Galangine
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Nom de la substance
Galangine, 3,5,7-trihydroxyflavone
Famille moléculaire
Source végétale
- Galanga rhizome Alpinia officinarum et Alpinia galanga Zingiberaceae
- Muscade Myristica fragrans
- Propolis [1]
Propriétés
- Antioxydant [2], anti-radicaux libres
- La galangine diminue l’hyperlipidémie, le poids du foie, la peroxydation lipidique, la stéatose hépatique et l’obésité induite par une alimentation type cafétéria chez le rat femelle [3]
- Néphroprotecteur, atténue la néphrotoxicité induite par le cadmium [4]
- Neuroprotecteur, protège de la neurotoxicité induite par la doxorubicine [5]
- Antimicrobien, antibactérien [6], antifongique [7]
- Antiviral [8]
- Anticancéreux
- Antigénotoxique [9]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Villanueva Vr, Bogdanovsky D, Barbier M, Gonnet M, Lavie P. [On The Isolation and Identification of 3,5,7-Trihydroxyflavone (Galangine) from Propolis]. Ann Inst Pasteur (Paris). 1964 Feb;106:292-302. PMID 14137367
- ↑ Cécile Tournaire, Michel Hocquaux, Irén Beck, Esther Oliveros, Marie-Thérèse Maurette. Activité anti-oxydante de flavonoïdes réactivitë avec le superoxyde de potassium en phase hétérogène. Tetrahedron, Volume 50, Issue 31, 1994, Pages 9303-9314 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85507-1
- ↑ Kumar S, Alagawadi KR (2013) Anti-obesity effects of galangin, a pancreatic lipase inhibitor in cafeteria diet fed female rats. Pharm Biol 51: 607-613.
- ↑ Salama SA, Abd-Allah GM, Gad HS, Kabel AM. Galangin attenuates cadmium-evoked nephrotoxicity: Targeting nucleotide-binding domain-like receptor pyrin domain containing 3 inflammasome, nuclear factor erythroid 2-related factor 2, and nuclear factor kappa B signaling. J Biochem Mol Toxicol. 2022 Jul;36(7):e23059. doi: 10.1002/jbt.23059. Epub 2022 Apr 5. PMID 35384154.
- ↑ Abd El-Aal SA, AbdElrahman M, Reda AM, Afify H, Ragab GM, El-Gazar AA, Ibrahim SSA. Galangin mitigates DOX-induced cognitive impairment in rats: Implication of NOX-1/Nrf-2/HMGB1/TLR4 and TNF-α/MAPKs/RIPK/MLKL/BDNF. Neurotoxicology. 2022 Sep;92:77-90. doi: 10.1016/j.neuro.2022.07.005. Epub 2022 Jul 16. PMID 35843304.
- ↑ Dzotam JK, Simo IK, Bitchagno G, Celik I, Sandjo LP, Tane P, Kuete V. In vitro antibacterial and antibiotic modifying activity of crude extract, fractions and 3',4',7-trihydroxyflavone from Myristica fragrans Houtt against MDR Gram-negative enteric bacteria. BMC Complement Altern Med. 2018 Jan 15;18(1):15. doi: 10.1186/s12906-018-2084-1. PMID 29334931; PMCID: PMC5769358.
- ↑ Afolayan AJ, Meyer JJ. The antimicrobial activity of 3,5,7-trihydroxyflavone isolated from the shoots of Helichrysum aureonitens. J Ethnopharmacol. 1997 Aug;57(3):177-81. doi: 10.1016/s0378-8741(97)00065-2. PMID 9292410.
- ↑ Meyer JJ, Afolayan AJ, Taylor MB, Erasmus D. Antiviral activity of galangin isolated from the aerial parts of Helichrysum aureonitens. J Ethnopharmacol. 1997 Apr;56(2):165-9. doi: 10.1016/s0378-8741(97)01514-6. PMID 9174978
- ↑ Heo MY, Sohn SJ, Au WW. Anti-genotoxicity of galangin as a cancer chemopreventive agent candidate. Mutat Res. 2001 May;488(2):135-50. PMID 11344041