Bugrane

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Ononis spinosa
Ononis spinosa

Nom de la plante

Bugrane, Arrête-bœuf, restharrow, spiny restharrow (anglais)

Dénomination latine internationale

Ononis spinosa L.

Famille botanique

Fabaceae sous-famille Faboideae (ex-Papilionaceae, ex-Leguminosae)

Description et habitat

  • Sous-arbrisseau vivace ligneux à la base, épineux, velu, feuilles tripartites, fleurs papilionacées blanc-rosé à rose vif et petites gousses contenant 1 à 3 graines arrondies
  • Europe, Asie du Sud-Ouest, Afrique du Nord
  • Spontané sur les terrains secs, arides, caillouteux

Histoire et tradition

  • Propriété diurétique connue depuis l’Antiquité la plus reculée
  • On l’appelle arrête-bœuf car sa racine puissante est capable d’arrêter la charrue

Parties utilisées

  • Racine

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Diurétique chlorurique (isoflavones), excrétion accrue de Na, Cl, urée [3], dépuratif
  • L’extrait aqueux diminue la virulence d'Escherichia coli uropathogène en réduisant l'adhésion bactérienne mais sans effet bactériostatique [4]
  • Antalgique [5] (ononétine) par inhibition du TRPM3 (melastatin-related transient receptor potential) [6], un canal cationique perméable au calcium qui joue un rôle dans la perception exagérée de la douleur [7], [8], activité équivalente à celle de l'aspirine [9]
    • Le TRPM3 (Transient Receptor Potential Melastatin 3) pourrait représenter une cible pharmacologique pour traiter les symptômes caractéristiques de l'encéphalomyélite myalgique (syndrome de fatigue chronique), voire du Covid long, et réorienter des médicaments (exemple de la naltrexone) [10]
  • Anti-inflammatoire (alpha-onocérine et clitoriénolactone B) [11], [12]
  • Ononis spinosa atténue l'allodynie mécanique induite par la capsaïcine par modulation du TRPV1 et en impliquant les récepteurs β2 adrénergiques (campestérol, stigmastérol, ononine), potentialités dans les douleurs neuropathiques [13]
  • Activité œstrogénique (isoflavones et ononétine) [14]
  • Antifongique (Candida albicans) [15], extrait méthanolique de parties aériennes [16]
    • La médicarpine (dérivé benzofuranique) est anti-inflammatoire, inhibiteur sélectif de la 5-lipoxygénase et antifongique [17]
  • La spinonine est active contre Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus béta-hémolytique [18]
  • Inhibition de la hyaluronidase (clitoriénolactone B) [19] expliquant l'effet cicatrisant et diurétique

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Drainage
  • Rétention d’urines
  • Cystites, néphrites
  • Candidoses
  • Lithiases rénales et vésicales (utilisation en médecine populaire) [20]
  • Goutte
  • Douleurs rhumatismales
  • Effet potentiel dans le syndrome de fatigue chronique ou encéphalomyélite myalgique et les douleurs qui lui sont associées [21], [22], ainsi que le syndrome post-Covid, qui partageraient une pathogénie commune [23], [24], [25]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • La 5-lipoxygénase (5-LO), membre d’une famille de lipoxygénases, incluant aussi les 12- et 15-LO, est une enzyme exerçant un rôle important dans la production de leucotriènes (LTs). Les LTs ont des propriétés pro-inflammatoires, vasoconstrictrices, chimiotactiques et prolifératives en plus d’être impliqués dans la physiopathologie cardiovasculaire
  • Inhibition du TRPM3 (melastatin-related transient receptor potential), un canal cationique perméable au calcium qui joue un rôle dans la perception exagérée de la douleur (ononétine)
  • Le trans-anéthole pourrait antagoniser la thuyone

