Scopolétol

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Nom de la substance

Scopolétol, scopolétine, 2H-1-benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6-methoxychromen-2-one, 6-methoxy-7-hydroxycoumarine

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Prévention de la stéatose hépatique [1]
  • Hépatoprotecteur [2]
  • Anti-inflammatoire [3]
  • Des dérivés sont intéressants dans la maladie d'Alzheimer [4]
  • Facteur de croissance végétale : il inhibe la germination

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Lee HI, Yun KW, Seo KI, Kim MJ, Lee MK. Scopoletin prevents alcohol-induced hepatic lipid accumulation by modulating the AMPK-SREBP pathway in diet-induced obese mice. Metabolism. 2014 Jan 16. pii: S0026-0495(14)00016-X. doi: 10.1016/j.metabol.2014.01.003. PMID 24559844
  2. Lam P, Cheung F, Tan HY, Wang N, Yuen MF, Feng Y. Hepatoprotective Effects of Chinese Medicinal Herbs: A Focus on Anti-Inflammatory and Anti-Oxidative Activities. Zhang G, ed. International Journal of Molecular Sciences. 2016;17(4):465. doi:10.3390/ijms17040465.{http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4848921/ texte intégral]
  3. Chang T-N, Deng J-S, Chang Y-C, et al. Ameliorative Effects of Scopoletin from Crossostephium chinensis against Inflammation Pain and Its Mechanisms in Mice. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine : eCAM. 2012;2012:595603. doi:10.1155/2012/595603. texte intégral
  4. Nam SO, Park DH, Lee YH, Ryu JH, Lee YS. Synthesis of aminoalkyl-substituted coumarin derivatives as acetylcholinesterase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2014 Feb 15;22(4):1262-7. doi: 10.1016/j.bmc.2014.01.010. PMID 24485122