Galangine

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Nom de la substance

Galangine, 3,5,7-trihydroxyflavone

Famille moléculaire

Flavonoïde (flavonol)

Source végétale

Propriétés

  • Antioxydant [2], anti-radicaux libres
  • La galangine diminue l’hyperlipidémie, le poids du foie, la peroxydation lipidique, la stéatose hépatique et l’obésité induite par une alimentation type cafétéria chez le rat femelle [3]
  • Néphroprotecteur, atténue la néphrotoxicité induite par le cadmium [4]
  • Neuroprotecteur, protège de la neurotoxicité induite par la doxorubicine [5]
  • Ostéoprotecteur, atténue l'ostéoporose induite par le cortisol et les glucocorticoïdes [6]
  • Antimicrobien, antibactérien [7], antifongique [8]
  • Antiviral [9]
  • Anticancéreux
  • Antigénotoxique [10]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Villanueva Vr, Bogdanovsky D, Barbier M, Gonnet M, Lavie P. [On The Isolation and Identification of 3,5,7-Trihydroxyflavone (Galangine) from Propolis]. Ann Inst Pasteur (Paris). 1964 Feb;106:292-302. PMID 14137367
  2. ↑ Cécile Tournaire, Michel Hocquaux, Irén Beck, Esther Oliveros, Marie-Thérèse Maurette. Activité anti-oxydante de flavonoïdes réactivitë avec le superoxyde de potassium en phase hétérogène. Tetrahedron, Volume 50, Issue 31, 1994, Pages 9303-9314 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85507-1
  3. ↑ Kumar S, Alagawadi KR (2013) Anti-obesity effects of galangin, a pancreatic lipase inhibitor in cafeteria diet fed female rats. Pharm Biol 51: 607-613.
  4. ↑ Salama SA, Abd-Allah GM, Gad HS, Kabel AM. Galangin attenuates cadmium-evoked nephrotoxicity: Targeting nucleotide-binding domain-like receptor pyrin domain containing 3 inflammasome, nuclear factor erythroid 2-related factor 2, and nuclear factor kappa B signaling. J Biochem Mol Toxicol. 2022 Jul;36(7):e23059. doi: 10.1002/jbt.23059. Epub 2022 Apr 5. PMID 35384154.
  5. ↑ Abd El-Aal SA, AbdElrahman M, Reda AM, Afify H, Ragab GM, El-Gazar AA, Ibrahim SSA. Galangin mitigates DOX-induced cognitive impairment in rats: Implication of NOX-1/Nrf-2/HMGB1/TLR4 and TNF-α/MAPKs/RIPK/MLKL/BDNF. Neurotoxicology. 2022 Sep;92:77-90. doi: 10.1016/j.neuro.2022.07.005. Epub 2022 Jul 16. PMID 35843304.
  6. ↑ Zeng C, Wang S, Gu H, Chen F, Wang Z, Li J, Xie Z, Feng P, Shen H, Wu Y. Galangin mitigates glucocorticoid-induced osteoporosis by activating autophagy of BMSCs via triggering the PKA/CREB signaling pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2023 Jun 26;55(8):1275-1287. doi: 10.3724/abbs.2023063. PMID 37365870; PMCID: PMC10448057.
  7. ↑ Dzotam JK, Simo IK, Bitchagno G, Celik I, Sandjo LP, Tane P, Kuete V. In vitro antibacterial and antibiotic modifying activity of crude extract, fractions and 3',4',7-trihydroxyflavone from Myristica fragrans Houtt against MDR Gram-negative enteric bacteria. BMC Complement Altern Med. 2018 Jan 15;18(1):15. doi: 10.1186/s12906-018-2084-1. PMID 29334931; PMCID: PMC5769358.
  8. ↑ Afolayan AJ, Meyer JJ. The antimicrobial activity of 3,5,7-trihydroxyflavone isolated from the shoots of Helichrysum aureonitens. J Ethnopharmacol. 1997 Aug;57(3):177-81. doi: 10.1016/s0378-8741(97)00065-2. PMID 9292410.
  9. ↑ Meyer JJ, Afolayan AJ, Taylor MB, Erasmus D. Antiviral activity of galangin isolated from the aerial parts of Helichrysum aureonitens. J Ethnopharmacol. 1997 Apr;56(2):165-9. doi: 10.1016/s0378-8741(97)01514-6. PMID 9174978
  10. ↑ Heo MY, Sohn SJ, Au WW. Anti-genotoxicity of galangin as a cancer chemopreventive agent candidate. Mutat Res. 2001 May;488(2):135-50. PMID 11344041
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