Sang-Dragon (Croton)

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Nom de la plante

Sang-Dragon, Sangre de Drago, Palo de sangre

Dénomination latine internationale

Croton lechleri Muell.-Arg. = Croton draco Cham. & Schlltdl var. cordatus Muell.-Arg., Croton salutaris, Croton palanostigma

Famille botanique

Euphorbiaceae

Description et habitat

  • Arbre des zones humides de l’Amérique tropicale et sub-tropicale (Amérique centrale et du Sud)
  • Originaire de Bolivie, Colombie, Equateur, Pérou et Brésil
  • Espèce monoïque, pérenne d’arbres et arbustes, jusqu’à 25 m de hauteur
  • Les jeunes feuilles sont tomenteuses et deviennent glabres

Histoire et tradition

Parties utilisées

  • Latex, liquide visqueux exsudant du tronc incisé, de couleur rouge sang et de saveur astringeante

Formes galéniques disponibles

  • Le latex desséché ou stabilisé (LTX5 du CEIA)

Dosages usuels

  • 5 à 10 gouttes matin et soir, puis une fois par jour, ou en capsules

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Les proanthocyanidines inhibent différents virus à ADN et ARN : herpès, hépatite A & B, grippe A, virus respiratoire syncitial, (herpès génital, SIDA ?) [2]
  • Le totum possède une activité immuno-modulante (inhibe la prolifération des lymphocytes T activés mais pas des lymphocytes normaux), modulation (inhibition) du système du complément [3], [4]
  • Antiradicalaire [5], modulation de la phagocytose
  • Antitumorale (taspine) sur cellules de mélanome SK23 et de cancer du colon HT29 [6], les extraits méthanoliques de feuilles le sont aussi [7]
  • Antidiarrhéique par action sur les canaux chlore (inhibition du canal cystic fibrosis transmembrane regulator Cl(-) (= CFTR) et du canal chlore calcium-activé) par l'oligomère proanthocyanidolique, en tant que médicament pour le traitement de la diarrhée associée à des médicaments anti-VIH tels que les inhibiteurs de la transcriptase inverse et les inhibiteurs de la protéase (sous le nom de Crofelemer) [8], [9], [10], [11], et dans les diarrhées dans lesquelles la composante sécrétoire est importante, comme le choléra et les diarrhées du voyageur [12] (tanins) [13]
  • Inhibiteur de la cholinestérase [14]
  • Antihémorragique et vulnéraire (en badigeon sur les blessures) : la sève sèche et forme comme une seconde peau, cicatrisante [15]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • La sève est utilisée à juste titre par les populations locales comme cicatrisante, et pour guérir les blessures [17], [18], elle stimule la contraction des tissus au niveau de la blessure, la formation d’un caillot et d’une croûte, la formation du collagène et la formation des fibroblastes in vivo (taspine, lignane dihydrobenzufurane : 3',4-O-Diméthylcédrusine, proanthocyanidines) [19]
  • Anti-inflammatoire, antiseptique, hémostatique
  • Anti-diarrhéique
  • Ulcérations gastro-intestinales, coliques utéines, rétention d’urine
  • Action anticancéreuse (?)
  • Maladies auto-immunes et immuno-modulation : neurologie, lupus, polyarthrites, SEP, athérome, myocardites, diabète, inflammations froides chroniques (asymétrie droite et profil "hyper-bleu" sur le bilan informatique ou bilan protéomique du CEIA) [20]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • Deux brevets américains ont été déposés pour le traitement des blessures par la taspine de la résine, un autre en tant que médicament pour le traitement de la diarrhée associée à des médicaments anti-VIH tels que les inhibiteurs de la transcriptase inverse et les inhibiteurs de la protéase (sous le nom de Crofelemer)
  • Activité inhibitrice du système du complément
  • Immunomodulateur [3]
  • Au CEIA [1] :
    • Action sur les tests initialement à gauche DDS Chlorure de magnésium & sulfate de dextrane ++, sérines et rapport S/G, et les tests acides : Aluminon, acide acétique, sulfate de Nickel, acétate de Cuivre, histidine (fait remonter ces tests)
    • Action sur les tests droits (fait baisser) surtout DDS Chlorure de magnésium, Phénol et Chlorure de manganèse héparine, Cétavlon et alpha2, et les verts (confirmation de l'effet anti-inflammatoire)
  • Inhibition ou augmentation de la phagocytose selon la dose

