Iridoïdes

Nom de la substance

iridoïdes

Famille moléculaire

• Dérivés des monoterpènes en C10 (monoterpénoïdes)
  • Cyclopentane (cycle à 5 carbones) fusionné à un cycle à 6 atomes dont un d'oxygène
  • L'ouverture du cyclopentane conduit à la famille des séco-iridoïdes

Source végétale

• Harpagophyton Harpagophytum procumbens (harpagoside)
• Gentiane Gentiana lutea (gentiopicroside)
• Olivier Olea europea, ligustroside et oleuropéoside, oléocanthal
• Valériane Valeriana officinalis (valépotriates : valtrate et dérivés)
• Plantain Plantago major, Rehmannia glutinosa (catalpol)
• Gardenia jasminoides (géniposide)

Propriétés

• Les iridoïdes tirent leur nom de celui des fourmis Iridomirmex qui possèdent ces molécules jouant un rôle dans leurs mécanismes de défense
  • Les plantes les utilisent comme moyen de défense contre les phytophages et contre les infections microbiennes
• Propriétés cardiovasculaires, antihépatotoxiques, analgésiques, anti-inflammatoires, antispasmodiques, antitumorales, antivirales, immunomodulantes…
• Les iridoïdes végétaux tels que le catalpol et son dérivé 10-O-trans-p-coumaroyl, le géniposide, l'harpagoside et la loganine, et les séco-iridoïdes, tels l'oleuropéine et son aglycone, ainsi que l'oléocanthal se sont avérés présenter un effet neuroprotecteur significatif et la propriété de ralentir le processus de neurogénération dans les maladies d'Alzheimer et de Parkinson
• Les petites molécules des iridoïdes peuvent passer par voie trans-cutanée pour être incorporées dans des crèmes, gels, lotions
• Autres indications variées
• Intermédiaires fréquents dans la biosynthèse d'alcaloïdes

Bibliographie

• Bruneton J. Pharmacognosie, Phytochimie, Plantes médicinales. Ed. Tec et Doc. 1997.