Myrtucommulones
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Nom de la substance
Myrtucommulone, myrtucommulones A, B, C, D, E
Famille moléculaire
Source végétale
Propriétés
- Antibactérien [1], activité dans l'acné par activité antibactérienne vis-à-vis de Propionibacterium acnes et en inhibant la prolifération des kératinocytes [2]
- Anti-inflammatoire [3], par inhibition des prostaglandines PGE2 (PGE2 synthase microsomale ou mPGES-1) sans inhibition significative des enzymes COX, donc sans les effets secondaires typiques des coxibs et des AINS [4], [5]
- Inducteur d'apoptose [6]
- Antidiabétique par inhibition de l'alpha-glucosidase [7]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ A. Rotstein, A. Lifshitz, Y. Kashman. Isolation and Antibacterial Activity of Acylphloroglucinols from Myrtus communis. Antimicrob Agents Chemother. 1974 November; 6(5): 539-542 texte intégral
- ↑ Fiorini-Puybaret C, Aries MF, Fabre B, Mamatas S, Luc J, Degouy A, Ambonati M, Mejean C, Poli F. Pharmacological properties of Myrtacine® and its potential value in acne treatment. Planta Med. 2011 Sep;77(14):1582-9. doi: 10.1055/s-0030-1270955. PMID 21452108
- ↑ Rossi A, Di Paola R, Mazzon E, Genovese T, Caminiti R, Bramanti P, Pergola C, Koeberle A, Werz O, Sautebin L, Cuzzocrea S. Myrtucommulone from Myrtus communis exhibits potent anti-inflammatory effectiveness in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr;329(1):76-86 PMID 19056932
- ↑ Koeberle A, Pollastro F, Northoff H, Werz O. Myrtucommulone, a natural acylphloroglucinol, inhibits microsomal prostaglandin E2 synthase-1. Br J Pharmacol. 2009 March; 156(6): 952–961. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00070.x PMCID: PMC2697720
- ↑ Chang Hui-Hua, Meuillet Emmanuelle J. Identification and development of mPGES-1 inhibitors: where we are at? Future Med Chem. 2011 November; 3(15): 1909–1934. doi: 10.4155/fmc.11.136 PMCID: PMC3232027 texte intégral
- ↑ Irina Tretiakova, Dagmar Blaesius, Lucia Maxia, Sebastian Wesselborg, Klaus Schulze-Osthoff, Jindrich Cinatl, Martin Michaelis, Oliver Werz. Myrtucommulone from Myrtus communis induces apoptosis in cancer cells via the mitochondrial pathway involving caspase-9. Apoptosis, Volume 13, Number 1, 119-131
- ↑ Shaheen Farzana, Ahmad Manzoor, Shamsun Nahar Khan, Syeda Samreen Hussain, Anjum Shazia, Tashkhodjaev Bahodir, Turgunov Kambarali, Sultankhodzhaev Mukhlis N., Muhammad Iqbal Choudhary, Atta-Ur-Rahman. New α-glucosidase inhibitors and antibacterial compounds from Myrtus communis L. European journal of organic chemistry, 2006, no10, pp. 2371-2377 [1]