Ebselen

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Nom de la substance

Ebselen

Famille moléculaire

  • Molécule organoséléniée synthétique

Source végétale

Propriétés

  • Activité anti-inflammatoire, anti-oxydante et cytoprotectrice (mime l’effet de la glutathion peroxydase), agirait dans l’ischémie-reperfusion et les accidents vasculaires cérébraux [1], [2], les acouphènes [3],
  • Inhibiteur potentiel du SARS-CoV-2 (COVID-19) [4], [5]
  • Intérêt dans les infections nosocomiales à Clostridium difficile [6]
  • Intérêt potentiel dans les troubles bipolaires [7]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Parnham M, Sies H (2000). Ebselen: prospective therapy for cerebral ischaemia. Expert Opin Investig Drugs. 9 (3): 607–19. doi:10.1517/13543784.9.3.607. PMID 11060699
  2. Yamaguchi T, Sano K, Takakura K, Saito I, Shinohara Y, Asano T, Yasuhara H (1 January 1998). Ebselen in acute ischemic stroke: a placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ebselen Study Group. Stroke. 29 (1): 12–7. doi:10.1161/01.STR.29.1.12. PMID 9445321
  3. Kil, Jonathan; Pierce, Carol; Tran, Huy; Gu, Rende; Lynch, Eric D (2007). Ebselen treatment reduces noise induced hearing loss via the mimicry and induction of glutathione peroxidase. Hearing Research. 226 (1–2): 44–51. doi:10.1016/j.heares.2006.08.006. PMID 17030476
  4. Sies, H., & Parnham, M. J. (2020). Potential therapeutic use of ebselen for COVID-19 and other respiratory viral infections. Free radical biology & medicine, 156, 107–112. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.06.032 PMID 32598985
  5. Jin, Z., Du, X., Xu, Y., Deng, Y., Liu, M., Zhao, Y., Zhang, B., Li, X., Zhang, L., Peng, C., Duan, Y., Yu, J., Wang, L., Yang, K., Liu, F., Jiang, R., Yang, X., You, T., Liu, X., Yang, X., … Yang, H. (2020). Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature, 582(7811), 289–293. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2223-y PMID 32272481
  6. Bender, K. O., Garland, M., Ferreyra, J. A., Hryckowian, A. J., Child, M. A., Puri, A. W., Solow-Cordero, D. E., Higginbottom, S. K., Segal, E., Banaei, N., Shen, A., Sonnenburg, J. L., & Bogyo, M. (2015). A small-molecule antivirulence agent for treating Clostridium difficile infection. Science translational medicine, 7(306), 306ra148. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aac9103 PMID 26400909
  7. Singh, N.; Halliday, A. C.; Thomas, J. M.; Kuznetsova, O. V.; Baldwin, R.; Woon, E. C. Y.; Aley, P. K.; Antoniadou, I.; Sharp, T.; Vasudevan, S. R.; Churchill, G. C. (2013). A safe lithium mimetic for bipolar disorder. Nature Communications. 4: 1332. Bibcode:2013NatCo...4.1332S. doi:10.1038/ncomms2320. PMID 23299882