D-mannose

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Nom de la substance

D-mannose

Famille moléculaire

Ose, sucre simple non-hydrolysable (hexose à 6 atomes de carbones)

Source végétale

Propriétés

  • Pourrait prévenir certaines maladies bactériennes du système urinaire en inhibant l'adhésion des germes à la paroi de la vessie
  • Le D-mannose est absorbé plus lentement que le glucose dans le tractus gastro-intestinal, ce qui lui confère un indice glycémique bas, de plus il est filtré directement par les reins, et n'est pas stocké dans le foie, contrairement au glucose [1]
  • Son dérivé, le D-mannitol, pourrait être efficace pour traiter la maladie de Parkinson, en tant qu'inhibiteur de l'agrégation de l'alpha-synucléine [2], [3]
  • Effet anti diabétique [4]
  • Diminue les produits de glycation responsables de la mauvaise cicatrisation des plaies diabétiques en inhibant la formation de produits finaux de glycation avancée dans les kératinocytes [5]
  • Il améliore le diabète de type 2 [6]
  • Amélioration du diabète de type 1 (insulino-dépendant) qui est d’origine auto-immune [7], et d’autres maladies auto-immunes sont améliorées par la consommation de d-mannose [8]
  • En revanche, la concentration sanguine de d-mannose augmente chez les patients diabétiques et est étroitement corrélée à la glycémie et au développement du syndrome métabolique [9]

Effet thérapeutique

  • Infections urinaires récidivantes [10], dans une étude concernant 60 patients âgés de 22 à 54 ans, le délai moyen de récidive était de 52,7 jours avec un traitement antibiotique (triméthoprime/sulfaméthoxazole) et de 200 jours avec du D-mannose par voie orale, selon le schéma posologique suivant : 1 gramme 3 fois par jour par voie orale pendant 2 semaines, puis 1 g deux fois par jour pendant 22 semaines [11], une autre étude sur 98 patients versus nitrofurantoïne confirme l’efficacité du D-mannose [12]

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Jill Purtee, Sherril Sego. D-mannose: an effective antibiotic alternative. Clinical advisor. July 7, 2016 texte en ligne
  2. ↑ Shaltiel-Karyo R, Frenkel-Pinter M, Rockenstein E, Patrick C, Levy-Sakin M, Schiller A, Egoz-Matia N, Masliah E, Segal D, Gazit E. A blood-brain barrier (BBB) disrupter is also a potent α-synuclein (α-syn) aggregation inhibitor: a novel dual mechanism of mannitol for the treatment of Parkinson disease (PD). J Biol Chem. 2013 Jun 14;288(24):17579-88. doi: 10.1074/jbc.M112.434787. PMID 23637226; PMCID: PMC3682557.
  3. ↑ Paul, A., Zhang, B. D., Mohapatra, S., Li, G., Li, Y. M., Gazit, E., & Segal, D. (2019). Novel Mannitol-Based Small Molecules for Inhibiting Aggregation of α-Synuclein Amyloids in Parkinson's Disease. Frontiers in molecular biosciences, 6, 16.
  4. ↑ Zhang S, Zhang K, Zheng CX, Gao YF, Deng GR, Zhang X, Yuan Y, Jia T, Tang SY, He GX, Gong Z, Zhao N, Ma B, Tian H, Zhang H, Li Z, Di-Wu YC, Liu YH, Kong L, Ma J, Jin Y, Sui BD. D-Mannose Alleviates Type 2 Diabetes and Rescues Multi-Organ Deteriorations by Controlling Release of Pathological Extracellular Vesicles. Exploration (Beijing). 2025 Aug 25;5(5):20240133. doi: 10.1002/EXP.20240133. PMID 41163804; PMCID: PMC12561340.
  5. ↑ Luo J, Wu T, Zhang J, Liang Z, Shao W, Wang D, Li L, Zuo D, Zhou J. D-mannose promotes diabetic wound healing through inhibiting advanced glycation end products formation in keratinocytes. Mol Med. 2025 Jan 18;31(1):15. doi: 10.1186/s10020-025-01070-3. PMID 39827347; PMCID: PMC11748336.
  6. ↑ Sha Zhang, Kai Zhang, Chen-Xi Zheng, Ying-Feng Gao, Guo Rong Deng, Xu Zhang, Yuan Yuan, Ting Jia, Si-Yuan Tang, Guang-Xiang He, Zhen Gong, Cheng-Hu Hu, Bo Ma, Hong Zhang, Zhe Li, Yong-Chang Di-Wu, Yi-Han Liu, Liang Kong, Jing Ma, Yan Jin, Bing-Dong Sui. D-mannose suppresses macrophage release of extracellular vesicles and ameliorates type 2 diabetes. bioRxiv 2024.02.18.580856; doi: https://doi.org/10.1101/2024.02.18.580856
  7. ↑ Shi YB, Yin D. A good sugar, d-mannose, suppresses autoimmune diabetes. Cell Biosci. 2017 Sep 25;7:48. doi: 10.1186/s13578-017-0175-1. PMID 29021891; PMCID: PMC5613377.
  8. ↑ Zhang D, Chia C, Jiao X, Jin W, Kasagi S, Wu R, Konkel JE, Nakatsukasa H, Zanvit P, Goldberg N, Chen Q, Sun L, Chen ZJ, Chen W. D-mannose induces regulatory T cells and suppresses immunopathology. Nat Med. 2017 Sep;23(9):1036-1045. doi: 10.1038/nm.4375. Epub 2017 Jul 24. PMID 28759052; PMCID: PMC12180587.
  9. ↑ Pitkänen OM, Vanhanen H, Pitkänen E. Metabolic syndrome is associated with changes in D-mannose metabolism. Scand J Clin Lab Invest. 1999 Dec;59(8):607-12. doi: 10.1080/00365519950185094. PMID 10691051.
  10. ↑ Head KA. Natural approaches to prevention and treatment of infections of the lower urinary tract. Altern Med Rev. 2008 Sep;13(3):227-44. PMID 18950249
  11. ↑ Porru, Daniele & Parmigiani, A & Barletta, Davide & Choussos, D & Bassi, Silvia & Miller, O & Gardella, Barbara & Nappi, Rossella & Spinillo, A & Rovereto, B. (2013). Oral D-mannose in recurrent urinary tract infections in women: A pilot study. European Urology Supplements. 12. e894-e895. 10.1016/S1569-9056(13)61373-1.
  12. ↑ Kranjčec B, Papeš D, Altarac S. D-mannose powder for prophylaxis of recurrent urinary tract infections in women: a randomized clinical trial. World J Urol. 2014;32(1):79-84.
  • D. C. Old. Inhibition of the Interaction Between Fimbrial Haemagglutinins and Erythrocytes by D-Mannose and Other Carbohydrates. Journal of General Microbiology 71 (1972), 149-157; DOI 10.1099/00221287-71-1-149
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