Cannelle de Magellan
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Sommaire
- 1 Nom de la plante
- 2 Dénomination latine internationale
- 3 Famille botanique
- 4 Description et habitat
- 5 Histoire et tradition
- 6 Parties utilisées
- 7 Formes galéniques disponibles
- 8 Dosages usuels
- 9 Composition
- 10 Propriétés
- 11 Indications
- 12 Mode d'action connu ou présumé
- 13 Formulations usuelles
- 14 Réglementation
- 15 Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- 16 Références bibliographiques
Nom de la plante
Cannelle de Magellan, Écorce de Winter
Dénomination latine internationale
Drymis winteri J. R. et G. Forst. = Drymis granatensis L.F = Wintera aromatica Murr.
Famille botanique
Winteraceae (Magnoliaceae?)
Description et habitat
- Arbuste d’Amérique du Sud (originaire du Chili), compact et touffu, à feuillage persistant, haut de 2 à 3 m. Son écorce est lisse et de couleur grisâtre
- Les feuilles sont simples, alternes, longues de 6 à 15 cm. Elles sont coriaces et glauques à la face inférieure.
- Les fleurs, hermaphrodites, très aromatisées, sont groupées en ombelles. La floraison a lieu en janvier et février. Les fruits sont des baies, charnues, noirâtres à violacées
Histoire et tradition
- La cannelle de Magellan, que l'on ne doit pas confondre avec la vraie cannelle, fut découverte en 1578 sur les rives du détroit de Magellan par le capitaine Winter. C'est Forster qui le décrit correctement en 1773
- Son écorce fut utilisée avec succès contre le scorbut. Si l'aspect ressemble fort à celui de la vraie cannelle, son odeur ressemble à celle du basilic avec une forte note de térébenthine
- Elle entrait dans la composition du vin de la Charité (Vin diurétique)
- La cannelle de Magellan est l'arbre sacré du peuple Mapuche
Parties utilisées
- Écorce séchée
Formes galéniques disponibles
- Teinture-mère d’écorce (Drymis winteri ou Drymis)
Dosages usuels
- Teinture-mère 5 à 25 gouttes par jour
- Cliniquement active en dilutions homéopathiques : 3 DH à 5 CH
Composition
Composants principaux de la plante
- Huile essentielle à sesquiterpènes : dryménol (6 %), dryménine (2 %), confertifoline (3,8 %)
- Dialdéhyde sesquiterpénique : polygodial
- Mukaadial et drimanial (drimanes sesquiterpéniques)
- Flavonoïdes (taxifoline, astilbine)
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
- Sesquiterpènes : dryménol (6 %), dryménine (2 %), confertifoline (3,8 %)
- Dialdéhyde sesquiterpénique : polygodial
Propriétés
Propriétés de la plante
- Antiscorbutique
- Hémostatique
- Le polygodial est responsable de la saveur pénétrante, il est antalgique comme certain de ses dérivés (1-béta-(p-méthoxycinnamoyl)polygodial, mukaadial et drimanial) [1], [2], par activité glutamatergique [3], [4], [5], [6]
- Anti-allergique, anti-inflammatoire [7], [8], [9]
- Antispasmodique [10]
- Inducteur d'apoptose sur cellules de mélanome humain [11]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Dilutions homéopathiques :
- Hémorragies génitales +++ (Drymis) surtout en association avec Sanguisorba et Sabina
- Scorbut
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
Mode d'action connu ou présumé
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
Références bibliographiques
- ↑ Della Monica C, De Petrocellis L, Di Marzo V, Landi R, Izzo I, Spinella A. Enantioselective synthesis and vanilloid activity evaluation of 1-beta-(p-methoxycinnamoyl)polygodial, an antinociceptive compound from Drymis winteri barks. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 1;17(23):6444-7. PMID 17951058
- ↑ Malheiros A, Filho VC, Schmitt CB, Santos ARS, Scheidt C, Calixto JB, Monache FD, Yunes RA. A sesquiterpene drimane with antinociceptive activity from Drimys winteri bark. Phytochemistry. 2001 May;57(1):103-7. PMID 11336250
- ↑ Scheidt C, Santos AR, Ferreira J, Malheiros A, Cechinel-Filho V, Yunes RA, Calixto JB. Evidence for the involvement of glutamatergic receptors in the antinociception caused in mice by the sesquiterpene drimanial. Neuropharmacology. 2002 Sep;43(3):340-7. PMID 12243763
- ↑ Mendes GL, Santos AR, Campos MM, Tratsk KS, Yunes RA, Cechinel Filho V, Calixto JB. Anti-hyperalgesic properties of the extract and of the main sesquiterpene polygodial isolated from the barks of Drymis winteri (Winteraceae). Life Sci. 1998;63(5):369-81. PMID 9714424
- ↑ Martini LH, Cereser L, Junior IZ, Jardim FM, Vendite DA, Frizzo ME, Yunes RA, Calixto JB, Wofchuk S, Souza DO. The sesquiterpenes polygodial and drimanial in vitro affect glutamatergic transport in rat brain. Neurochem Res. 2006 Mar;31(3):431-8. PMID 16733820
- ↑ Martini LH, Jung F, Soares FA, Rotta LN, Vendite DA, Frizzo ME, Yunes RA, Calixto JB, Wofchuk S, Souza DO. Naturally occurring compounds affect glutamatergic neurotransmission in rat brain. Neurochem Res. 2007 Nov;32(11):1950-6. PMID 17577666
- ↑ Cechinel Filho V, Schlemper V, Santos AR, Pinheiro TR, Yunes RA, Mendes GL, Calixto JB, Delle Monache F. Isolation and identification of active compounds from Drimys winteri barks. J Ethnopharmacol. 1998 Oct;62(3):223-7. PMID 9849632
- ↑ Tratsk KS, Campos MM, Vaz ZR, Filho VC, Schlemper V, Yunes RA, Calixto JB. Anti-allergic effects and oedema inhibition caused by the extract of Drymis winteri. Inflamm Res. 1997 Dec;46(12):509-14. PMID 9459082
- ↑ el Sayah M, Cechinel Filho V, Yunes RA, Calixto JB. Action of the extract of Drymis winteri on contraction induced by inflammatory mediators, compound 48/80 and ovalbumin of the guinea-pig trachea in vitro. Gen Pharmacol. 1997 May;28(5):699-704. PMID 9184805
- ↑ El Sayah M, Filho VC, Yunes RA, Malheiros A, Calixto JB. Action of polygodial on agonist-induced contractions of the rat portal vein in vitro. J Cardiovasc Pharmacol. 2000 Apr;35(4):670-5. PMID 10774800
- ↑ Russo, A., Cardile, V., Graziano, A. C., Avola, R., Montenegro, I., Cuellar, M., ... & Madrid, A. (2019). Antigrowth activity and induction of apoptosis in human melanoma cells by Drymis winteri forst extract and its active components. Chemico-biological interactions, 305, 79-85.
- Jansen BJ, de Groot A. Occurrence, biological activity and synthesis of drimane sesquiterpenoids. Nat Prod Rep. 2004 Aug;21(4):449-77. PMID 15282630
