Lutéoline
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Nom de la substance
Lutéoline, tétra-hydroxy 3',4',5,7 flavone
Famille moléculaire
- Présent sous forme d'hétérosides :
- Orientine (8-C glucoside)
- Iso-orientine (6-C glucoside)
- Lutéoline-7-glucoside (cynaroside)
- Lutéoline-7-diglucoside
- Lutéoline-7-rutinoside (véronicastroside)
Source végétale
- Thym, menthe, romarin, origan, camomilles, millefeuille, arnica, sauge, aubépine, chou, céleri, huile d'olive, feuille d'olivier, Bacopa monnieri, yerba santa, réséda des teinturiers, pissenlit, nombreux fruits, poivron vert, périlla, carotte
Propriétés
- Anti-inflammatoire [1] comme l’apigénine (identique à l'indométhacine), anti-allergique, inhibe la production de TNF-alpha (tumor necrosis factor-α) [2]
- Hypouricémiant par inhibition de la xanthine oxydase (comme d'autres flavonoïdes : genkwanine, apigénine, lutéoline 7-méthyl éther) [3]
- Vasorelaxant [4]
- Anti-oxydant, anti-radicaux libres
- Potentialités anti-cancer [5]
- Puissant inhibiteur de l'angiogénèse anormale des cellules cancéreuses [6], activation de la caspase-7, induction de l’apoptose de cellules de cancer du colon [7]
- Lutéoline et apigénine inhibent la migration des cellules musculaires lisses vers le néo-vaisseau et l’invasion cellulaire en agissant sur la liaison du facteur de croissance PDGF à son récepteur [8] Propriétés antiangiogéniques des flavonoïdes
- Effet progestatif (phytoprogestatif, avec apigénine, kaempférol, naringénine) [9]
- Effet cardiovasculaire, antispasmodique, inhibition de l'AMP cyclique phosphodiestérase [10], inhibiteur de la PDE-4 [11]
- Effet IEC, parmi divers flavonoïdes (lutéoline, quercétine, rutine, kaempférol, rhoifoline apigénine), la lutéoline possède l'activité inhibitrice de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACEI) la plus élevée [12]
- La lutéoline et ses dérivés lutéoline-7-O-β-glucoside et lutéoline-4′-O-β-glucoside (olivier) sont antidiabétiques par inhibition de l'alpha-amylase et de l'alpha-glucosidase [13], [14]
- Prévention de la rétinopathie et de neuropathies chez les diabétiques par inhibition de l’aldose réductase (responsable de la conversion du glucose en fructose qui s'accumule dans les tissus oculaires) [15]
- La lutéoline possède une activité antimicrobienne significative vis-à-vis de Staphylococcus aureus [16]
- Cicatrisant [17]
- Potentialités dans la maladie d'Alzheimer [18], supprime l'agrégation bêta-amyloide et tau, régule à la baisse l'expression de COX-2, NOS, MMP-9, TNF-α, interleukines et chimiokines, réduit le stress oxydatif par piégeage des ROS, module les activités des facteurs de transcription CREB, cJun, Nrf-1, NF--B, p38, p53, AP-1 et β-caténine [19], [20], neuroprotecteur [21]
- Potentialités dans la maladie de Parkinson [22], [23]
- Néphroprotecteur, protège de la toxicité du cisplatine [24]
Effet thérapeutique
- Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) [25]
- Maladie d'Alzheimer (?)
- Maladie de Parkinson (?)
- Prévention de la toxicité de chimiothérapies (?)
Effets indésirables
Bibliographie
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