Tayuya

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Nom de la plante

Tayuya

Dénomination latine internationale

Cayaponia tayuya (Vell.) Cogn.

Famille botanique

Cucurbitaceae

Description et habitat

  • Plante grimpante ligneuse à longues racines tubéreuses, sud-américaine, principalement des régions amazoniennes

Histoire et tradition

  • Utilisée comme anti-inflammatoire et anti-rhumatismal dans la médecine populaire du Brésil, du Pérou, de la Colombie

Parties utilisées

  • Parties souterraines

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Adaptogène, stimule la sécrétion corticostéroïde par l’ACTH (cucurbitacine R diglucoside), stimule la libération de l’ acide arachidonique par le cortex adrénergique in vivo chez le rat [2], stimule la biosynthèse d’eicosanoïdes par le cortex surrénal adrénergique dans les conditions de stress [3], augmente la capacité de travail chez le rat par action corticostimulante [4]
  • Anti-inflammatoire par inhibition de l’induction des enzymes COX-2 et iNOS (flavonoïdes) [5] et cucurbitacines 23,24-dihydrocucurbitacine B, cucurbitacine R [6], [7], [8]
  • Inhibition de l’activation du virus Epstein-Barr EBV (cayaponosides) et inhibition de la promotion tumorale [9]
  • Antitumoral, inducteur d'apoptose [10]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Stress, rhumatismes inflammatoires

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

Références bibliographiques

  1. ↑ Eiji Himeno, Tsuneatsu Nagao, Junko Honda, Hikaru Okabe, Nobuto Irino, Tetsuo Nakasumi. Studies on the Constituents of the Root of Cayaponia tayuya (VELL.) COGN. III. Structures of Cayaponosides, 29-Nor-1, 2, 3, 4, 5, 10-hexadehydrocucurbit-6-ene Glucosides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, Vol. 42 (1994) No. 11 P 2370-2372 http://doi.org/10.1248/cpb.42.2370
  2. ↑ Panosian AG, Dadaian MA, Gevorkian GA. Action of adaptogens: cucurbitacin R diglucoside as a stimulator of arachidonic acid metabolism in the rat adrenal gland. Probl Endokrinol (Mosk). 1989 Mar-Apr;35(2):70-4. PMID 2544873
  3. ↑ Panossian A, Gabrielian E, Wagner H. On the mechanism of action of plant adaptogens with particular reference to cucurbitacin R diglucoside. Phytomedicine. 1999 Jul;6(3):147-55. PMID 10439478
  4. ↑ Panosian AG, Dadaian MA, Gabrielian ES. Cucurbitacin R glycoside--a regulator of steroidogenesis and of the formation of prostaglandin E2--a specific modulator of the hypothalamus-hypophysis-adrenal cortex system. Biull Eksp Biol Med. 1987 Oct;104(10):456-7. PMID 3479194
  5. ↑ Aquila S, Giner RM, Recio MC, Spegazzini ED, Ríos JL. Anti-inflammatory activity of flavonoids from Cayaponia tayuya roots. J Ethnopharmacol. 2009 Jan 21;121(2):333-7. doi: 10.1016/j.jep.2008.11.002. PMID 19041703
  6. ↑ Recio MC, Prieto M, Bonucelli M, Orsi C, Máñez S, Giner RM, Cerdá-Nicolás M, Ríos JL. Anti-inflammatory activity of two cucurbitacins isolated from Cayaponia tayuya roots. Planta Med. 2004 May;70(5):414-20. PMID 15124085
  7. ↑ Escandell JM, Recio MC, Máñez S, Giner RM, Cerdá-Nicolás M, Ríos JL. Dihydrocucurbitacin B, isolated from Cayaponia tayuya, reduces damage in adjuvant-induced arthritis. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 17;532(1-2):145-54. PMID 16443215
  8. ↑ Escandell JM, Recio MC, Máñez S, Giner RM, Cerdá-Nicolás M, Ríos JL. Cucurbitacin R reduces the inflammation and bone damage associated with adjuvant arthritis in lewis rats by suppression of tumor necrosis factor-alpha in T lymphocytes and macrophages. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Feb;320(2):581-90. PMID 17065367
  9. ↑ Konoshima T, Takasaki M, Kozuka M, Nagao T, Okabe H, Irino N, Nakasumi T, Tokuda H, Nishino H. Inhibitory effects of cucurbitane triterpenoids on Epstein-Barr virus activation and two-stage carcinogenesis of skin tumor. II. Biol Pharm Bull. 1995 Feb;18(2):284-7. PMID 7742799
  10. ↑ Alghasham AA. Cucurbitacins - a promising target for cancer therapy. Int J Health Sci (Qassim). 2013 Jan;7(1):77-89. PMID 23559908
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