Souci des jardins

De Wikiphyto
Aller à la navigation Aller à la recherche
Calendula officinalis
Calendula officinalis

Nom de la plante

Souci des jardins, marigold (anglais)

Dénomination latine internationale

Calendula officinalis L.

Famille botanique

Asteraceae

Description et habitat

  • Plante herbacée ornementale, aromatique, originaire d’Europe méridionale
  • Annuelle ou bisannuelle, de 30 à 50 cm
  • Tige rameuse velue
  • Feuilles alternes larges et lancéolées
  • Inflorescences groupées en capitules terminaux de 4 à 7 cm de diamètre, composées de nombreuses fleurs ligulées et tubulaires jaune orangé, qui s’épanouissent tout au long de l’été

Histoire et tradition

  • Les fleurs suivent la courbe solaire au cours de la journée

Parties utilisées

  • Capitules floraux

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

  • 2 à 4 applications/j. [1]

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Anti-inflammatoire par voie locale (alcools triterpéniques dont faradiol) [10] [11] [12] [13] [14]
  • Antalgique par voie orale
  • Antispasmodique
  • Astringent, anti-hémorragique, cicatrisant [15], anti-œdémateux [16], [17]
  • Cicatrisation aiguë de plaies (Résolution de la phase d'inflammation avec une production accrue de tissu de granulation) [18]
  • Cicatrisation des plaies chroniques (Diminution de la surface de l'ulcère de jambes) [19] [20] [21] [22]
  • Moindre éruptions cutanées en cas d'érythèmes fessiers [23]
  • Cicatrisation des brûlures (Résultats mitigés selon une revue systématique) [24]
  • Stimule la formation des granulocytes et la phagocytose, immunostimulant [25]
  • Diminue la phase d’épithélisation des plaies et augmente la synthèse du collagène, diminue le stress oxydant au niveau de la peau (polyphénols, flavonoïdes, rutine, narcissine) [26]
  • Activité antiasthmatique, effet antihistaminique, anticholinergique, antispasmodique, stabilisant des mastocytes [27]
  • Utilisé comme remède contre les affections gastriques (lédol, sesquiterpènes, viridiflorol, α-élémol, β-Eudesmol) [28]
  • Antibactérien [29], [30], [31]
  • Antifongique [32], comparable au Fluconazole [33]
  • Cytotoxique et antitumoral [34], [35]
  • Antimutagène (saponosides) [36]
  • Effet anti-HIV potentiel [37]
  • Préventif des radiodermites et dermatites aiguës après irradiation pour cancer du sein [38], une revue de la littérature Cochrane confirme l'efficacité de Calendula par voie topique pour la prophylaxie de la dermatite pendant la radiothérapie [39]
    • Il semble que les variétés comportant un plus grand nombre de fleurons ligulés soient plus actives [40]


Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Plaies, inflammations de la peau et des muqueuses
  • Retards de cicatrisation, contusions, furoncles, acné, brûlures
  • Dermatites, ulcères de jambes
  • L’administration orale d’un extrait de Calendula officinalis (2 g par jour pendant 14 jours) accélère la guérison des brûlures au deuxième degré [41]
  • Brûlures dues à la radiothérapie, tumeurs cutanées [42]
  • Pharyngites (bains de bouche ou gargarismes)
  • Ulcères d’estomac
  • Vaginites avec vaginose bactérienne, efficacité comparable à celle du métronidazole (extrait méthanolique) [43]
  • Psoriasis (?) par voie interne
  • Détoxication, hépatoprotection [44], [45]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • On pense que les saponosides assurent la défense du végétal contre les attaques microbiennes et fongiques, et certains sont immuno-stimulants
  • Les saponosides possèdent à la fois un pôle hydrophile (la ou les chaines sucrées) et un pôle hydrophobe lipophile (la génine), ce qui confère des propriétés tensio-actives (mousse = pouvoir aphrogène), ils sont en général hypocholestérolémiants, induisent la sécrétion de mucus et fluidifient les mucosités (par réflexe vagal)

