Arbutoside
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Sommaire
Nom de la substance
Arbutoside ou arbutine
Famille moléculaire
Source végétale
Propriétés
- Anti-infectieux urinaire par son aglycone, l’hydroquinone, après hydrolyse par les bactéries intestinales [2], [3]
- L'arbutine est rapidement absorbée dans l'intestin grêle et subit une conjugaison hépatique pour former des conjugués d'hydroquinone
- Il a été dit que l’alcalinisation des urines était nécessaire pour améliorer l’efficacité, ce qui ne semble pas indispensable [4]
- Inhibiteur compétitif de la tyrosinase par l'hydroquinonequi catalyse la production de mélanine par oxydation à partir de la tyrosine
- L’hydroquinone provenant de l'arbutine inhibe l’activité de la tyrosinase, diminue donc la production de mélanine [5], elle agirait seulement sur les mélanocytes qui effectuent une synthèse excessive de mélanine (taches de grossesse, taches séniles) [6]
Effet thérapeutique
- infections urinaires [7], [8]
- éclaircissement de la peau, agent de blanchiment par effet inhibiteur de la mélanine
Effets indésirables
- Dans les conditions d'utilisation recommandées, l’usage de feuilles de busserole est une option thérapeutique sûre pour le traitement des infections des voies urinaires basses [9]
- Ne pas prolonger l'usage, effet mutagène présumé [10] et http://ntp.niehs.nih.gov/files/Arbutin.pdf
- L’hydroquinone pure peut induire des adénomes rénaux et hépatiques et une hyperplasie thyroïdienne (Chemical Information Review Document for Arbutin (CAS No. 497-76-7) and Extracts from Arctostaphylos uva-ursi)
- L’hydroquinone ne poserait pas de problème en usage local [11]
Bibliographie
- ↑ Chukarina EV, Vlasov AM, Eller KI. Quantitative determination of arbutin and hydroquinone in leaves of Arctostaphylos, Vaccinium vitis-idaea, and the plant preparations. Vopr Pitan. 2007;76(3):82-7. PMID 17674527
- ↑ Quintus Jc, Kovar KA, Link P, Hamacher H. Urinary excretion of arbutin metabolites after oral administration of bearberry leaf extracts. Planta Med. 2005 Feb;71(2):147-52. PMID 15729623
- ↑ Schindler G, Patzak U, Brinkhaus B, von Niecieck A, Wittig J, Krähmer N, Glöckl I, Veit M. Urinary excretion and metabolism of arbutin after oral administration of Arctostaphylos uvae ursi extract as film-coated tablets and aqueous solution in healthy humans. J Clin Pharmacol. 2002 Aug;42(8):920-7. PMID 12162475
- ↑ Siegers C, Bodinet C, Ali SS, Siegers CP. Bacterial deconjugation of arbutin by Escherichia coli. Phytomedicine. 2003;10 Suppl 4:58-60. PMID 12807345
- ↑ An SM, Kim HJ, Kim JE, Boo YC. Flavonoids, taxifolin and luteolin attenuate cellular melanogenesis despite increasing tyrosinase protein levels. Phytother. Res. 2008;22:1200–1207.
- ↑ Chang T-S. An Updated Review of Tyrosinase Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences. 2009;10(6):2440-2475. doi:10.3390/ijms10062440. texte intégral
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- ↑ Kathy Abascal and Eric Yarnell. Botanical Medicine for Cystitis. Alternative and Complementary Therapies. April 2008, 14(2): 69-77
- ↑ de Arriba SG, Naser B, Nolte KU. Risk assessment of free hydroquinone derived from Arctostaphylos Uva-ursi folium herbal preparations. Int J Toxicol. 2013 Nov-Dec;32(6):442-53. doi: 10.1177/1091581813507721. PMID 24296864
- ↑ Miiller et al. The mutagenic potential of arbutine, a naturally occurring hydroquinone glycoside L. Mutation Research 360 (1996)
- ↑ Nordlund JJ, Grimes PE, Ortonne JP. The safety of hydroquinone. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006 Aug;20(7):781-7. PMID 16898897
