Gramine
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Nom de la substance
Gramine (= donaxine)
Famille moléculaire
Alcaloïde indolique
Source végétale
- Feuilles d'avoine Avena sativa, d'orge Hordeum vulgare, de canne de Provence Arundo donax, d'érable argenté Acer saccharinum
Propriétés
- Joue un rôle défensif dans les plantes du fait de sa toxicité
- Agoniste de l’adiponectine (qui possède des propriétés anti-inflammatoires, antidépressives, et qui améliore la résistance à l'insuline) [1]) par liaison à son récepteur (comme le matairésinol, l’arctiine, l’arctigénine) [2]
- Analogie chimique avec la sérotonine ou 5-hydroxytryptamine (moins avec la dopamine), jouerait un rôle dans les addictions et faciliterait la désaccoutumance
- Sa structure chimique est aussi proche de celle des triptans (antimigraineux)
- Autres propriétés : antiviral, antibactérien, antifongique, anti-inflammatoire, antitumoral, anti-Alzheimer [3]
- Vasodilatateur et vasorelaxant, agit principalement par antagonisme au niveau des récepteurs 5-HT2A (système de la 5-hydroxytryptamine), induit une relaxation dépendante de la concentration dans les anneaux artériels précontractés [4]
- Antioxydant, ni mutagène, ni génotoxique [5]
Effet thérapeutique
- Désaccoutumance au tabac et autres drogues (?)
Effets indésirables
- Toxicité faible, à haute dose
Bibliographie
- ↑ Sarah Nicolas, Joëlle Chabry, Alice Guyon, Hadi Zarif, Catherine Heurteaux, Agnès Petit-Paitel. L’adiponectine - Un anti-inflammatoire et anti-dépresseur endogène ? Med Sci (Paris) 34 (5) 417-423 (2018). DOI: 10.1051/medsci/20183405014
- ↑ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z. Identification of adiponectin receptor agonist utilizing a fluorescence polarization based high throughput assay. PLoS One. 2013 May 14;8(5):e63354. doi: 10.1371/journal.pone.0063354. PMID 23691032
- ↑ Zhang J, Jia Q, Li N, Gu L, Dan W, Dai J. Recent Developments of Gramine: Chemistry and Biological Activity. Molecules. 2023 Jul 27;28(15):5695. doi: 10.3390/molecules28155695. PMID 37570664; PMCID: PMC10419902.
- ↑ Froldi, G., Silvestrin, B., Dorigo, P., & Caparrotta, L. (2004). Gramine: A vasorelaxing alkaloid acting on 5-HT2A receptors. Planta medica, 70(04), 373-375.
- ↑ Manash Pratim Pathak, Rudragoud S. Policegoudra, Danswrang Goyary, Aparoop Das, Santa Mandal, Srijita Chakraborti, Nilutpal Sharma Bora, Johirul Islam, Pompy Patowary, P. Srinivas Raju & Pronobesh Chattopadhyay (2018) Safety evaluation of an oat grain alkaloid gramine by genotoxicity assays, Drug and Chemical Toxicology, 41:2, 147-154, DOI: 10.1080/01480545.2017.1322605