Triterpènes
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Nom de la substance
Triterpènes
- Les triterpénoïdes sont dérivés des triterpènes
Famille moléculaire
Hydrocarbures en C30 formés de l'association de trois monoterpènes en C10
- Exemple : le squalène, présent dans l'insaponifiable des huiles d'olive, de lin, d'arachide
- Intermédiaire dans la biogenèse des triterpènes cycliques et des stéroïdes
- Dérivés de l'alpha-amyrine :
- Dérivés de la béta-amyrine :
- Acide oléanolique (olivier, aubépine, romarin, etc)
- Acide glycyrrhétique (réglisse)
- Génines de saponosides : gypsogénine (Caryophyllaceae), hédéragénine, aescigénine (marron d'Inde), primulagénine [1]
- En ce qui concerne les triterpènes pentacycliques, leur clé de nomenclature est fondée sur le nom des squelettes de base auxquels on ajoute un préfixe en fonction du type de modification [2]
Source végétale
Propriétés
- Les triterpènes sont dotés de potentialités hormonales et immumodulantes (surtout les lanostanes, cucurbitanes, oléananes) [1]
- Certains possèdent des propriétés anticancéreuses [2], [3]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Ríos JL. Effects of triterpenes on the immune system. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 2;128(1):1-14. doi: 10.1016/j.jep.2009.12.045. PMID 20079412 texte intégral
- ↑ Laszczyk MN. Pentacyclic triterpenes of the lupane, oleanane and ursane group as tools in cancer therapy. Planta Med. 2009 Dec;75(15):1549-60. doi: 10.1055/s-0029-1186102. PMID 19742422
- ↑ Dzubak P, Hajduch M, Vydra D, Hustova A, Kvasnica M, Biedermann D, Markova L, Urban M, Sarek J. Pharmacological activities of natural triterpenoids and their therapeutic implications. Nat Prod Rep. 2006 Jun;23(3):394-411. PMID 16741586