Chrysoériol
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Nom de la substance
Chrysoériol
Famille moléculaire
- Flavonoïde flavone (méthoxyflavone), dérivé 3'-méthoxylé de la lutéoline, proche de la diosmétine (= 4'-méthoxylutéoline)
Source végétale
- Largement distribué, présent dans les Asteraceae (Artemisia copa, Silybum marianum)
- Autrefois source de colorant jaune pour les vêtements : jaune de gaude (Reseda luteola L.) et bois de fustet (Cotinus Coggygria Scop.). avec lutéoline et apigénine
Propriétés
- Antioxydant
- Hypotenseur et vasorelaxant, composant de l'extrait aqueux d'Artemisia copa Phil., plante médicinale d'Argentine, par activité sur les canaux calciques (avec lutéoline, acide p-coumarique) [1]
- Inhibe la formation de métabolites carcinogènes, préventif du cancer du sein [2]
- Des études d'amarrage moléculaire suggèrent une inhibition sélective du CYP1B1 humain qui catalyse le 17β-estradiol (E2) en 4-hydroxy-E2 (principalement cancérigène) par les méthoxyflavonoïdes [3]
- Anti-inflammatoire [4]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Gorzalczany S, Moscatelli V, Ferraro G. Artemisia copa aqueous extract as vasorelaxant and hypotensive agent. J Ethnopharmacol. 2013 Jun 21;148(1):56-61. doi: 10.1016/j.jep.2013.03.061. Epub 2013 Apr 12. PMID 23588093.
- ↑ Takemura H, Uchiyama H, Ohura T, Sakakibara H, Kuruto R, Amagai T, Shimoi K. A methoxyflavonoid, chrysoeriol, selectively inhibits the formation of a carcinogenic estrogen metabolite in MCF-7 breast cancer cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 2010 Jan;118(1-2):70-6. doi: 10.1016/j.jsbmb.2009.10.002. Epub 2009 Oct 13. PMID 19833205.
- ↑ Takemura H, Itoh T, Yamamoto K, Sakakibara H, Shimoi K. Selective inhibition of methoxyflavonoids on human CYP1B1 activity. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 1;18(17):6310-5. doi: 10.1016/j.bmc.2010.07.020. Epub 2010 Jul 13. PMID 20696580.
- ↑ Doo-Youn Choi, Jeong Yong Lee, Mi-Ran Kim, Eun-Rhan Woo, Yoon Gyoon Kim, Keon Wook Kang. Chrysoeriol potently inhibits the induction of nitric oxide synthase by blocking AP-1 activation. Journal of Biomedical Science (2005) 12:949–959