Livèche
Aller à la navigation
Aller à la recherche
Nom de la plante
Livèche, lovage (anglais)
Dénomination latine internationale
Levisticum officinale W.D.J. Koch
Famille botanique
Apiaceae (Umbelliferae)
Description et habitat
- Plante herbacée de grande taille, pouvant atteindre 2 mètres de hauteur, grandes feuilles bi- et tripennées
- Folioles grossièrement dentelées
- Petites fleurs jaunes disposées en ombelles composées, avec involucres et involucelles
Histoire et tradition
- Originaire d’Asie occidentale et d’Orient
Parties utilisées
- Rhizome et racine séchés, huile essentielle de racines
Formes galéniques disponibles
- Teinture-mère de plante entière
- Huile essentielle
Dosages usuels
Composition
Composants principaux de la plante
- Huile essentielle composée de phthalides (alkylphthalides 70 %) responsables de l’odeur : 3-butylphthalide, cis-butylidènephthalide et trans-butylidènephthalide, 3-butyl-4,5-dihydrophthalide (= sédanénolide = senkyunolide), angéolide, ligustilide, lévistolides A et B, alpha-phellandrène et béta-phellandrène, citronnellal
- Coumarines : coumarine, ombelliférone, scopolétine, esculétine, aptérine, furanocoumarines : bergaptène, psoralène, xanthotoxine, isopimpinelline, pimpinelline [1]
- Flavonoïdes : quercétine, jusqu'à 180 mg/100 g, lutéoline, acide rosmarinique, dérivés de l'acide caféique et de l'acide hexanoïque
- Béta-sistostérol
- Acide férulique, acide angélique, acide benzoïque, acide isovalérianique, falcarindiol (dérivé acétylénique)
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
- Phthalides :
- cis-ligustilide = z-ligustilide (cis-3-butylidène-4,5-dihydrophthalide) 25 à 70 %, 3-butylphthalide 1 %, 3-butylidènephthalide 1 à 6 %, sédanénolide (3-butyl-4,5-dihydrophthalide) < 1 %,, trans-ligustilide < 1 %, 3-propylidène-4,5-dihydrophthalide 1-2 %, 3-validène-4,5-dihydrophthalide (cis-ternine) 1-2 %, sédanolide (3-butyl-3a,4,5,6-tetrahydrophthalide) 1 %, 3-validène phthalide < 1 %
- Monoterpènes : béta-phellandrène 2 %, alpha-phellandrène, béta-pinène, alpha-pinène
- Aldéhydes : citronnellal
- Esters terpéniques : acétate d'alpha-terpényle 1 %
- Sesquiterpènes : alpha-sélinène, delta-cadinène, béta-élémène, alpha-copaène
Propriétés
Propriétés de la plante
- Diurétique (huile essentielle), élimination accrue d’urée, chlorures, azote total
- Stomachique, carminatif, mucolytique
- Emménagogue
- Neuroprotecteur (voir z-ligustilide), anti-inflammatoire, antioxydant, améliore l'apprentissage et la mémoire en augmentant l'expression du BDNF (brain-derived neurotrophic factor) et la neurogenèse dans l'hippocampe [2]
- Inhibition de l'acétylcholinestérase (effet potentiel dans la maladie d'Alzheimer) [3]
- Antidiabétique par inhibition de l'alpha-amylase [4] et de l'alpha-glucosidase [5], hypolipidémiant
- L'extrait aqueux est hépatoprotecteur vis-à-vis de la toxicité hépatocytaire du paraquat (herbicide) [6]
- Propriétés œstrogénique ? antispasmodique mixte ? pour certains cliniciens [7]
- Ligustilide et butylidènephthalide sont spasmolytiques
- Butylphthalide et sédanénolide sont sédatifs
- Synergie avec la ciprofloxacine contre Salmonella typhimurium (falcarindiol, acide oléique et acide linoléique) [8]
- Le falcarindiol qui est présent en trop faible quantité pour être toxique (voir Oenanthe crocata), est en outre fongicide et antibactérien
- Inducteur d’apoptose, régule à la baisse l'expression du gène ZNF703 dans certaines lignées cellulaires du cancer du sein [9]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
- Action détoxifiante et antitoxique (présentée comme un "contrepoison")
- Stimule les fonctions hépatiques et biliaires
- Antibactérienne [10], antimycosique, antiparasitaire
- Diurétique, améliore le fonctionnement rénal
- Légèrement anticoagulante
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Inflammations des voies urinaires
- Prévention des lithiases rénales
- Oedèmes
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
- Intoxications alimentaires, médicamenteuses, petite insuffisance hépatique, séquelles d'hépatites, colites
- Petite insuffisance rénale séquellaire
- Détox
- Psoriasis
Mode d'action connu ou présumé
- Les phthalides augmentent l’activité de la glutathion-S-transférase au niveau du foie et de la muqueuse intestinale et les enzymes hépatocytaires de détoxification
- Le ligustilide est puissamment neuro-protecteur
Formulations usuelles
Réglementation
- Pharmacopée Française liste A (feuille, fruit, partie souterraine)
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Contre-indication en cas d’atteinte du parenchyme rénal (huile essentielle irritante)
- HE déconseillée chez l'enfant et la femme enceinte
- Pigmentation de la peau possible, éviter l'exposition au soleil
Références bibliographiques
- ↑ Olennikov DN. Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage. Metabolites. 2022 Dec 20;13(1):3. doi: 10.3390/metabo13010003. PMID 36676932; PMCID: PMC9860584.
