D-mannose
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Nom de la substance
D-mannose
Famille moléculaire
Ose, sucre simple non-hydrolysable (hexose à 6 atomes de carbones)
- Peut former des polyosides en association avec d'autre oses tel que le galactomannane (avec le galactose) ou le glucomannane (avec le glucose)
Source végétale
Propriétés
- Pourrait prévenir certaines maladies bactériennes du système urinaire en inhibant l'adhésion des germes à la paroi de la vessie
- Le D-mannose est absorbé plus lentement que le glucose dans le tractus gastro-intestinal, ce qui lui confère un indice glycémique bas, de plus il est filtré directement par les reins, et n'est pas stocké dans le foie, contrairement au glucose [1]
- Son dérivé, le D-mannitol, pourrait être efficace pour traiter la maladie de Parkinson, en tant qu'inhibiteur de l'agrégation de l'alpha-synucléine [2], [3]
Effet thérapeutique
- Infections urinaires récidivantes [4], dans une étude concernant 60 patients âgés de 22 à 54 ans, le délai moyen de récidive était de 52,7 jours avec un traitement antibiotique (triméthoprime/sulfaméthoxazole) et de 200 jours avec du D-mannose par voie orale, selon le schéma posologique suivant : 1 gramme 3 fois par jour par voie orale pendant 2 semaines, puis 1 g deux fois par jour pendant 22 semaines [5], une autre étude sur 98 patients versus nitrofurantoïne confirme l’efficacité du D-mannose [6]
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Jill Purtee, Sherril Sego. D-mannose: an effective antibiotic alternative. Clinical advisor. July 7, 2016 texte en ligne
- ↑ Shaltiel-Karyo R, Frenkel-Pinter M, Rockenstein E, Patrick C, Levy-Sakin M, Schiller A, Egoz-Matia N, Masliah E, Segal D, Gazit E. A blood-brain barrier (BBB) disrupter is also a potent α-synuclein (α-syn) aggregation inhibitor: a novel dual mechanism of mannitol for the treatment of Parkinson disease (PD). J Biol Chem. 2013 Jun 14;288(24):17579-88. doi: 10.1074/jbc.M112.434787. PMID 23637226; PMCID: PMC3682557.
- ↑ Paul, A., Zhang, B. D., Mohapatra, S., Li, G., Li, Y. M., Gazit, E., & Segal, D. (2019). Novel Mannitol-Based Small Molecules for Inhibiting Aggregation of α-Synuclein Amyloids in Parkinson's Disease. Frontiers in molecular biosciences, 6, 16.
- ↑ Head KA. Natural approaches to prevention and treatment of infections of the lower urinary tract. Altern Med Rev. 2008 Sep;13(3):227-44. PMID 18950249
- ↑ Porru, Daniele & Parmigiani, A & Barletta, Davide & Choussos, D & Bassi, Silvia & Miller, O & Gardella, Barbara & Nappi, Rossella & Spinillo, A & Rovereto, B. (2013). Oral D-mannose in recurrent urinary tract infections in women: A pilot study. European Urology Supplements. 12. e894-e895. 10.1016/S1569-9056(13)61373-1.
- ↑ Kranjčec B, Papeš D, Altarac S. D-mannose powder for prophylaxis of recurrent urinary tract infections in women: a randomized clinical trial. World J Urol. 2014;32(1):79-84.
- D. C. Old. Inhibition of the Interaction Between Fimbrial Haemagglutinins and Erythrocytes by D-Mannose and Other Carbohydrates. Journal of General Microbiology 71 (1972), 149-157; DOI 10.1099/00221287-71-1-149