Harpagoside
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Nom de la substance
Harpagoside, harpagide
Famille moléculaire
Source végétale
Propriétés
- Anti-inflammatoire (effet identique à celui de la phénylbutazone et de l’indométacine)
- Analgésique, anti-phlogistique (extrait aqueux)
- Inhibition de la biosynthèse des cystéinyl-leucotriènes et de la dégradation du thromboxane
- Les iridoïdes purs (harpagide, harpagoside et 8-O-p-coumaroylharpagide) sont transformés en aucubinine B, alcaloïde monoterpénique, par voie chimique, enzymatique et microbiologique sous l'action de bactéries intestinales
- Inhibe la dégradation de la dopamine en agissant sur les facteurs neurotrophiques [1]
Effet thérapeutique
- Anti-rhumatismal
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Xiaoyu Sun, Zhongkui Xiong, Yongfang Zhang, Ya Meng, Gang Xu, Zhiming Xia, Jiamei Li, Rui Zhang, Zunji Ke, Zongqin Xia, Yaer Hu. Harpagoside attenuates MPTP/MPP+ induced dopaminergic neurodegeneration and movement disorder via elevating glial cell line-derived neurotrophic factor. Journal of Neurochemistry, Volume 120, Issue 6, pages 1072–1083, March 2012 [1]
- Baghdikian B, Ollivier E. Les iridoïdes d'Harpagophytum procumbens et zeyheri et leurs produits de transformation par voie chimique, enzymatique et microbiologique. Thèse, Université d'Aix-Marseille 3. INIST-CNRS, Cote INIST : T 117577 [2]
- Huang THW, Trana VH, Dukea RK, Tana S, Chrubasika S, Roufogalisa BD, Duke CC. Harpagoside suppresses lipopolysaccharide-induced iNOS and COX-2 expression through inhibition of NF-κB activation. Journal of Ethnopharmacology. Vol. 104 (1-2) 2006, pp 149-155. PMID 16203115
