Coumarines
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Nom de la substance
Coumarines
Famille moléculaire
Dérivés phénoliques à noyau benzo-alpha-pyrone [1]
- Composés phénoliques dérivés de la coumarine elle-même (2H-1-benzopyrane-2-one)
- Divisées en coumarines simples et coumarines complexes :
- Furanocoumarines (psoralène, bergaptène)
- Pyrannocoumarines (samidine, visnadine)
- Exemples de coumarines : coumarine, ombelliférone, esculétol, scopolétol, herniarine, et la warfarine ou coumadine (anticoagulant oral)
Source végétale
- Familles des Apiaceae, Asteraceae, Fabaceae, Rutaceae, Oleaceae, Loganiaceae, Solanaceae, Hippocastanaceae
- Moutarde, curry, fève Tonka Dipteryx odorata, aspérule odorante Galium odoratum, Mélilot Melilotus officinalis, lavande vraie Lavandula angustifolia, angélique officinale Angelica archangelica
- Très largement distribuées dans le règne végétal, plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites
Propriétés
- Anti-inflammatoires à tropisme vasculaire, souvent anti-agrégants plaquettaires
- Stimulants de la protéolyse macrophagique
- Stimulants du drainage lymphatique, action dans le lymphœdème
- Elles ne sont pas anti-coagulantes, contrairement au dicoumarol qui en dérive, à l’origine des anticoagulants de synthèse
- Anti-oxydantes
- Certaines furanocoumarines sont photosensibilisantes (psoralène, bergaptène) par contact cutané, et leurs dérivés sont utilisés dans la PUVAthérapie (vitiligo, psoriasis)
Effet thérapeutique
- Troubles circulatoires veino-lymphatiques
- Lymphœdème
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Bruneton J. Pharmacognosie, Phytochimie, Plantes médicinales. Ed. Tec et Doc. 1997.