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Contre-indication en cas d'hypersensibilité au souci ou d'allergie aux Asteraceae
    • D'après le National Toxicology Program, les données disponibles seraient insuffisantes pour soutenir la sécurité dans les formulations cosmétiques [46]
  • L'usage par voie topique chez les femmes enceintes ou allaitantes n'est pas contre-indiqué
    • L’ extrait hydroalcoolique de fleurs de Calendula officinalis n’induit pas d'effets toxiques au début et au milieu de la grossesse, mais une diminution du gain de poids pendant la période fœtale chez le rat, et n’affecte pas la fertilité masculine [47]
  • L'usage par voie orale est déconseillé
    • La toxicité proviendrait des saponosides, abondants dans la plante, qui lui confèrent des propriétés hémolytiques [48]
  • Suspicion de génotoxicité mais pas de mutagénicité [49], [50]
  • Pas de toxicité aiguë par voie orale (sur modèle murin) de l'extrait hydroalcoolique de Calendula officinalis, ni de toxicité chronique pour des doses par voie orale allant jusqu'à 5 g/kg, légers signes de surcharge rénale et hépatique (élévation de l’urée et des transaminases) [51]

Références bibliographiques

  1. ↑ 1,0 1,1 et 1,2 EMA. European Union herbal monograph on Calendula officinalis L., flos. EMA/HMPC/437450/ 2017. 27 March 2018
  2. ↑ 2,0 et 2,1 Hamburger M, Adler S, Baumann D, Förg A, Weinreich B. Preparative purification of the major anti-inflammatory triterpenoid esters from marigold (Calendula officinalis). Fitoterapia,2003; 74(4): 328-38 https://doi.org/10.1016/S0367-326X(03)00051-0
  3. ↑ Wojciechowski Z, Bochenska-Hryniewicz M, Kucharczak B, Kasprzyk Z (1972). Sterol and triterpene alcohol esters from Calendula officinalis. Phytochemistry, 11(3): 1165-8
  4. ↑ Andersen FA, Bergfeld WF, Belsito DV, Hill RA, Klaassen CD, Liebler DC, Marks JG Jr, Shank RC, Slaga TJ, Snyder PW (2010). Final report of the cosmetic ingredient review expert panel amended safety assessment of Calendula officinalis-derived cosmetic ingredients. Int J Toxicol, 29(6 Suppl): 221S-43
  5. ↑ Zitterl-Eglseer K, Reznicek G, Jurenitsch J, Novak J, Zitterl W, Franz C (2001). Morphogenetic variability of faradiol monoesters in marigold Calendula officinalis L. Phytochem Anal, 12(3): 199-201
  6. ↑ Zofia Kasprzyk, Jan Pyrek. Triterpenic alcohols of Calendula officinalis L. flowers. Phytochemistry, Volume 7, Issue 9, 1968, Pages 1631-1639, https://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)88616-1.
  7. ↑ Raal A, Kirsipuu K, Must R, Tenno S (2009). Content of total carotenoids in Calendula officinalis L. from different countries cultivated in Estonia. Nat Prod Commun, 4(1): 35-8
  8. ↑ 8,0 et 8,1 Pintea A, Bele C, Andrei A, Socaciu C (2003). HPLC analysis of carotenoids in four varieties of Calendula officinalis L. flowers. Acta Biologica Szegediensis, 47(1-4): 37-40
  9. ↑ Kishimoto S, Maoka F, Sumitomo K, Ohmiya A. Analysis of carotenoid composition in petals of calendula (Calendula officinalis L.).Biosci Biotechnol Biochem.2005;69(11):2122-2128
  10. ↑ Della Loggia R, Tubaro A, Sosa S, Becker H, Saar S, Isaac O. The role of triterpenoids in the topical anti-inflammatory activity of Calendula officinalis flowers. Planta Med. 1994; 60(6):516-20. PMID 7809203
  11. ↑ Akihisa T, Yasukawa K, Oinuma H, Kasahara Y, Yamanouchi S, Takido M, Kumaki K, Tamura T (1996). Triterpene alcohols from the flowers of compositae and their anti-inflammatory effects. Phytochemistry, 1996; 43(6):1255-60 DOI: 10.1016/s0031-9422(96)00343-3
