Sakuranétine
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Nom de la substance
Sakuranétine, 5,4′-dihydroxy-7-méthoxyflavone
Famille moléculaire
Source végétale
- Cassis feuilles, propolis, Artemisia campestris [1]
Propriétés
- Antifongique, anti microbien [2]
- Antimutagène [3]
- Maintient l'homéostasie du glucose [4]
- Usage cosmétique de la genkwanine et de la sakuranétine [5]
- L’isosakuranétine protège du photovieillissement de la peau par inhibition de la production de métalloprotéinase MMP-1 induite par les UV et inhibition de la dégradation du collagène [6]
- L’isosakuranétine est antalgique [7], elle inhibe le TRPM3 (récepteur transitoire potentiel mélastatine 3), canal cationique exprimé dans des neurones sensoriels [8]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Hurabielle M, Eberle J, Paris M. Flavonoids of Artemisia campestris, ssp. glutinosa. Planta Med. 1982 Oct;46(2):124-5. PMID 17396957
- ↑ P. Atkinson, J. P. Blakeman. Seasonal occurrence of an antimicrobial flavanone, sakuranetin, associated with glands on leaves of Ribes nigrum. New Phytologist, Volume 92, Issue 1, pages 63–74, September 1982
- ↑ Miyazawa M. Kinoshita H. Okuno Y. Antimutagenic activity of Sakuranetin from Prunus jamasakura. Journal of food science, 2003, vol. 68, no1, pp. 52-56
- ↑ Takeshi Saito, Daigo Abe, Keizo Sekiya. Sakuranetin induces adipogenesis of 3T3-L1 cells through enhanced expression of PPARγ2. Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 372, Issue 4, 8 August 2008, Pages 835–839
- ↑ Prost, Michel, Jacqueline Ragot, and Pierre Tubery. "Derivatives of genkwanin and sakuranetin, cosmetic and therapeutic use thereof and preparation method of same." U.S. Patent No. 7,935,672. 3 May 2011.
- ↑ Jung H, Lee EH, Lee TH, Cho MH. The Methoxyflavonoid Isosakuranetin Suppresses UV-B-Induced Matrix Metalloproteinase-1 Expression and Collagen Degradation Relevant for Skin Photoaging. Int J Mol Sci. 2016 Sep 1;17(9). pii: E1449. doi: 10.3390/ijms17091449. PMID 27598131
- ↑ Shushan Jia, Yong Zhang, Jingui Yu; Antinociceptive Effects of Isosakuranetin in a Rat Model of Peripheral Neuropathy. Pharmacology 3 August 2017; 100 (3-4): 201–207. https://doi.org/10.1159/000478986
- ↑ Straub I, Krügel U, Mohr F, Teichert J, Rizun O, Konrad M, Oberwinkler J, Schaefer M. Flavanones that selectively inhibit TRPM3 attenuate thermal nociception in vivo. Mol Pharmacol. 2013 Nov;84(5):736-50. doi: 10.1124/mol.113.086843. PMID 24006495.
- Bravo J.A, Sauvain M, Gimenez A, Munoz V, Lavaud C. Etude chimique et biologique des métabolites de six plantes boliviennes à activité antiparasitaire, antibactérienne et antifongique. Des sources du savoir aux médicaments du futur, Actes du 4e Colloque Européen d’Ethnopharmacologie. SFE et IRD Editions, Paris, 2002, 468 p.