Herbacétine

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Nom de la substance

Herbacétine

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Antioxydant
  • Potentialités anticancéreuses (cancer du côlon et du sein), supprime la motilité des cellules cancéreuses induite par le facteur de croissance des hépatocytes [1]
  • L'herbacétine supprime l'angiogenèse du mélanome en bloquant la voie de signalisation EGFR-ERK / AKT-MMP9 et pourrait être développée comme médicament potentiel pour le traitement du mélanome [2], l'herbacétine est un puissant inhibiteur de l'AKT (thymome murin V-akt) et de l'ODC (ornithine décarboxylase), potentiellement utile pour prévenir les cancers de la peau [3] et du côlon [4]
  • Effet antiviral, potentialités dans le traitement du SARS-CoV-2 [5], [6], [7]
  • L’herbacétine pourrait jouer un rôle protecteur dans la différenciation des ostéoblastes [8]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Hyuga, S., Hyuga, M., Yoshimura, M., Amakura, Y., Goda, Y., & Hanawa, T. (2013). Herbacetin, a constituent of ephedrae herba, suppresses the HGF-induced motility of human breast cancer MDA-MB-231 cells by inhibiting c-Met and Akt phosphorylation. Planta medica, 79(16), 1525–1530. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350899. PMID 24081687
  2. ↑ Li, L., Fan, P., Chou, H., Li, J., Wang, K., & Li, H. (2019). Herbacetin suppressed MMP9 mediated angiogenesis of malignant melanoma through blocking EGFR-ERK/AKT signaling pathway. Biochimie, 162, 198–207. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.003. PMID 31075281
  3. ↑ Kim, D. J., Lee, M. H., Liu, K., Lim, D. Y., Roh, E., Chen, H., Kim, S. H., Shim, J. H., Kim, M. O., Li, W., Ma, F., Fredimoses, M., Bode, A. M., & Dong, Z. (2017). Herbacetin suppresses cutaneous squamous cell carcinoma and melanoma cell growth by targeting AKT and ODC. Carcinogenesis, 38(11), 1136–1146. https://doi.org/10.1093/carcin/bgx082. PMID 29029040
  4. ↑ Kim, D. J., Roh, E., Lee, M. H., Oi, N., Lim, D. Y., Kim, M. O., Cho, Y. Y., Pugliese, A., Shim, J. H., Chen, H., Cho, E. J., Kim, J. E., Kang, S. C., Paul, S., Kang, H. E., Jung, J. W., Lee, S. Y., Kim, S. H., Reddy, K., Yeom, Y. I., … Dong, Z. (2016). Herbacetin Is a Novel Allosteric Inhibitor of Ornithine Decarboxylase with Antitumor Activity. Cancer research, 76(5), 1146–1157. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-0442. PMID 26676750
  5. ↑ Solnier, J., & Fladerer, J. P. (2020). Flavonoids: A complementary approach to conventional therapy of COVID-19?. Phytochemistry reviews : proceedings of the Phytochemical Society of Europe, 1–23. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/s11101-020-09720-6. PMID 32982616
  6. ↑ Jo, S., Kim, S., Shin, D. H., & Kim, M. S. (2020). Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 145–151. https://doi.org/10.1080/14756366.2019.1690480. PMID 31724441
  7. ↑ Jo, S., Kim, S., Kim, D. Y., Kim, M. S., & Shin, D. H. (2020). Flavonoids with inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 1539–1544. https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1801672. PMID 32746637
  8. ↑ Cai, P., Cai, T., Li, X., Fan, L., Chen, G., Yu, B., & Liu, T. (2019). Herbacetin treatment remitted LPS induced inhibition of osteoblast differentiation through blocking AKT/NF-κB signaling pathway. American journal of translational research, 11(2), 865–874. PMID 30899386
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