Diosgénine

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Nom de la substance

Diosgénine

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Antitumoral sur de nombreuses lignées cellulaires (carcinome épidermoïde buccal, cancer du larynx, de l'œsophage, du foie, de l'estomac, du poumon, du col utérin, de la prostate, gliome, leucémie), inhibe la prolifération et la croissance des cellules tumorales, favorise l'apoptose, induit la différenciation et l'autophagie, inhibe les métastases des cellules tumorales et l'invasion, bloque le cycle cellulaire, régule l'immunité et améliore le microbiome intestinal [2], effet anti-prolifératif sur diverses lignées cancéreuses (ostéosarcome, laryngocarcinome et mélanome) [3]
  • Molécule de plus en plus étudiée pour son activité biologique et sa faible toxicité (avec hécogénine et tigogénine, en raison de leur diversité structurale)
  • La diosgénine possède des effets pharmacologiques variés : anticancéreux, protecteur cardiovasculaire, antidiabétique, immunomodulateur, œstrogénique, protecteur cutané, inducteur d'apoptose, limite la transformation maligne, diminue le stress oxydatif, prévient les événements inflammatoires, module la différenciation/prolifération cellulaire, régule les lymphocytes T, la réponse immunitaire, interfère avec les voies de mort cellulaire et leurs régulateurs pour induire l'apoptose [4]
  • Neuroprotecteur, potentialités dans la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, les lésions cérébrales, la neuroinflammation et l'ischémie cérébrale [5]
  • Anti-inflammatoire, antioxydant, anti-angiogénique [6]
  • Sert à l'hémisynthèse d'hormones stéroïdiennes [7], [8]

Effet thérapeutique

  • Potentialités dans le cancer, le diabète, l'arthrite, l'asthme, les maladies cardiovasculaires [9]

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Goetz, P. (2019). Yam, igname: Dioscorea villosa L. Phytothérapie, 17(6), 349.
  2. Ren QL, Wang Q, Zhang XQ, Wang M, Hu H, Tang JJ, Yang XT, Ran YH, Liu HH, Song ZX, Liu JG, Li XL. Anticancer Activity of Diosgenin and Its Molecular Mechanism. Chin J Integr Med. 2023 Mar 20:1–12. doi: 10.1007/s11655-023-3693-1. PMID 36940072; PMCID: PMC10026233.
  3. Corbière C. Comparaison de l'effet anti-prolifératif de trois stéroïdes végétaux (diosgénine, hécogénine, tigogénine) sur la lignée 1547 d'ostéosarcome humain. Implication de la mitochondrie et de la cyclooxygénase-2 dans l'apoptose induite par la diosgénine sur les lignées 1547, HEp-2 (laryngocarcinome) et M4Beu (mélanome). Thèse. Biologie Cellulaire et Moléculaire. Limoges. Novembre 2003.
  4. Chen Y, Tang YM, Yu SL, Han YW, Kou JP, Liu BL, Yu BY. Advances in the pharmacological activities and mechanisms of diosgenin. Chin J Nat Med. 2015 Aug;13(8):578-87. doi: 10.1016/S1875-5364(15)30053-4. PMID 26253490.
  5. Cai B, Zhang Y, Wang Z, Xu D, Jia Y, Guan Y, Liao A, Liu G, Chun C, Li J. Therapeutic Potential of Diosgenin and Its Major Derivatives against Neurological Diseases: Recent Advances. Oxid Med Cell Longev. 2020 Mar 6;2020:3153082. doi: 10.1155/2020/3153082. PMID 32215172; PMCID: PMC7079249.
  6. Selim S, Al Jaouni S. Anti-inflammatory, antioxidant and antiangiogenic activities of diosgenin isolated from traditional medicinal plant, Costus speciosus (Koen ex.Retz.) Sm. Nat Prod Res. 2016 Aug;30(16):1830-3. doi: 10.1080/14786419.2015.1065493. PMID 26222585.
  7. Ngo Ngoc Khuyen; Nguyen Van Dan; Vu Quang Hung; Nguyen Minh Quy. Contribution à l'hémisynthèse de l'acétate de déhydropregnenolone (16 DPA) à partir de la diosgénine et de la solasodine. Revue pharmaceutique (Hanoi). 1996, Num 1, pp 4-6 ; ref : 10 ref. http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=2595197
  8. Patel K, Gadewar M, Tahilyani V, Patel DK. A review on pharmacological and analytical aspects of diosgenin: a concise report. Nat Prod Bioprospect. 2012 Mar 30;2(2):46–52. doi: 10.1007/s13659-012-0014-3. PMCID: PMC4131590.
  9. Semwal P, Painuli S, Abu-Izneid T, Rauf A, Sharma A, Daştan SD, Kumar M, Alshehri MM, Taheri Y, Das R, Mitra S, Emran TB, Sharifi-Rad J, Calina D, Cho WC. Diosgenin: An Updated Pharmacological Review and Therapeutic Perspectives. Oxid Med Cell Longev. 2022 May 29;2022:1035441. doi: 10.1155/2022/1035441. PMID 35677108; PMCID: PMC9168095.