Daphné garou

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Nom de la plante

Daphné garou ou Garou

Dénomination latine internationale

Daphne gnidium L.

Famille botanique

Thymelaeaceae

Description et habitat

  • Arbrisseau, de 2 m de haut ou plus, à feuilles persistantes ou caduques, à fleurs blanches petites et tubulaires, souvent odorantes en inflorescences terminales, aux baies rouge orangé. Cette autre espèce, du même genre botanique que Daphne mezereum, portant aussi des baies rouges (mais réparties le long des tiges), est également très toxique et avec des symptômes identiques. Cette espèce se distingue de la précédente par le fait que les feuilles sont persistantes et se trouvent sur toute la longueur de la tige. Le Garou est un arbuste des garrigues méditerranéennes et des sables atlantiques.

Histoire et tradition

Parties utilisées

  • Racines

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Effet antioxydant [1], anti radicalaire [2]
  • Antimicrobien [3]
  • Hépatoprotecteur vis-à-vis de l'intoxication au tétrachlorure de carbone [4]
  • Usage cosmétique de la genkwanine et de la sakuranétine [5]
  • Cytotoxique
  • Immunomodulateur (des CD4) INSERM de Grenoble 2005
  • pour le docteur Pierre TUBÉRY : Destruction spécifique des leucoblates par le Primeverosyl B genkwanine
    • " Un principe actif; d'origine végétale, est susceptible de détruire les leucoblastes malins dans la leucémie myéloblastique aiguë en évolution. Il est, à plus forte raison, efficace pour détruire les premiers leucoblastes malins qui apparaitraient dans la LM.C., et son action non aplasiante autorise son usage prolongé. L'expérience clinique a confirmé cette hypothèse de départ. Il s'agit du "Primeverosyl B genkwanine", hétéroside extrait primitivement du Gnidia kraussiana, plante de la savane africaine, et, actuellement, du Daphné gnidium, plante méditerranéenne; cette dernière contient en effet un plus fort pourcentage de principe actif; dont la purification est plus facile
    • PRESENTATION DU "D.P.G. ":
      • 1°) Gélules dosées à 1 mg: sachets de 5, 10 ou 30 gélules;
      • 2°) Ampoules buvables de 10 ml, dosées aussi à 1 mg, essentiellement pour usage pédiatrique;
      • (La forme injectable est provisoirement supprimée en raison d'allergies dues au solvant).
    • C - TRAITEMENT DE LA L.M.C. EN PHASE DE CHRONICITE* Rappelons que les antimitotiques habituels (Hydréa ou Misulban) continueront à être administrés pour limiter la prolifération différenciée.
      • Mais ils ne préviennent pas l'acutisation.
      • Cette prévention est par contre assurée de façon beaucoup plus efficace par le DPG.
      • Posologie:
      • 1 mg (= 1 gélule) par 10 kg de poids, l O jours consécutifs par mois, toute l'année:
      • Soit en général: 6 gélules /jour pour un adulte.
      • Ce DPG peut être associé à l'Interferon, actuellement utilisé dans le même but.
    • D - TRAITEMENT DE LA PERIODE D'ACCELERATION OU D'ACUTISATION.
      • S'il ny a pas eu de traitement préalable par le DPG avant l'accélération, on peut faire une épreuve thérapeutique en monothérapie:
      • 1 gélule /10 kg /jour pendant 20 jours, avec un bilan hebdomadaire.
      • Si les blastes circulants ont disparu après cette cure, on peut revenir à la posologie de la période de chronicité.
      • Mais si les blastes persistent, ou bien d'emblée si l'acutisation a été brutale, on doit recourir à une association qui a fait la preuve de son efficacité: DPG-Asparaginase-Purinethol.
      • D.P.G. : En continu, I mg/10kg/jour.
      • On pourra arrêter (8 à 10 jours par mois) si les blastes périphériques ont disparu, ou bien si l'effet aplasiant impose arrêt ou diminution de la posologie."

