Hyperoside

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Nom de la substance

Hyperoside, quercétine-3-O-galactoside, quercétine-3-galactoside, quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside, hypérine

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Propriétés polypharmacologiques : prévention du cancer, protection du cerveau, des neurones, du cœur, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, des os, des articulations, du foie [2], antidiabétique, antidépresseur, radioprotecteur [3]
  • Hypotenseur
  • Anti-ulcéreux [4], [5]
  • Antifongique [6]
  • Hépatoprotecteur [7]
  • Antioxydant, augmente l'activité des enzymes antioxydantes telles que la glutathion peroxydase, la superoxyde dismutase et la catalase, protège le foie [8] et le poumon des dommages induits par le peroxyde d'hydrogène [9]
  • Cardioprotecteur, protège les cardiomyocytes du stress oxydatif induit par le processus d'ischémie-reperfusion après infarctus du myocarde grâce à l'activation de la signalisation dépendante de ERK (extracellular signal-regulated protein kinase) [10]
  • Anticancer [11]
  • Neuroprotecteur [12], potentialités dans la maladie d'Alzheimer [13]
  • Antiviral (hépatite B HBV) [14]
  • Anti-inflammatoire [15]
  • Antidépresseur [16]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Toxicité rénale à haute dose [2]
  • Inhibition du CYP2D6 [17]

Bibliographie

  1. ↑ Jerzmanowska, Z. Hyperin, a glucoside of Hypericum perforatum L. Chem. Abstr. 1937, 64, 527.
  2. ↑ 2,0 et 2,1 Xu S, Chen S, Xia W, Sui H, Fu X. Hyperoside: A Review of Its Structure, Synthesis, Pharmacology, Pharmacokinetics and Toxicity. Molecules. 2022 May 7;27(9):3009. doi: 10.3390/molecules27093009. PMI: 35566359; PMCID: PMC9101560.
  3. ↑ Raza, Aun & Xu, Xiuquan & Sun, Huifang & Tang, Jian & Ouyang, Zhen. (2017). Pharmacological activities and pharmacokinetic study of hyperoside: A short review. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 16. 483. 10.4314/tjpr.v16i2.30.
  4. ↑ Forgacs P. (1981) Etudes phytochimiques et activités biologiques des plantes endémiques de l’Ile de La Réunion et de l’Ile Maurice, Plantes médicinales et phytothérapie, XV:2, 80-91.
  5. ↑ Forgacs P. (1976) Sur un nouveau type d’esters de glucose dans le genre Senecio, Compte Rendu de l’Académie des Sciences de Paris, 283, 405-408.
  6. ↑ Li S, Zhang Z, Cain A, Wang B, Long M, Taylor J. Antifungal activity of camptothecin, trifolin, and hyperoside isolated from Camptotheca acuminata. J Agric Food Chem. 2005 Jan 12;53(1):32-7. PMID 15631505
  7. ↑ Choi JH, Kim DW, Yun N, Choi JS, Islam MN, Kim YS, Lee SM. Protective effects of hyperoside against carbon tetrachloride-induced liver damage in mice. J Nat Prod. 2011 May 27;74(5):1055-60. doi: 10.1021/np200001x. PMID 21428416
  8. ↑ Xing HY, Liu Y, Chen JH, Sun FJ, Shi HQ, Xia PY. Hyperoside attenuates hydrogen peroxide-induced L02 cell damage via MAPK-dependent Keap1–Nrf2–ARE signaling pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jul 15;410(4):759-65. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.06.046. PMID 21689633
  9. ↑ Piao, M. J., Kang, K. A., Zhang, R., Ko, D. O., Wang, Z. H., You, H. J., ... & Hyun, J. W. (2008). Hyperoside prevents oxidative damage induced by hydrogen peroxide in lung fibroblast cells via an antioxidant effect. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects, 1780(12), 1448-1457.a
  10. ↑ Li ZL, Hu J, Li YL, et al. The effect of hyperoside on the functional recovery of the ischemic/reperfused isolated rat heart: potential involvement of the extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling pathway. Free Radical Biology & Medicine. 2013 Apr;57:132-140. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.12.023. PMID 23291593.
  11. ↑ Li W, Liu M, Xu YF, et al. Combination of quercetin and hyperoside has anticancer effects on renal cancer cells through inhibition of oncogenic microRNA-27a. Oncology Reports. 2014 Jan;31(1):117-124. DOI: 10.3892/or.2013.2811. PMID 24173369.
  12. ↑ Liu RL, Xiong QJ, Shu Q, Wu WN, Cheng J, Fu H, Wang F, Chen JG, Hu ZL. Hyperoside protects cortical neurons from oxygen-glucose deprivation-reperfusion induced injury via nitric oxide signal pathway. Brain Res. 2012 Aug 21;1469:164-73. doi: 10.1016/j.brainres.2012.06.044. PMID 22771858
  13. ↑ Zeng KW, Wang XM, Ko H, Kwon HC, Cha JW, Yang HO. Hyperoside protects primary rat cortical neurons from neurotoxicity induced by amyloid β-protein via the PI3K/Akt/Bad/Bcl(XL)-regulated mitochondrial apoptotic pathway. Eur J Pharmacol. 2011 Dec 15;672(1-3):45-55. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.09.177. PMID 21978835
  14. ↑ Lin-lin Wu, Xin-bo Yang, Zheng-ming Huang, He-zhi Liu & Guang-xia Wu. In vivo and in vitro antiviral activity of hyperoside extracted from Abelmoschus manihot (L) medik. Acta Pharmacologica Sinica volume 28, pages 404–409 (2007)
  15. ↑ Kim SJ, Um JY, Lee JY. Anti-inflammatory activity of hyperoside through the suppression of nuclear factor-κB activation in mouse peritoneal macrophages. Am J Chin Med. 2011;39(1):171-81. PMID 21213407
  16. ↑ Zheng M, Liu C, Pan F, Shi D, Zhang Y. Antidepressant-like effect of hyperoside isolated from Apocynum venetum leaves: possible cellular mechanisms. Phytomedicine. 2012 Jan 15;19(2):145-9. doi: 10.1016/j.phymed.2011.06.029. PMID 21802268
  17. ↑ Song M, Hong M, Lee MY, et al. Selective inhibition of the cytochrome P450 isoform by hyperoside and its potent inhibition of CYP2D6. Food and Chemical Toxicology : an International Journal Published for the British Industrial Biological Research Association. 2013 Sep;59:549-553. DOI: 10.1016/j.fct.2013.06.055. PMID 23835282.
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