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

Références bibliographiques

  1. ↑ Gampe N, Darcsi A, Lohner S, Béni S, Kursinszki L. Characterization and identification of isoflavonoid glycosides in the root of Spiny restharrow (Ononis spinosa L.) by HPLC-QTOF-MS, HPLC-MS/MS and NMR. J Pharm Biomed Anal. 2016 May 10;123:74-81. doi: 10.1016/j.jpba.2016.01.058. PMID 26874257
  2. ↑ Fujise Y, Toda T, Itô S. Isolation of trifolirhizin from Ononis spinosa L. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1965 Jan;13(1):93-5. PMID 5864291
  3. ↑ Rebuelta M, San Roman L, Serranillos M.G. Étude de l'effet diurétique de différentes préparations de l'Ononis spinosa L. (Study of the diuretic effect of different preparations of Ononis spinosa L.). Plantes médicinales et phytothérapie, 1981, vol. 15, (2), 99-108.
  4. ↑ Deipenbrock M, Sendker J, Hensel A. Aqueous Root Extract from Ononis spinosa Exerts Anti-adhesive Activity against Uropathogenic Escherichia coli. Planta Med. 2020 Mar;86(4):247-254. doi: 10.1055/a-1089-8645. PMID 31968378.
  5. ↑ Abbas, M., & Jaffal, S. M. (2019). Antinociceptive action of Ononis spinosa leaf extract in mouse pain models. Acta Poloniae Pharmaceutica-Drug Research, 76(2), 299-304.
  6. ↑ Cabanas H, Muraki K, Balinas C, Eaton-Fitch N, Staines D, Marshall-Gradisnik S. Validation of impaired Transient Receptor Potential Melastatin 3 ion channel activity in natural killer cells from Chronic Fatigue Syndrome/ Myalgic Encephalomyelitis patients. Mol Med. 2019 Apr 23;25(1):14. doi: 10.1186/s10020-019-0083-4. PMID 31014226; PMCID: PMC6480905.
  7. ↑ Straub, I., Mohr, F., Stab, J., Konrad, M., Philipp, S. E., Oberwinkler, J., & Schaefer, M. (2013). Citrus fruit and fabacea secondary metabolites potently and selectively block TRPM3. British journal of pharmacology, 168(8), 1835–1850. https://doi.org/10.1111/bph.12076 PMID 23190005
  8. ↑ Isabelle Straub, Ute Krügel, Florian Mohr, Jens Teichert, Oleksandr Rizun, Maik Konrad, Johannes Oberwinkler, Michael Schaefer. Flavanones That Selectively Inhibit TRPM3 Attenuate Thermal Nociception In Vivo. Molecular Pharmacology November 2013, 84 (5) 736-750. DOI: https://doi.org/10.1124/mol.113.086843
  9. ↑ Yilmaz BS, Ozbek H, Citoğlu GS, Uğraş S, Bayram I, Erdoğan E. Analgesic and hepatotoxic effects of Ononis spinosa L. Phytother Res. 2006 Jun;20(6):500-3. PMID 16619345
  10. ↑ Cabanas H, Muraki K, Eaton-Fitch N, Staines DR, Marshall-Gradisnik S. Potential Therapeutic Benefit of Low Dose Naltrexone in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: Role of Transient Receptor Potential Melastatin 3 Ion Channels in Pathophysiology and Treatment. Front Immunol. 2021 Jul 13;12:687806. doi: 10.3389/fimmu.2021.687806. PMID 34326841; PMCID: PMC8313851.
  11. ↑ Spiegler V, Gierlikowska B, Saenger T, Addotey JN, Sendker J, Jose J, Kiss AK, Hensel A. Root Extracts From Ononis spinosa Inhibit IL-8 Release via Interactions With Toll-Like Receptor 4 and Lipopolysaccharide. Front Pharmacol. 2020 Jun 12;11:889. doi: 10.3389/fphar.2020.00889. PMID 32595508; PMCID: PMC7304261.
  12. ↑ Spiegler, Verena & Michalak, B & Addotey, John & Saenger, Thorsten & Jose, Joachim & Kiss, Anna & Hensel, Andreas. (2019). Root extracts from Ononis spinosa exert anti-inflammatory activity in vitro on IL-8 and TNF-α release by inhibition of TLR-4 receptor. Planta Med. 85. 10.1055/s-0039-3399691.