Propriétés du bourgeon

  • Les bourgeons d'une espèce voisine utilisée en Médecine traditionnelle Chinoise sont antiviraux [6]

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Docteur Tubéry :
    • Leucémies aigues myéloblastiques : la chimiothérapie d’induction peut être potentialisée par le DPG (à fortes doses, dans les jours ou les semaines qui la précèdent) * Leucémies lymphoblastiques : mêmes résultats mais éviter avec Kidrolase (attendre la fin du traitement)
    • Leucémies myéloïdes chroniques : 5 jours tous les trois mois avec Purinethol, si acutisation tous les jours
    • Lymphomes non hodgkiniens : seuls sont justiciablesde DPG les LNH de moyen ou haut grade
    • Myélomes multiples : DPG à forte dose, en monothérapie ou avec Thalidomide et Revlimide
    • Tumeurs solides : fortes doses (mélanomes avec Viscum album et Interféron alpha, cancers de vessie, du rein, neuroblastome infantile, cancer du pancréas (50 % des cas de réponses positives)
    • Sclérose en plaques : forme en poussées
    • SIDA : faibles doses en continu

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • D.P.G.
  • 1°) Gélules dosées à 1 mg
  • 2°) Ampoules buvables de 10 ml

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Toute la plante est toxique, les baies peuvent attirer
    • Après ingestion des baies, on note une inflammation avec brûlure et oedème de la langue et des lèvres, soif , vomissement, diarrhées sanglantes. En cas d'intoxication grave (> 2 baies chez l'enfant et > 10 baies chez l'adulte) on observe des vertiges + fièvre + troubles cardiaques/respiratoires + crampes + convulsions + collapsus voire décès
    • Les fruits ont un suc très corrosif pour la peau et les muqueuses, provoquant un érythème, de vives démangeaisons, des vésicules. Une projection dans l'oeil entraîne une kératite et peut rendre aveugle. L'inhalation profonde et répétée du parfum des fleurs peut occasionner des maux de tête, une irritation de la muqueuse nasale (Toxiplante)
  • La mézéréine est cancérigène
  • Petit effet aplasiant pour de fortes doses de DPG

Références bibliographiques

  1. M. Deiana, A. Rosa, V. Casu, F. Cottiglia, L. Bonsignore and M. A. Dessì. Chemical composition and antioxidant activity of extracts from Daphne gnidium L. Journal of the American Oil Chemists' Society, Volume 80, Number 1, 65-70
  2. Ameni, Djamila. Effets antioxydants des extraits de la plante médicinale daphne gnidium L. utilisée en Algérie. Thèse de Doctorat, Université Ferhat ABBAS - Sétif 1. http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1654
  3. Cottiglia F, Loy G, Garau D, Floris C, Casu M, Pompei R, Bonsignore L. Antimicrobial evaluation of coumarins and flavonoids from the stems of Daphne gnidium L. Phytomedicine. 2001 Jul;8(4):302-5. PMID 11515721
  4. BARKA, D., & BEN MOUSSA, R. (2018). Evaluation in vivo de l'activité hépatoprotectrice de l'extrait aqueux de Daphne gnidium L. face à une hépatotoxicité induite par le CCl4. Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du diplôme de Master Académique en Sciences biologiques, El Oued, Algérie texte intégral
  5. Prost, Michel, Jacqueline Ragot, and Pierre Tubery. "Derivatives of genkwanin and sakuranetin, cosmetic and therapeutic use thereof and preparation method of same." U.S. Patent No. 7,935,672. 3 May 2011.
  6. Chia-Wen Chang, Yan-Lii Leu, Jim-Tong Horng. Daphne Genkwa Sieb. et Zucc. Water-Soluble Extracts Act on Enterovirus 71 by Inhibiting Viral Entry. Viruses 2012, 4, 539-556 texte intégral
  • J Ragot, P Turbery, M Carreras-Jansou, A Lattes. Isolement de la 5-primeverosyl genkwanine des recines de Daphne gnidium. Fitoterapia, 1988
  • GRETAC 26 CHEMIN DE LA PLAINE 09000 ST JEAN DE VERGES
  • A. García-Granados, J. M. Sáenz de Buruaga. The 13C NMR spectrum of 5- O-β-D-primeverosyl genkwanine. Organic Magnetic Resonance, Volume 13, Issue 6, pages 462–463, June 1980