Géraniol

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Nom de la substance

Géraniol

Famille moléculaire

Alcool monoterpénique stéréoisomère du nérol

Source végétale

Propriétés

  • Antibactérien
  • Réduit la résistance multiple d'Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter baumannii, augmente de façon significative l'efficacité des bêta-lactamines, quinolones, et chloramphénicol par activité sur les pompes à efflux [1]
  • Protection du microbiote, géraniol et thymol à faible dose (environ 100 ppm) limitent le développement des bactéries pathogènes dans l’intestin grêle, sans affecter la pousse des bactéries commensales bénéfiques du côlon [2]
  • Antifongique [3], [4] et anti-aspergillaire
  • Actif contre des souches de Candida résistantes au fluconazole [5], inhibition des biofilms des Candida sp (avec carvacrol, thymol) [6]
  • Potentialise les effets de l’amphotéricine B et du kétoconazole sur Aspergillus sp
  • Anthelminthique [7]
  • Antioxydant, anti-inflammatoire [8], action anti-inflammatoire par augmentation de la production d’IL-10, activité immunomodulante [9], améliore les paramètres du syndrome métabolique chez le rat, potentialise l’efficacité des antidiabétiques [10]
  • Spasmolytique, vraisemblablement par blocage des canaux calciques [11], inhibe les contractions de l'iléon [12]
  • Anti-hypertenseur et anti-arythmique [13]
  • Potentialités antitumorales [14], module la synthèse d'ADN, potentialise l'action d'anticancéreux (5-FU), chimiopréventif vis-à-vis du cancer
    • Potentialités intéressantes dans le cancer du pancréas [15]
    • Inhibe la croissance de cellules cancéreuses de colon, inhibe la biosynthèse de polyamines [16]
    • Inhibe la croissance de mélanomes et d'hépatomes [17]
    • Inhibe la progression des cellules cancéreuses du sein [18]
  • Ligand pour les récepteurs œstrogéniques avec effet légèrement œstrogénique [19]
  • Agent anti-rejet potentiel [20]
  • Insecticide et répulsif vis-à-vis des insectes, en particulier de Aedes albopictus (moustique tigre) [21]
  • Améliore la pénétration des drogues par voie transdermique [22]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Peu toxique
  • Risque d'interactions médicamenteuses, inhibition faible du CYP2B6 (citrals et géraniol) [23], donc interactions potentielles avec efavirenz (inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH), nelfinavir et ritonavir (inhibiteurs des protéases), propofol (anesthésique général intraveineux), tramadol, bupropion, clopidogrel (Interactions médicamenteuses et cytochromes P450)
  • Potentiellement allergisant [24], il augmente la libération d'histamine (PUBCHEM)
    • L'une des 26 substances allergènes dont la présence doit être mentionnée dès lors que leurs concentrations dépassent :
      • 0,001% pour les produits à ne pas enlever (crèmes)
      • 0,01% pour les produits à enlever par rinçage (Directive européenne, 2003)
  • Prudence avec les maladies hormonodépendantes, en raison de propriétés légèrement œstrogéniques [19]
  • Le géraniol est bien absorbé par voie orale, puis métabolisé par oxydation, l’excrétion se fait rapidement et essentiellement par les urines, il présente une faible toxicité par voies orale et cutanée, mais peut entrainer une irritation sévère, oculaire et cutanée, ainsi qu’une sensibilisation cutanée (Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES de l'INRS pdf)