  12. ↑ Zitterl-Eglseer K, Sosa, Jurenitsch J, Schubert-Zsilavecz M, Della Loggia R, Tubaro A, Bertoldi M, Franz C (1997). Anti-oedematous activities of the main triterpendiol esters of marigold (Calendula officinalis L.). J Ethnopharmacol, 57(2): 139-44 DOI: 10.1016/s0378-8741(97)00061-5
  13. ↑ Ukiya M, Akihisa T, Yasukawa K, Tokuda H, Susuki T, Kimura Y. Anti-inflammatory, anti-tumor-promoting, and cytotoxic activities of constituents of marigold (Calendula officinalis) flowers. J Nat Prod, 2006; 69(12):1692-6 DOI: 10.1021/np068016b
  14. ↑ Preethi KC, Kuttan G, Kuttan R. Anti-inflammatory activity of flower extract of Calendula officinalis Linn. and its possible mechanism of action. Indian J Exp Biol. 2009 Feb;47(2):113-20. PMID 19374166
  15. ↑ Matthew J. Leach. Calendula officinalis and Wound Healing: A Systematic Review. Wounds, Aug 01 2008 (8), http://www.woundsresearch.com/article/9064
  16. ↑ Zitterl-Eglseer K, Sosa S, Jurenitsch J, Schubert-Zsilavecz M, Della Loggia R, Tubaro A, Bertoldi M, Franz C. Anti-oedematous activities of the main triterpendiol esters of marigold (Calendula officinalis L.). J Ethnopharmacol. 1997 Jul;57(2):139-44. PMID 9254116
  17. ↑ Christoph Nicolaus, Susanne Junghanns, Anja Hartmann, Renato Murillo, Markus Ganzera, Irmgard Merfort. In vitro studies to evaluate the wound healing properties of Calendula officinalis extracts. Journal of Ethnopharmacology, Volume 196, 2017, Pages 94-103, https://doi.org/10.1016/j.jep.2016.12.006.
  18. ↑ Givol O, Kornhaber R, Visentin D, Cleary M, Haik J, Harats M. A systematic review of Calendula officinalis extract for wound healing. Wound Repair Regen, 2019; 27(5): 548-61 DOI: 10.1111/wrr.12737
  19. ↑ Duran V, Matic M, Jovanovc M, Mimica N, Gajinov Z, Poljacki M, Boza P. Results of the clinical examination of an oint-ment with marigold (Calendula officinalis) extract in the treatment of venous leg ulcers. Int J Tissue React, 2005; 27(3): 101-6 PMID: 16372475
  20. ↑ Buzzi M, Freitas F, Winter MB. Therapeutic effectiveness of a Calendula officinalis extract in venous leg ulcer healing. J Wound Care, 2016; 25: 732-739DOI: 10.12968/jowc.2016.25.12.732
  21. ↑ Buzzi M, de Freitas F, Winter M. A Prospective, descriptive study to assess the clinical benefits of using Calendula officinalis hydroglycolic extract for the topical treatment of diabetic foot ulcers. Ostomy Wound Manage, 2016; 62(3):8-24 PMID: 26978856
  22. ↑ Buzzi M, de Freitas F, Winter M. Pressure ulcer healing with Plenusdermax® Calendula officinalis L. extract. Rev Bras Enferm, 2016; 69(2):250-7 DOI: 10.1590/0034-7167.2016690207i
  23. ↑ Panahi Y, Sharif MR, Sharif A, Beiraghdar F, Zahiri Z, et al. A Randomized comparative trial on the therapeutic efficacy of topical Aloe vera and Calendula officinalis on diaper dermatitis in children. Scientif World J, 2012; 2012:810234 DOI: 10.1100/2012/810234
  24. ↑ Givol O, Kornhaber R, Visentin D, Cleary M, Haik J, Harats M (2019). A systematic review of Calendula officinalis extract for wound healing. Wound Repair Regen, 27(5): 548-61 DOI: 10.1111/wrr.12737
  25. ↑ Muley BP, Khadabadi SS, Banarase NB. Phytochemical Constituents and Pharmacological Activities of Calendula officinalis Linn (Asteraceae): A Review. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, Vol 8, No 5 (2009) https://www.ajol.info/index.php/tjpr/article/view/48090
