Solanum malacoxylon
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Nom de la plante
Solanum malacoxylon
Dénomination latine internationale
Solanum malacoxylon (SM) (syn. Solanum glaucophyllum)
Famille botanique
Solanaceae
Description et habitat
- plante ligneuse, entre 1 m et 1, 5 m de hauteur, qui pousse dans la pampa argentine et dans la région du Mato Grosso, sur des terrains argileux, dans les endroits marécageux, humides, très ensoleillés
Histoire et tradition
- La consommation par le bétail des feuilles de la plante induit une maladie nommée "espichamento" ou "Enteque Seco" (calcinose enzootique) qui se manifeste surtout en période de sécheresse, quand les animaux ne trouvent plus d'herbe, dans les régions où les ovins peuvent ingérer des plantes aux effets calcinogènes [1]
- Autres plantes contenant des glycosides calcinogéniques et donnant des maladies similaires : Trisetum flavescens (L.) P. Beauv. = Avena flavescens L. Poaceae (surtout dans les pâturages alpins, mais assez large répartition https://www.tela-botanica.org/bdtfx-nn-69625-synthese) et Cestrum diurnum ou jasmin de jour Solanaceae [2] (pousse dans le sud des États-Unis, particulièrement en Floride). http://homeoint.org/articles/horvilleur/solanum.htm
Parties utilisées
Formes galéniques disponibles
- Teinture-mère de parties aériennes
Dosages usuels
Composition
Composants principaux de la plante
- Hétéroside stérolique, le cholécalciférol [ou 1, 25 dihydroxycholécalciférol, ou 1,25-(OH)2 D3], c'est-à-dire le métabolite actif de la vitamine D (synthétisé par photoactivation d'un précurseur identique à celui des vertébrés, le 7 déhydrocholestérol) [3]
- Diosgénine et béta-sitostérol
- Enzymes (cholécalciférol-25 hydroxylase et 25 hydroxycholécalciférol-1a hydroxylase) qui seraient capables d'hydroxyler le cholécalciférol en métabolites actifs
- Alcaloïdes : solasodine, solanine
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
Propriétés
Propriétés de la plante
- L'administration orale provoque la calcinose enzootique des bovins et des ovins, caractérisée par la calcification des tissus mous, en particulier l'aorte [4], le coeur, les poumons et les reins, ainsi qu'une perturbation de l'ossification endochondrale, semblable à celle que provoque la vitamine D ou à celle de l'hyperparathyroïdie [5], [6], [7]
- La plante est très toxique pour les bovins et cause des pertes économiques considérables dans les zones de production de viande en Argentine et en Amérique du Sud
- La plante contient du 1,25-dihydroxyvitamine D3, la forme active de la vitamine D, dont la présence explique probablement la calcification pathologique chez les animaux de pâturage ingérant Solanum malacoxylon [8], [9], [10]
- la vitamine D existe bel et bien dans le monde végétal [11]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Utilisée en dilutions homéopathiques dans les calcifications péri-articulaires, la chondrocalcinose, les calcifications des tissus mous :
- Solanum malacoxylon 5 CH : 3 granules par jour, de préférence le soir
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
Mode d'action connu ou présumé
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Toxique [12]
Références bibliographiques
- ↑ Dominique Marx, « Les maladies métaboliques chez les ovins (thèse) », École nationale vétérinaire d'Alfort, 2002 texte intégral
- ↑ Hughes MR, McCain TA, Chang SY, Haussler MR, Villareale M, Wasserman RH. Presence of 1,25-dihydroxyvitamin D3-glycoside in the calcinogenic plant Cestrum diurnum. Nature. 1977 Jul 28;268(5618):347-9. doi: 10.1038/268347a0. PMID 887165.
- ↑ Susana Gil, María Dallorso and Ronald Horst. Screening of Vitamin D activity (VDA) of Solanum glaucophyllum leaves measured by radioimmunoassay (RIA). The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, Volume 103, Issues 3-5, March 2007, Pages 483-486
- ↑ Barros S.S., Tabone E., Dos Santos M., Andujar M. & GrimaudJ.A. (1981). Histopathological and ultrastructural alterations in the aorta in experimental Solanum malacoxylon poisoning.Virchow Archiv (Cell Pathol.) 35:167-175.
- ↑ José Ignacio AguirreI, II; María Soledad GomarI; Silvio IgalII; María Alejandra QuirogaI; Enrique Leo PortianskyI; Eduardo Juan GimenoI, Bone changes caused by experimental Solanum malacoxylon poisoning in rabbits. Pesquisa Veterinária Brasileira. vol.25 no.1 Rio de Janeiro Jan./Mar. 2005
- ↑ Irazoqui AP, De Genaro P, Buitrago C, Bachmann H, González-Pardo V, Russo de Boland A. 1α,25(OH)2D3-glycosides from Solanum glaucophyllum leaves extract induce myoblasts differentiation through p38 MAPK and AKT activation. Biol Open. 2018 May 14;7(5). pii: bio033670. doi: 10.1242/bio.033670. PMID 29685991
- ↑ Odriozola ER, Rodríguez AM, Micheloud JF, Cantón GJ, Caffarena RD, Gimeno EJ, Bodega JJ, Gardey P, Iseas FB, Giannitti F. Enzootic calcinosis in horses grazing Solanum glaucophyllum in Argentina. J Vet Diagn Invest. 2018 Mar;30(2):286-289. doi: 10.1177/1040638717746447. PMID 29202673
- ↑ Wasserman RH, Henion JD, Haussler MR, McCain TA. Calcinogenic factor in Solanum malacoxylon: evidence that it is 1,25-dihydroxyvitamin D3-glycoside. Science. 1976 Nov 19;194(4267):853-5. doi: 10.1126/science.982048. PMID 982048.
- ↑ Haussler MR, Wasserman RH, McCain TA, Peterlik M, Bursac KM, Hughes MR. 1, 25-dihydroxyvitamin D3-glycoside: identification of a calcinogenic principle of Solanium malocoxylon. Life Sci. 1976 May 15;18(10):1049-56. doi: 10.1016/0024-3205(76)90137-5. PMID 933696.
- ↑ Napoli JL, Reeve LE, Eisman JA, Schnoes HK, DeLuca HF. Solanum glaucophyllum as source of 1,25-dihydroxyvitamin D3. J Biol Chem. 1977 Apr 25;252(8):2580-3. PMID 856794.
- ↑ Jäpelt RB, Jakobsen J. Vitamin D in plants: a review of occurrence, analysis, and biosynthesis. Front Plant Sci. 2013 May 13;4:136. doi: 10.3389/fpls.2013.00136. PMID 23717318; PMCID: PMC3651966.
- ↑ K. A. Okada, B. J. Carrillo, M. Tilley. Solanum malacoxylon Sendtner: A toxic plant in Argentina. Economic Botany, April 1977, Volume 31, Issue 2, pp 225–236
- Morris K.L.M. 1978. Plant induced calcinosis. Vet. Human Toxicol. 24:34-48.