Bibliographie

  1. ↑ Lorenzi V, Muselli A, Bernardini AF, Berti L, Pagès JM, Amaral L, Bolla JM. Geraniol restores antibiotic activities against multidrug-resistant isolates from gram-negative species. Antimicrob Agents Chemother. 2009 May;53(5):2209-11. PMID 19258278
  2. ↑ Thapa D, Louis P, Losa R, Zweifel B, Wallace RJ. Essential oils have different effects on human pathogenic and commensal bacteria in mixed faecal fermentations compared with pure cultures. Microbiology (Reading). 2015 Feb;161(Pt 2):441-449. doi: 10.1099/mic.0.000009. Epub 2014 Dec 12. PMID 25500493.
  3. ↑ Delespaul Q, De Billerbeck VG, Roques CG, Michel G, Marquier-Vinuales C, Bessiere J-M. The Antifungal Activity of Essential Oils as Determined by Different Screening Methods. Journal of Essential Oil Research [J. Essent. Oil Res.]. Vol. 12, no. 2, pp. 256-266. Mar-Apr 2000 [1]
  4. ↑ A. K. Singh, Anupam Dikshit, M. L. Sharma and S. N. Dixit. Fungitoxic activity of some essential oils. Economic botany, Volume 34, Number 2, 186-190
  5. ↑ Marcos-Arias C, Eraso E, Madariaga L, Quindos G. In vitro activities of natural products against oral Candida isolates from denture wearers. BMC Complementary and Alternative Medicine 2011, 11:119 (26 November 2011. Texte intégral : [2]
  6. ↑ Dalleau S, Cateau E, Bergès T, Berjeaud JM, Imbert C. In vitro activity of terpenes against Candida biofilms. Int J Antimicrob Agents. 2008 Jun;31(6):572-6. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2008.01.028. PMID 18440786
  7. ↑ Asha M. Kumaran, Prashanth D'Souza, Amit Agarwal, Rama Mohan Bokkolla, Murali Balasubramaniam. Geraniol, the putative anthelmintic principle of Cymbopogon martinii. Phytotherapy Research, Volume 17, Issue 8, page 957, September 2003
  8. ↑ W. Chen, A.M. Viljoen. Geraniol — A review of a commercially important fragrance material. South African Journal of Botany, Volume 76, Issue 4, October 2010, Pages 643-651
  9. ↑ Murbach Teles Andrade BF, Conti BJ, Santiago KB, Fernandes Júnior A, Sforcin JM. Cymbopogon martinii essential oil and geraniol at noncytotoxic concentrations exerted immunomodulatory/anti-inflammatory effects in human monocytes. J Pharm Pharmacol. 2014 Oct;66(10):1491-6. doi: 10.1111/jphp.12278. PMID 24934659
  10. ↑ Ibrahim SM, El-Denshary ES, Abdallah DM. Geraniol, alone and in combination with pioglitazone, ameliorates fructose-induced metabolic syndrome in rats via the modulation of both inflammatory and oxidative stress status. PLoS One. 2015 Feb 13;10(2):e0117516. doi: 10.1371/journal.pone.0117516. eCollection 2015. PMID 25679220
  11. ↑ Janbaz KH, Qayyum A, Saqib F, Imran I, Zia-Ul-Haq M, de Feo V. Bronchodilator, vasodilator and spasmolytic activities of Cymbopogon martinii. J Physiol Pharmacol. 2014 Dec;65(6):859-66. PMID 25554990
  12. ↑ Sadraei H, Asghari G, Emami S. Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction. Res Pharm Sci. 2013 Jan;8(1):17-23. PMID 24459472
  13. ↑ de Menezes-Filho JE, Gondim AN, Cruz JS, de Souza AA, Santos JN, Conde-Garcia EA, de Sousa DP, Santos MS, de Oliveira ED, de Vasconcelos CM. Geraniol blocks calcium and potassium channels in the mammalian myocardium: useful effects to treat arrhythmias. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Dec;115(6):534-44. doi: 10.1111/bcpt.12274. PMID: 24862086
  14. ↑ Lesgards JF, Baldovini N, Vidal N, Pietri S. Anticancer activities of essential oils constituents and synergy with conventional therapies: a review. Phytother Res. 2014 Oct;28(10):1423-46. doi: 10.1002/ptr.5165. PMID 24831562
