Résinifératoxine
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Nom de la substance
Résinifératoxine
Famille moléculaire
- Diterpène, chimiquement proche des esters de phorbol connus pour leur activité de promotion tumorale (familles des Euphorbiaceae et des Thymeleaceae) [1]
Source végétale
Propriétés
- Antalgique, activité plus puissante que celle de la capsaïcine [2], ligand pour le même récepteur [3]
- Active les récepteurs vanilloïdes TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1) des nerfs sensitifs impliqués dans la nociception, ce qui entraine une sensation d'irritation suivie par une désensibilisation et un effet analgésique [4]
- C’est la substance la plus puissante dans l'échelle de Scoville, qui mesure la force des piments, la résinifératoxine se situant à un degré de 16 milliards, soit environ mille fois plus que la capsaïcine pure (qui est de 10 à 16 millions)
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Goel G, Makkar HP, Francis G, Becker K. Phorbol esters: structure, biological activity, and toxicity in animals. Int J Toxicol. 2007 Jul-Aug;26(4):279-88. doi: 10.1080/10915810701464641. PMID 17661218.
- ↑ Szallasi A, Blumberg PM. Resiniferatoxin, a phorbol-related diterpene, acts as an ultrapotent analog of capsaicin, the irritant constituent in red pepper. Neuroscience. 1989;30(2):515-20. doi: 10.1016/0306-4522(89)90269-8. PMID 2747924.
- ↑ Walpole CS, Bevan S, Bloomfield G, Breckenridge R, James IF, Ritchie T, Szallasi A, Winter J, Wrigglesworth R. Similarities and differences in the structure-activity relationships of capsaicin and resiniferatoxin analogues. J Med Chem. 1996 Jul 19;39(15):2939-52. doi: 10.1021/jm960139d. PMID 8709128.
- ↑ Szallasi A, Blumberg PM. Vanilloid receptor loss in rat sensory ganglia associated with long term desensitization to resiniferatoxin. Neurosci Lett. 1992 Jun 8;140(1):51-4. doi: 10.1016/0304-3940(92)90679-2. PMID 1407700.