Mélilot

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Sommaire 1 Nom de la plante 2 Dénomination latine internationale 3 Famille botanique 4 Description et habitat 5 Histoire et tradition 6 Parties utilisées 7 Formes galéniques disponibles 8 Dosages usuels 9 Composition 9.1 Composants principaux de la plante 9.2 Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses 9.3 Composants principaux de l'huile essentielle 10 Propriétés 10.1 Propriétés de la plante 10.2 Propriétés du bourgeon 10.3 Propriétés de l'huile essentielle 11 Indications 11.1 Indications de la plante entière (phytothérapie) 11.2 Indications du bourgeon (gemmothérapie) 11.3 Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie) 12 Mode d'action connu ou présumé 13 Formulations usuelles 14 Réglementation 15 Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi 16 Références bibliographiques

Nom de la plante

Mélilot, Petit trèfle jaune, Luzerne royale

Dénomination latine internationale

Melilotus officinalis (L.) Pallas

Famille botanique

Fabaceae sous-famille Faboideae (ex-Papilionaceae, ex-Leguminosae)

Description et habitat

• Plante herbacée bisannuelle, de 30 à 90 cm, à tiges dressées, à feuilles trifoliées. Les fleurs, très petites, papilionacées, jaunes, à odeur de foin coupé, sont groupées par 30 à 70 en grappes de 4 à 10 cm. Le fruit est une petite gousse ovoïde

Histoire et tradition

• En cas de contamination fongique, le mélilot peut produire des phytoalexines comme la médicarpine (ptérocarpane) qui avec l’acide O-hydroxycinnamique, peut donner naissance au dicoumarol, premier modèle des anticoagulants de synthèse, à l’origine d’intoxications dans les troupeaux, substances absentes si les conditions de séchage ont été respectées

Parties utilisées

• Sommités fleuries

Formes galéniques disponibles

• Teinture-mère
• EPS
• Extrait fluide

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

• Flavonoïdes : dérivés du kaempférol et du quercétol (robinoside)
• Coumarines (dérivés coumariniques, 82 composés) : mélilotoside libérant du glucose et de l'acide coumarique transformé par lactonisation en coumarine (0,4-1 % dans la drogue sèche), mélilotine
• Saponosides à génines triterpéniques pentacycliques : mélilotigénine
• Acides phénoliques : acide mélilotique, acide caféique, acide férulique, acide salicylique, etc

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

• Diurétique et antispasmodique
• Veinotonique, puissant anti-œdémateux, il augmente le débit veineux et le débit lymphatique, diminue la perméabilité capillaire
• Légèrement astringente et anti-inflammatoire
• La coumarine, qui n'est pas anticoagulante, stimule le système réticulo-endothélial et le pouvoir de protéolyse des macrophages
• Accélère la cicatrisation (expérimentations animales)

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

• Varices et thrombophlébites, insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire (ecchymoses, pétéchies)
• Signes fonctionnels de la crise hémorroïdaire
• Troubles digestifs mineurs et troubles mineurs du sommeil
• Bouffées de chaleur de la ménopause (comme dans la pathogénésie homéopathique)
• Usage externe : contusions, hématomes, entorses

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

• En cas de contamination fongique, les mélilots élaborent des phytoalexines (ptérocarpanes et autres 3-phénylchromanes) et l'acide o-hydroxy cinnamique est susceptible d'être métabolisé en un composé anticoagulant, le dicoumarol

Références bibliographiques

• Wichtl Max, Anton Robert. Plantes thérapeutiques : Tradition, pratique officinale, science et thérapeutique. Ed. Tec & Doc. Cachan. 1999. p. 352