Flavone
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Nom de la substance
Flavone
Famille moléculaire
Flavonoïdes (apigénine, lutéoline, vitexine, etc)
Source végétale
- Très nombreux végétaux :
Propriétés
- Anti-inflammatoires
- Anticancéreux [1], inhibiteurs de l'angiogénèse anormale des cellules cancéreuses
- Les flavones inhibent l'aromatisation de l'androstènedione en œstrone dans les microsomes placentaires humains, dans l'ordre décroissant : 7,8-benzoflavone > chrysine > apigénine > flavone > flavanone > quercétine [2]
- De nombreux dérivés des flavones possèdent des propriétés anxiolytiques [3], [4], [5]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- Interactions possibles avec des médicaments métabolisés par le CYP2C9 (inhibition du cytochrome P450 2C9) [6]
Bibliographie
- ↑ Qiu P, Dong P, Guan H, Li S, Ho CT, Pan MH, McClements DJ, Xiao H. Inhibitory effects of 5-hydroxy polymethoxyflavones on colon cancer cells. Mol Nutr Food Res. 2010 Jul;54 Suppl 2:S244-52. PMID 20397199
- ↑ Ibrahim AR, Abul-Hajj YJ. Aromatase inhibition by flavonoids. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Oct;37(2):257-60. PMID 2268557
- ↑ Wolfman C, Viola H, Marder M, Wasowski C, Ardenghi P, Izquierdo I, Paladini AC, Medina JH. Anxioselective properties of 6,3'-dinitroflavone, a high-affinity benzodiazepine receptor ligand. Eur J Pharmacol. 1996 Dec 27;318(1):23-30. PMID 9007508
- ↑ Medina JH, Viola H, Wolfman C, Marder M, Wasowski C, Calvo D, Paladini AC. Overview--flavonoids: a new family of benzodiazepine receptor ligands. Neurochem Res. 1997 Apr;22(4):419-25. PMID 9130252
- ↑ Paladini AC, Marder M, Viola H, Wolfman C, Wasowski C, Medina JH. Flavonoids and the central nervous system: from forgotten factors to potent anxiolytic compounds. J Pharm Pharmacol. 1999 May;51(5):519-26. PMID 10411210
- ↑ Si D, Wang Y, Zhou YH, Guo Y, Wang J, Zhou H, Li ZS, Fawcett JP. Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols. Drug Metab Dispos. 2009 Mar;37(3):629-34. Epub 2008 Dec 12. PMID 19074529