- ↑ Amraie, E., Pouraboli, I., & Rajaei, Z. (2020). Neuroprotective effects of Levisticum officinale on LPS-induced spatial learning and memory impairments through neurotrophic, anti-inflammatory, and antioxidant properties. Food & Function, 11(7), 6608-6621.
- ↑ A. Gholamhoseinian, M.N. Moradi, F. Sharifi-far. Screening the methanol extracts of some Iranian plants for acetylcholinesterase inhibitory activity. Res Pharm Sci. 2009 Jul-Dec; 4(2): 105–112. PMCID: PMC3093628 texte intégral
- ↑ Ghaedi, N., Pouraboli, I., & Askari, N. (2020). Antidiabetic Properties of Hydroalcoholic Leaf and Stem Extract of Levisticum officinale: An implication for α-amylase Inhibitory Activity of Extract Ingredients through Molecular Docking. Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 19(1), 231–250. https://doi.org/10.22037/ijpr.2020.15140.12901 PMID 32922483
- ↑ GHOLAM, H. A., FALAH, H., SHARIFIFAR, F., & MIRTAJ, A. S. (2008). The inhibitory effect of some Iranian plants extracts on the alpha glucosidase. IRANIAN JOURNAL OF BASIC MEDICAL SCIENCES SPRING 2008, Volume 11, Number 1 (37); Page(s) 1 To 9.
- ↑ Afarnegan H, Shahraki A, Shahraki J. The hepatoprotective effects of aquatic extract of Levisticum officinale against paraquat hepatocyte toxicity. Pak J Pharm Sci. 2017 Nov;30(6(Supplementary)):2363-2368. PMID 29188770.
- ↑ Duraffourd Christian, Lapraz Jean-Claude. Traité de Phytothérapie clinique. Endobiogénie et Médecine. Ed. Masson. Paris, 2002.
- ↑ Garvey, Mark & Rahman, Md & Gibbons, Simon & Piddock, Laura. (2011). Medicinal plant extracts with efflux inhibitory activity against Gram-negative bacteria. International journal of antimicrobial agents. 37. 145-51. 10.1016/j.ijantimicag.2010.10.027.
- ↑ Mollashahee-Kohkan F, Saravani R, Khalili T, Galavi H, Sargazi S. Levisticum Officinale Extract Triggers Apoptosis and Down-Regulates ZNF703 Gene Expression in Breast Cancer Cell Lines. Rep Biochem Mol Biol. 2019 Jul;8(2):119-125. PMID 31832434; PMCID: PMC6844619.
- ↑ Miran M, Monsef Esfahani H, Moridi Farimani M, Ali Ahmadi A, Nejad Ebrahimi S. Essential oil composition and antibacterial activity of Levisticum officinale Koch at different developmental stages. J. Essent. Oil- Bear. Plants . 2018;21:1051–5.
- Eric Yarnell. Botanical medicines for the urinary tract. World journal of urology, 2002, Volume 20, Number 5, 285-293
- M. J. M. Gijbels, J. J. C. Scheffer, A. Baerheim Svendsen. Phthalides in the Essential Oil from Roots of Levisticum officinale. Planta Med 1982; 44(4): 207-211
- Segebrecht S, Schilcher H. Ligustilide: Guiding Component for Preparations of Levisticum officinale Roots. Planta Med. 1989 Dec;55(6):572-3. PMID 17262483
- Gijbels MJ, Scheffer JJ, Baerheim Svendsen A. Phthalides in the essential oil from roots of Levisticum officinale. Planta Med. 1982 Apr;44(4):207-11. PMID 17402120