Nicotiflorine
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Nom de la substance
Nicotiflorine = kaempferol-3-rutinoside, kaempferol-3-O-rutinoside, kaempférol-3-O-béta-rutinoside
Famille moléculaire
- Glycoside de flavonoïde (rutinoside de kaempférol)
Source végétale
- Carthamus tinctorius L. (connue en Médecine traditionnelle chinoise comme Flos Carthami), Calea zacatechichi, Solidago virgaurea (Asteraceae)
Propriétés
- Activité antiglycation puissante [1]
- Neuroprotecteur, protège les neurones corticaux des lésions induites par l’ischémie et l’hypoxie cérébrale [2], [3]
- Hépatoprotecteur [4]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Lal Shyaula S, Abbas G, Siddiqui H, Sattar SA, Choudhary MI, Basha FZ. Synthesis and antiglycation activity of kaempferol-3-O-rutinoside (nicotiflorin). Med Chem. 2012 May;8(3):415-20. doi: 10.2174/1573406411208030415. PMID 22530897.
- ↑ Li R, Guo M, Zhang G, Xu X, Li Q. Neuroprotection of nicotiflorin in permanent focal cerebral ischemia and in neuronal cultures. Biol Pharm Bull. 2006 Sep;29(9):1868-72. doi: 10.1248/bpb.29.1868. PMID 16946500.
- ↑ Li R, Guo M, Zhang G, Xu X, Li Q. Nicotiflorin reduces cerebral ischemic damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in primarily cultured rat cerebral blood vessel endothelial cells. J Ethnopharmacol. 2006 Aug 11;107(1):143-50. doi: 10.1016/j.jep.2006.04.024. Epub 2006 May 10. PMID 16806761.
- ↑ Wang Y, Tang C, Zhang H. Hepatoprotective effects of kaempferol 3-O-rutinoside and kaempferol 3-O-glucoside from Carthamus tinctorius L. on CCl4-induced oxidative liver injury in mice. J Food Drug Anal. 2015 Jun;23(2):310-317. doi: 10.1016/j.jfda.2014.10.002. Epub 2014 Dec 3. PMID 28911387; PMCID: PMC9351762.