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Éventuels effets gastro-intestinaux légers
  • Non mutagène (activité même anti-mutagène [21]

Références bibliographiques

  1. Jones K. Review of sangre de drago (Croton lechleri)--a South American tree sap in the treatment of diarrhea, inflammation, insect bites, viral infections, and wounds: traditional uses to clinical research. J Altern Complement Med. 2003 Dec;9(6):877-96. PMID 14736360
  2. Ubillas et all. SP-303, an antiviral oligomeric proanthocyanidin form de latex of Croton lechleri (Sangre de drago) Phytomedicine. 1994, 1:77-106
  3. 3,0 et 3,1 Risco Ester, Ghia Felipe, Vila Roser, Iglesias José, Alvarez Elida, Canigueral Salvador. Immunomodulatory activity and chemical characterisation of sangre de drago (Dragon's blood) from Croton lechleri. Planta medica, 2003, vol. 69, no9, pp. 785-794. PMID 14598201
  4. Ester Risco, José Iglesias, Salvador Cañigueral. Intérêt Thérapeutique du latex de Croton lechleri. 12éme Forum De Natura Rerum. París, 20-21 de Octubre. 2001. https://www.pierredastier.com/site/medias/SANGREDEDRAGOFR.pdf
  5. De Marino S, Gala F, Zollo F, Vitalini S, Fico G, Visioli F, Iorizzi M. Identification of minor secondary metabolites from the latex of Croton lechleri (Muell-Arg) and evaluation of their antioxidant activity. Molecules. 2008 Jun 1;13(6):1219-29. PMID 18596648
  6. Montopoli M, Bertin R, Chen Z, Bolcato J, Caparrotta L, Froldi G. Croton lechleri sap and isolated alkaloid taspine exhibit inhibition against human melanoma SK23 and colon cancer HT29 cell lines. J Ethnopharmacol. 2012 Dec 18;144(3):747-53. doi: 10.1016/j.jep.2012.10.032. PMID 23123266
  7. Alonso-Castro AJ, Ortiz-Sánchez E, Domínguez F, López-Toledo G, Chávez M, Ortiz-Tello Ade J, García-Carrancá A. Antitumor effect of Croton lechleri Mull. Arg. (Euphorbiaceae). J Ethnopharmacol. 2012 Mar 27;140(2):438-42. doi: 10.1016/j.jep.2012.01.009. PMID 22301443
  8. Tradtrantip L, Namkung W, Verkman AS. Crofelemer, an antisecretory antidiarrheal proanthocyanidin oligomer extracted from Croton lechleri, targets two distinct intestinal chloride channels. Mol Pharmacol. 2010 Jan;77(1):69-78. doi: 10.1124/mol.109.061051. PMID 19808995
  9. Yeo QM, Crutchley R, Cottreau J, Tucker A, Garey KW. Crofelemer, a novel antisecretory agent approved for the treatment of HIV-associated diarrhea. Drugs Today (Barc). 2013 Apr;49(4):239-52. doi: 10.1358/dot.2013.49.4.1947253. PMID 23616951
  10. Castro JG, Chin-Beckford N. Crofelemer for the symptomatic relief of non-infectious diarrhea in adult patients with HIV/AIDS on anti-retroviral therapy. Expert Rev Clin Pharmacol. 2015;8(6):683-90. doi: 10.1586/17512433.2015.1082424. PMID 26517110
  11. Frampton JE. Crofelemer: a review of its use in the management of non-infectious diarrhoea in adult patients with HIV/AIDS on antiretroviral therapy. Drugs. 2013 Jul;73(10):1121-9. doi: 10.1007/s40265-013-0083-6. PMID 23807722