  26. ↑ Fonseca YM, Catini CD, Vicentini FT, Nomizo A, Gerlach RF, Fonseca MJ. Protective effect of Calendula officinalis extract against UVB-induced oxidative stress in skin: evaluation of reduced glutathione levels and matrix metalloproteinase secretion. J Ethnopharmacol. 2010 Feb 17;127(3):596-601. doi: 10.1016/j.jep.2009.12.019. PMID 20026397
  27. ↑ Sagar R, Sahoo HB, Kar B, Mishra NK, Mohapatra R, Sarangi SP. Pharmacological evaluation of calendula officinalis L. on bronchial asthma in various experimental animals. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis [serial online] 2014 [cited 2018 Mar 19];4:95-103. Available from: http://www.ijnpnd.com/text.asp?2014/4/2/95/129595
  28. ↑ D'Ambrosio M, Ciocarlan A, Colombo E, Guerriero A, Pizza C, Sangiovanni E, Dell'Agli M. Structure and cytotoxic activity of sesquiterpene glycoside esters from Calendula officinalis L.: Studies on the conformation of viridiflorol. Phytochemistry. 2015 Sep;117:1-9. doi: 10.1016/j.phytochem.2015.05.005. PMID 26057223
  29. ↑ Chakraborthy, G. S. (2008). Antimicrobial activity of the leaf extracts of Calendula officinalis (Linn). J Herb Med Toxicol, 2(2), 65-66.
  30. ↑ Vinola SM, Sekar M, Renganathan SK, Dhiraviam S. Comparative evaluation of Calendula officinalis and 2% chlorhexidine against Enterococcus faecalis and Candida albicans. J Interdiscip Dentistry 2021;11:119-23
  31. ↑ Hamad, M. N., Mohammed, H. J., & Merdaw, M. A. (2017). Antibacterial activity of Calendula officinalis flowers in vitro. Ibn AL-Haitham Journal For Pure and Applied Science, 24(3).
  32. ↑ Kasiram, K., Sakharkar, P. R., & Patil, A. T. (2000). Antifungal activity of Calendula officinalis. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 62(6), 464.
  33. ↑ Efstratios Efstratiou, Abdullah I. Hussain, Poonam S. Nigam, John E. Moore, Muhammad A. Ayub, Juluri R. Rao. Antimicrobial activity of Calendula officinalis petal extracts against fungi, as well as Gram-negative and Gram-positive clinical pathogens. Complementary Therapies in Clinical Practice, Volume 18, Issue 3, 2012, Pages 173-176, https://doi.org/10.1016/j.ctcp.2012.02.003.
  34. ↑ Boucaud-Maitre Y, Algernon O, Raynaud J. Cytotoxic and antitumoral activity of Calendula officinalis extracts. Pharmazie, 1988, vol. 43, no3, pp. 220-221 [1]
  35. ↑ Jiménez-Medina E, Garcia-Lora A, Paco L, Algarra I, Collado A, Garrido F. A new extract of the plant Calendula officinalis produces a dual in vitro effect: cytotoxic anti-tumor activity and lymphocyte activation. BMC Cancer. 2006 May 5;6:119. PMID 16677386 texte intégral
  36. ↑ Elias R, De Méo M, Vidal-Ollivier E, Laget M, Balansard G, Dumenil G. Antimutagenic activity of some saponins isolated from Calendula officinalis L., C. arvensis L. and Hedera helix L. Mutagenesis. 1990 Jul;5(4):327-31. PMID 2204784
  37. ↑ Z Kalvatchev, R Walder, D Garzaro. Anti-HIV activity of extracts from Calendula officinalis flowers. Biomedecine & Pharmacotherapy, Volume 51, Issue 4, April 1997, Pages 176-180. PMID 9207986
  38. ↑ P. Pommier, F. Gomez, M.P. Sunyach, A. D'Hombres, C. Carrie, X. Montbarbon. Phase III Randomized Trial of Calendula Officinalis Compared With Trolamine for the Prevention of Acute Dermatitis During Irradiation for Breast Cancer. Journal of Clinical Oncology, Vol 22, No 8 (April 15), 2004: pp. 1447-1453. PMID 15084618, texte intégral [2]
  39. ↑ Kassab S, Cummings M, Berkovitz S, van Haselen R, Fisher P. Homeopathic medicines for adverse effects of cancer treatments. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Apr 15;(2):CD004845. doi: 10.1002/14651858.CD004845.pub2. PMID 19370613
