Nouvelles pages
Aller à la navigation
Aller à la recherche
- 10 mars 2024 à 11:54 Glucoraphanine (hist | modifier) [423 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Glucoraphanine ==Famille moléculaire== * Glucosinolate qui produit par hydrolyse le sulforaphane ==Source végétale== * Brocoli, chou, chou de Bruxelles et autres Brassicaceae ==Propriétés== * Celles du sulforaphane ==Effet thérapeutique== ==Effets indésirables== ==Bibliographie== <references /> Catégorie:principes actifs »)
- 20 février 2024 à 23:46 Biochanine A (hist | modifier) [2 148 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Biochanine A, 4'-méthylgénistéine ==Famille moléculaire== * Phytoestrogène, isoflavone O-méthylée ==Source végétale== ==Propriétés== ==Effet thérapeutique== * Potentialités dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique <ref>Inpan R, Na Takuathung M, Sakuludomkan W, Dukaew N, Teekachunhatean S, Koonrungsesomboon N. Isoflavone intervention and its impact on bone mineral density in postmenopausal wome... »)
- 17 février 2024 à 20:15 6-méthoxyflavanone (hist | modifier) [1 511 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== 6-Méthoxyflavanone, 6-methoxyflavanone ==Famille moléculaire== * Flavonoïde (flavanone) ==Source végétale== * ''Passiflora incarnata'' ==Propriétés== * Anxiolytique, la 6-méthoxyflavanone et la 6-méthoxyflavone partagent des activités modulatrices complexes vis-à-vis des récepteurs du GABA <ref>Hall BJ, Karim N, Chebib M, Johnston GA, Hanrahan JR. Modulation of ionotropic GABA receptors by 6-metho... »)
- 17 février 2024 à 20:04 6-méthoxyflavone (hist | modifier) [2 371 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== 6-Méthoxyflavone ==Famille moléculaire== * Flavonoïde (flavone) ==Source végétale== ==Propriétés== * Antalgique et antinévralgique (douleurs neuropathiques) <ref>Shahid M, Subhan F, Ahmad N, Sewell RDE. The flavonoid 6-methoxyflavone allays cisplatin-induced neuropathic allodynia and hypoalgesia. Biomed Pharmacother. 2017 Nov;95:1725-1733. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.108. Epub 2017 Oct 6. PMID 28962077.</ref> * Anti... »)
- 15 février 2024 à 11:26 Clitoriénolactone (hist | modifier) [1 133 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Clitoriénolactone (clitorienolactones) ==Famille moléculaire== * Lignane (nornéolignane) ==Source végétale== * ''Ononis spinosa'' L., ''Clitoria ternatea'' L. <ref>Vasisht, K., Dhobi, M., Khullar, S., Mandal, S. K., & Karan, M. (2016). Norneolignans from the roots of Clitoria ternatea L. Tetrahedron Letters, 57(16), 1758-1762.</ref> ==Propriétés== * Amélioration de la mémoire <ref>VASISHT Karan, KARAN Ma... »)
- 15 février 2024 à 10:54 Podophyllotoxine (hist | modifier) [1 125 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Podophyllotoxine ==Famille moléculaire== * Lignane ** La podophyllotoxine est synthétisée dans la plante à partir du matairésinol ==Source végétale== * ''Podophyllum peltatum'' et ''Podophyllum hexandrum'' (plante himalayenne en voie de raréfaction), extraite des rhizomes et racines ==Propriétés== * La podophyllotoxine et ses dérivés hémisynthétiques, étoposide et téniposide, possèdent des pr... »)