Paracymène
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Nom de la substance
Paracymène, p-cymène, para-cymène, p-cymene
Famille moléculaire
Source végétale
- Huiles essentielles diverses, pins, origans, thym, etc
Propriétés
- Précurseur du carvacrol [1], [2] et du thymol [3]
- Anti-oxydant [4]
- Anti-inflammatoire [5] et antalgique [6], [7], [8], implication vraisemblable du système opioïde [9]
- Vasorelaxant sur aorte de rat [10]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- En forte dose, céphalées, nausées, vomissements
- Le paracymène à la concentration de 4% dans la vaseline n'a provoqué aucune réaction de sensibilisation allergique chez 25 volontaires Toxnet
Bibliographie
- ↑ Kiskó G, Roller S. Carvacrol and p-cymene inactivate Escherichia coli O157:H7 in apple juice. BMC Microbiology. 2005;5:36. doi:10.1186/1471-2180-5-36. texte intégral
- ↑ Walde A, Ve B, Scheline RR, Monge P. p-Cymene metabolism in rats and guinea-pigs. Xenobiotica. 1983 Aug;13(8):503-12. PMID 6649683
- ↑ Austgulen LT, Solheim E, Scheline RR. Metabolism in rats of p-cymene derivatives: carvacrol and thymol. Pharmacol Toxicol. 1987 Aug;61(2):98-102. PMID 2959918
- ↑ Alavinezhad A, Boskabady MH. Antiinflammatory, antioxidant, and immunological effects of Carum copticum L. and some of its constituents. Phytother Res. 2014 Dec;28(12):1739-48. doi: 10.1002/ptr.5200. PMID 25044318
- ↑ G. Xie, N. Chen, L.W. Soromou, F. Liu, Y. Xiong, Q. Wu, H. Li, H. Feng, G. Liu. p-Cymene protects mice against lipopolysaccharide-induced acute lung injury by inhibiting inflammatory cell activation. Molecules, 17 (2012), pp. 8159–8173
- ↑ Quintans Jde S, Menezes PP, Santos MR, Bonjardim LR, Almeida JR, Gelain DP, Araújo AA, Quintans-Júnior LJ. Improvement of p-cymene antinociceptive and anti-inflammatory effects by inclusion in β-cyclodextrin. Phytomedicine. 2013 Mar 15;20(5):436-40. doi: 10.1016/j.phymed.2012.12.009. PMID 23357360
- ↑ L.R. Bonjardim, E.S. Cunha, A.G. Guimarães, M.F. Santana, M.G.B. Oliveira, M.R. Serafini, et al. Evaluation of the anti-inflammatory and antinociceptive properties of p-Cymene in Mice. Zeitschrift Fur Naturforschung C, 67 (2012), pp. 15–21
- ↑ Quintans-Júnior L, Moreira JCF, Pasquali MAB, et al. Antinociceptive Activity and Redox Profile of the Monoterpenes (+)-Camphene, p-Cymene, and Geranyl Acetate in Experimental Models. ISRN Toxicology. 2013;2013:459530. doi:10.1155/2013/459530. texte intégral
- ↑ M.F. Santana, L.J. Quintans-Júnior, S.C.H. Cavalcanti, M.G.B. Oliveira, A.G. Guimarães, E.S. Cunha, et al. p-cymene reduces orofacial nociceptive response in mice. Revista Brasileria Farmacogen, 21 (2011), pp. 1138–1143 texte intégral
- ↑ Silva MTM, Ribeiro FPRA, Medeiros MAMB, et al. The Vasorelaxant Effect of p-Cymene in Rat Aorta Involves Potassium Channels. The Scientific World Journal. 2015;2015:458080. doi:10.1155/2015/458080. texte intégral
- Pauly G, Gleizes M, Bernard-Dagan C. Identification des constituants de l'essence des aiguilles de Pinus pinaster. Phytochemistry, Volume 12, Issue 6, June 1973, Pages 1395-1398