  13. ↑ Jaffal SM, Al-Najjar BO, Abbas MA. Ononis spinosa alleviated capsaicin-induced mechanical allodynia in a rat model through transient receptor potential vanilloid 1 modulation. Korean J Pain. 2021 Jul 1;34(3):262-270. doi: 10.3344/kjp.2021.34.3.262. PMID 34193633; PMCID: PMC8255156.
  14. ↑ Fokialakis, Nikolas & Lambrinidis, George & Mitsiou, Dimitra & Aligiannis, Nektarios & Mitakou, Sofia & Skaltsounis, Alexios-Leandros & Pratsinis, Harris & Mikros, Emmanuel & Alexis, Michael. (2004). A new class of phytoestrogens: Evaluation of the estrogenic activity of deoxybenzoins. Chemistry & biology. 11. 397-406. 10.1016/j.chembiol.2004.02.014.
  15. ↑ Altuner EM, Ceter T, Işlek C. Investigation of antifungal activity of Ononis spinosa L. ash used for the therapy of skin infections as folk remedies. Mikrobiyol Bul. 2010 Oct;44(4):633-9. PMID 21063975
  16. ↑ Stojković D, Dias MI, Drakulić D, Barros L, Stevanović M, C F R Ferreira I, D Soković M. Methanolic Extract of the Herb Ononis spinosa L. Is an Antifungal Agent with no Cytotoxicity to Primary Human Cells. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Apr 24;13(4):78. doi: 10.3390/ph13040078. PMID 32344670; PMCID: PMC7243113.
  17. ↑ Ratnayake Bandara B. M. (1) ; Savitri Kumar N. ; Swarna Samaranayake K. M. An antifungal constituent from the stem bark of Butea monosperma. Journal of ethnopharmacology, 1989, vol. 25, no1, pp. 73-75
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  20. ↑ Ahmed, S., Hasan, M. M., & Mahmood, Z. A. (2017). Antiurolithiatic plants of family Fabaceae: A memoir of mechanism of action, therapeutic spectrum, formulations with doses. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 6(3), 592-596. texte intégral
  21. ↑ Cabanas H, Muraki K, Eaton N, Balinas C, Staines D, Marshall-Gradisnik S. Loss of Transient Receptor Potential Melastatin 3 ion channel function in natural killer cells from Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis patients. Mol Med. 2018 Aug 14;24(1):44. doi: 10.1186/s10020-018-0046-1. PMID 30134818; PMCID: PMC6092868.
  22. ↑ Eaton-Fitch N, Cabanas H, du Preez S, Staines D, Marshall-Gradisnik S. The effect of IL-2 stimulation and treatment of TRPM3 on channel co-localisation with PIP2 and NK cell function in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome patients. J Transl Med. 2021 Jul 15;19(1):306. doi: 10.1186/s12967-021-02974-4. PMID 34266470; PMCID: PMC8281618.
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  25. ↑ Campen CLMCV, Rowe PC, Visser FC. Orthostatic Symptoms and Reductions in Cerebral Blood Flow in Long-Haul COVID-19 Patients: Similarities with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. Medicina (Kaunas). 2021 Dec 24;58(1):28. doi: 10.3390/medicina58010028. PMID 35056336; PMCID: PMC8778312.
  • Wichtl Max, Anton Robert. Plantes thérapeutiques : Tradition, pratique officinale, science et thérapeutique. Ed. Tec & Doc. Cachan. 1999. p. 383
  • Ghedira K, Goetz P. Ononis spinosa L. : Bugrane épineuse (Fabaceae) Matière Médicale. Phytothérapie, vol. 13,‎ 15 janvier 2015, p. 45-48 [1]
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