  12. Cottreau J, Tucker A, Crutchley R, Garey KW. Crofelemer for the treatment of secretory diarrhea. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2012 Feb;6(1):17-23. doi: 10.1586/egh.11.87. PMID 22149578
  13. Twisha S Patel, Rustin D Crutchley, Anne M Tucker, Jessica Cottreau, Kevin W Garey. Crofelemer for the Treatment of Chronic Diarrhea in Patients Living With HIV/AIDS. HIV AIDS (Auckl). 2013 Jul 15;5:153-62. doi: 10.2147/HIV.S30948. Print 2013. PMID 23888120
  14. Rollinger, J. M., Schuster, D., Baier, E., Ellmerer, E. P., Langer, T., & Stuppner, H. (2006). Taspine: bioactivity-guided isolation and molecular ligand-target insight of a potent acetylcholinesterase inhibitor from Magnolia x soulangiana. Journal of natural products, 69(9), 1341–1346. https://doi.org/10.1021/np060268p. PMID 16989531
  15. A J Vaisberg, M Milla, M C Planas, J L Cordova, E R de Agusti, R Ferreyra, M C Mustiga, L Carlin, G B Hammond. Taspine Is the Cicatrizant Principle in Sangre De Grado Extracted From Croton Lechleri. Planta Med. 1989 Apr;55(2):140-3. doi: 10.1055/s-2006-961907. PMID 2748730
  16. Rossi D, Guerrini A, Paganetto G, Bernacchia G, Conforti F, Statti G, Maietti S, Poppi I, Tacchini M, Sacchetti G. Croton lechleri Müll. Arg. (Euphorbiaceae) stem bark essential oil as possible mutagen-protective food ingredient against heterocyclic amines from cooked food. Food Chem. 2013 Aug 15;139(1-4):439-47. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.01.076. PMID 23561129
  17. Namjoyan F, Kiashi F, Moosavi ZB, Saffari F, Makhmalzadeh BS. Efficacy of Dragon's blood cream on wound healing: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. J Tradit Complement Med. 2015 Jan 22;6(1):37-40. doi: 10.1016/j.jtcme.2014.11.029. eCollection 2016. PMID 26870678
  18. Pieters L, de Bruyne T, Claeys M, Vlietinck A, Calomme M, vanden Berghe D. Isolation of a dihydrobenzofuran lignan from South American dragon's blood (Croton spp.) as an inhibitor of cell proliferation. J Nat Prod. 1993 Jun;56(6):899-906. PMID 8350090
  19. Pieters L, De Bruyne T, Van Poel B, Vingerhoets R, Totté J, Vanden Berghe D, Vlietinck A. In vivo wound healing activity of Dragon's Blood (Croton spp.), a traditional South American drug, and its constituents. Phytomedicine. 1995 Jul;2(1):17-22. doi: 10.1016/S0944-7113(11)80043-7. PMID 23196095
  20. Dr Pierre Dorfman, Dr Sabine Fischer, Dr Sus Herbosch, Dr Antonio Marco-Chover, Dr Pierre-Olivier Reymond, Alain Reymond. Applications cliniques du latex de Croton lechleri, plante majeure de la tradition amazonienne. La Phytothérapie Européenne / Juillet-Août 2016. texte intégral en pdf
  21. Rossi D, Bruni R, Bianchi N, Chiarabelli C, Gambari R, Medici A, Lista A, Paganetto G. Evaluation of the mutagenic, antimutagenic and antiproliferative potential of Croton lechleri (Muell. Arg.) latex. Phytomedicine. 2003 Mar;10(2-3):139-44. PMID 12725567