  40. ↑ Zitterl-Eglseer K, Reznicek G, Jurenitsch J, Novak J, Zitterl W, Franz C. Morphogenetic variability of faradiol monoesters in marigold Calendula officinalis L. Phytochem Anal. 2001 May-Jun;12(3):199-201. doi: 10.1002/pca.582. PMID 11705026.
  41. ↑ Rezai S, Rahzani K, Hekmatpou D, Rostami A. Effect of oral Calendula officinalis on second-degree burn wound healing. Scars Burn Heal. 2023 Jan 4;9:20595131221134053. doi: 10.1177/20595131221134053. PMID 36632430; PMCID: PMC9827526.
  42. ↑ Arora D, Rani A, Sharma A. A review on phytochemistry and ethnopharmacological aspects of genus Calendula. Pharmacogn Rev. 2013 Jul;7(14):179-87. doi: 10.4103/0973-7847.120520. PMID 24347926; PMCID: PMC3841996.
  43. ↑ Pazhohideh Z, Mohammadi S, Bahrami N, Mojab F, Abedi P, Maraghi E. The effect of Calendula officinalis versus metronidazole on bacterial vaginosis in women: A double-blind randomized controlled trial. J Adv Pharm Technol Res. 2018 Jan-Mar;9(1):15-19. doi: 10.4103/japtr.JAPTR_305_17. PMID 29441319; PMCID: PMC5801581.
  44. ↑ Jan, N., Andrabi, K. I., & John, R. (2017, December). Calendula officinalis-an important medicinal plant with potential biological properties. In Proc Indian Natn Sci Acad (Vol. 83, No. 4, pp. 769-787).
  45. ↑ AshwlayanVD, Kumar A, Verma M, et al. Therapeutic Potential of Calendula officinalis. Pharm Pharmacol Int J. 2018;6(2):149‒155. DOI: 10.15406/ppij.2018.06.00171
  46. ↑ Fiume, M. Z. Final report on the safety assessment of Calendula officinalis extract and Calendula officinalis. Int J Toxicol. 2001;20 Suppl 2:13-20. doi: 10.1080/10915810160233721. PMID 11558637.
  47. ↑ Silva EJ, Costa-Silva JH, Evêncio LB, Fraga Mdo C, Coelho MC, Wanderley AG. Reproductive assessment of hydroalcohol extract of Calendula officinalis L. in Wistar rats. Phytother Res. 2009 Oct;23(10):1392-8. doi: 10.1002/ptr.2785. PMID 19288530.
  48. ↑ Chemli R, Toumi A, Oueslati S, Zouaghi H, Boukef K, Balansard G. Calendula arvensis L. Impact des saponines sur la toxicité, le pouvoir hémolytique et l'activité anti-inflammatoire [Calendula arvensis L. Impact of saponins on toxicity, hemolytic effect, and anti-inflammatory activity]. J Pharm Belg. 1990 Jan-Feb;45(1):12-6. French. PMID 2332827.
  49. ↑ Ramos A, Edreira A, Vizoso A, Betancourt J, López M, Décalo M. Genotoxicity of an extract of Calendula officinalis L. J Ethnopharmacol. 1998 May;61(1):49-55. PMID 9687081
  50. ↑ National Toxicology Program (NTP). Final report on the safety assessment of Calendula officinalis extract and Calendula officinalis. Int J Toxicol. 2001;20 Suppl 2:13-20. PMID 11558637
  51. ↑ Silva EJ, Gonçalves ES, Aguiar F, Evêncio LB, Lyra MM, Coelho MC, Fraga Mdo C, Wanderley AG. Toxicological studies on hydroalcohol extract of Calendula officinalis L. Phytother Res. 2007 Apr;21(4):332-6. doi: 10.1002/ptr.2009. PMID 17221830.
  • Basch E, Bent S, Foppa I, Haskmi S, Kroll D, Mele M, Szapary P, Ulbricht C, Vora M, Yong S; Natural Standard Research Collaboration. Marigold (Calendula officinalis L.): an evidence-based systematic review by the Natural Standard Research Collaboration. J Herb Pharmacother. 2006;6(3-4):135-59. PMID 17317655
  • Ghédira, K.; Goetz, P. Calendula officinalis L. (Asteraceae): Souci. Phytothérapie 2016, 14, 62–67.
Récupérée de « https://www.wikiphyto.org/w/index.php?title=Souci_des_jardins&oldid=27157 »