  15. ↑ Burke YD, Stark MJ, Roach SL, Sen SE, Crowell PL. Inhibition of pancreatic cancer growth by the dietary isoprenoids farnesol and geraniol. Lipids. 1997 Feb;32(2):151-6. PMID 9075204
  16. ↑ S. Carnesecchi, Y. Schneider, J. Ceraline, B. Duranton, F. Gosse, N. Seiler, F. Raul. Geraniol, a Component of Plant Essential Oils, Inhibits Growth and Polyamine Biosynthesis in Human Colon Cancer Cells. The Journal Of Pharmacology And Experimental Therapeutics, July 1, 2001 vol. 298 no. 1 197-200. Texte intégral : [3]
  17. ↑ Suzanne G. Yu,Leslie A. Hildebrandt, Charles E. Elson. Geraniol, an Inhibitor of Mevalonate Biosynthesis, Suppresses the Growth of Hepatomas and Melanomas Transplanted to Rats and Mice. J. Nutr. November 1, 1995 vol. 125 no. 11 2763-2767 Texte intégral : [4]
  18. ↑ Duncan RE, Lau D, El-Sohemy A, Archer MC. Geraniol and beta-ionone inhibit proliferation, cell cycle progression, and cyclin-dependent kinase 2 activity in MCF-7 breast cancer cells independent of effects on HMG-CoA reductase activity. Biochem Pharmacol. 2004 Nov 1;68(9):1739-47. PMID 15450939
  19. ↑ 19,0 et 19,1 Howes MJ, Houghton PJ, Barlow DJ, Pocock VJ, Milligan SR. Assessment of estrogenic activity in some common essential oil constituents. J Pharm Pharmacol. 2002. Nov;54(11):1521-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12495555
  20. ↑ Ji P, Si M, Podnos Y, Imagawa DK. Monoterpene geraniol prevents acute allograft rejection. Transplant Proc. 2002 Aug;34(5):1418-9. PMID 12176421
  21. ↑ Hao H, Wei J, Dai J, Du J. Host-seeking and blood-feeding behavior of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) exposed to vapors of geraniol, citral, citronellal, eugenol, or anisaldehyde. J Med Entomol. 2008 May;45(3):533-9. PMID 18533449
  22. ↑ W. Chen, A.M. Viljoen. Geraniol — A review of a commercially important fragrance material. South African Journal of Botany, In Press, Corrected Proof, Available online 9 June 2010 [5]
  23. ↑ Kyung-Ah Seo, Hyunmi Kim, Hei-Young Ku, Hee-Jeong Ahn, Soo-Jin Park, Soo Kyung Bae, Jae-Gook Shin, Kwang-Hyeon Liu. The monoterpenoids citral and geraniol are moderate inhibitors of CYP2B6 hydroxylase activity. Chemico-Biological Interactions, Volume 174, Issue 3, 2008, Pages 141-146, ISSN 0009-2797, [6]
  24. ↑ Alice C. Cardullo, Anne Marie Ruszkowski, Vincent A. DeLeo. Allergic contact dermatitis resulting from sensitivity to citrus peel, geraniol, and citral. Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 21, Issue 2, Part 2, August 1989, Pages 395-397
  • Cattoir Vincent. Pompes d'efflux et résistance aux antibiotiques chez les bactéries = Efflux-mediated antibiotics resistance in bacteria. Pathologie et biologie, 2004, vol. 52, no 10 (75 p.) [Document : 10 p.] (30 ref.), pp. 607-616 [7]
  • Pierre Michel Jazet Dongmo, Jean Kuate, Vincent Ngouana, François Damesse, Eliane Tchinda Sonwa, Paul Henri Amvam Zollo, Chantal Menut. Comparaison des propriétés antiradicalaires et antiinflammatoires des huiles essentielles de Citrus reticulata var. Madagascar et Citrus sinensis var. Casagrande du Cameroun (Comparison of the antiradical and anti-inflammatory properties of essential oils of C. reticulata var. Madagascar and C. sinensis var. Casagrande). Fruits, 63 (2008) 201-208
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