Pastel des teinturiers

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Nom de la plante

Pastel des teinturiers, herbe du Lauraguais, herbe de Saint Philippe, bleu de Picardie, guède, indigo français ou indigo des teinturiers

Dénomination latine internationale

Isatis tinctoria L. = Isatis indigotica Fortune

Famille botanique

Brassicaceae

Description et habitat

  • Plante robuste bisannuelle pouvant atteindre de 1m à 1,40m, nombreuses petites fleurs jaune d'or groupées en denses panicules
  • Le fruit est une silique de petite taille donnant des graines noirâtres
  • Originaire d'Asie centrale, elle est présente en Chine, en Russie, en Asie de l'ouest ainsi qu'en Afrique du nord et en Europe. Elle est considérée comme envahissante dans de nombreux États de l'ouest des États-Unis

Histoire et tradition

  • La teinture bleue qui a donné son nom à la plante est extraite des feuilles.
  • Cultivée dès l'Antiquité en Mésopotamie et dans l’Égypte romaine, des traces de pastel datant du Néolithique ont été retrouvées sur plusieurs sites en Europe. L'usage tinctorial de la plante décline à partir du 16ème siècle et l'arrivée de l'indigo importé d'Asie
  • En Europe, utilisation médicinale dès l'Antiquité (Galien, Pline, Discoride) principalement en cataplasme (blessures, ulcères, morsures de serpent, hémorroïdes) ou en décoction pour soigner les affections de la rate
  • Usage traditionnel millénaire en Chine, regain d'intérêt pour la plante suite à son utilisation lors de l'épidémie de SRAS en 2003

Parties utilisées

  • Feuilles
  • Racines
    • Souvent utilisée en combinaison avec d'autres plantes

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Antiviral, actif notamment contre les virus de la grippe [7], [8], [9], coronavirus SARS [10], coxsackie B3 [11], [12], encéphalite B [13], HSV-1 [14], VRS et AD-7 [15]
  • Immunostimulant [16]
  • Anti-inflammatoire, par action synergique de différents composés (pinorésinol, divers alcaloïdes dont la tryptanthrine et l'indirubine) : inhibition de la libération du NO et de l’activité enzymatique cyclo-oxygénase (COX) ainsi de la production de prostaglandine E2. La tryptanthrine inhiberait la 5-lipoxygénase de manière comparable au Zileuton (Zyflo) [17], [18], [19]
  • Antibactérien (Staphylococcus aureus, Helicobacter pylori, Escherichia coli) [20], [21], antifongique et antiparasitaire
  • Effet antitumoral et cytotoxique d'extraits de feuille contre des cellules cancéreuses du foie [22], inhibition de la kinase cycline-dépendante par l'indirubine dans la leucémie myéloïde chronique [23]
  • Anti-endotoxine [24]
  • Anti-allergique, l'indolinone inhibe la libération d'histamine et la dégranulation des mastocytes [1]
  • Radioprotecteur [25]

Propriétés du bourgeon

  • La forte teneur en polyphénols ainsi qu'en glucosinolates donne au bourgeon, qui fait déjà l'objet d'une consommation traditionnelle en Sicile, des potentialités en tant qu'aliment pour ses propriétés anti-oxydantes [26]

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Feuilles :
    • Fièvre, grippe, méningo-encéphalite, encéphalite B, érysipèle, rougeole, ulcères bucaux, SARS, maux de tête, maux de gorge de l'angine et de la diphtérie, hépatites, gastro-entérites, éruptions cutanées
  • Racines :
    • Grippe, erysipèle, évanouissements, pharyngites, conjonctivites (en gouttes), oreillons, hémoptysie

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • Une étude a comparé les modes d'actions de plusieurs composés/classe de composés contre le virus de la grippe ; le mode d'action principal des phénylpropanoïdes ainsi que d'une fraction phénylpropanoïdes + alcaloïdes + acides organiques porte sur la réplication virale. L'épigoitrine est principalement active contre la multiplication et la fixation du virus [25]
  • L'activité anti-neuramidase d'un extrait de racine s'est montré comparable à celle du Tamiflu dans une autre étude [27], [7]

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Feuilles : occasionnellement des nausées
  • Racine : rares cas d'allergie
  • A éviter en cas d'insuffisance rénale
  • La plante n'est traditionnellement pas utilisée de manière prolongée, ne pas prendre sur des durées supérieures à 3 semaines [28]

Références bibliographiques

  1. 1,0 et 1,1 Bontaz-Carion, J & Montaut, Sabine & Goetz, P. (2012). Isatis tinctoria L. Brassicaceae: le pastel des teinturiers. Phytothérapie. DOI: 10.1007/s10298-012-0717-y
  2. Junfeng Chen, « Biosynthesis of the active compounds of Isatis indigotica based on transcriptome sequencing and metabolites profiling », BMC Genomics, vol. 14,‎ 5 décembre 2013, p. 857 (ISSN 1471-2164, PMID 24308360, PMCID PMC3890716, DOI 10.1186/1471-2164-14-857
  3. KIZIL, Süleyman; TURK, Murat; ÇAKMAK, Özlem; ÖZGÜVEN, Menşure; KHAWAR, Khalid Mahmood, « Microelement Contents and Fatty Acid Compositions of some Isatis Species Seeds. », Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca, vol. 37, no 1,‎ 2009.DOI: 10.15835/nbha3713115
  4. WU Jia,XIE Yun-xia ; The Studies of Chemical Ingredients and Quality Control Methods on the Roots of Isatis indigotica, LiShiZhen Medicine and Materia Medica Research 2006-10
  5. Mohn T, Plitzko I, Hamburger M A comprehensive metabolite profiling of Isatis tinctoria leaf extracts. Phytochemistry 70 : 924-34 DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.04.019
  6. Zhou J, Qu F, Analysis of the Extracts of Isatis Tinctoria by New Analytical Approaches of HPLC, MS and NMR, Afr J Tradit Complement Altern Med. 2011; 8(5 Suppl): 33–45. PMID: 22754056 doi: 10.4314/ajtcam.v8i5S.13
  7. 7,0 et 7,1 Li, Han-bing & Yan, Dan & Jin, Cheng & Wang, Jia-bo & Wei, Li & Xiao, Xiao-he & Cao, Jun-ling. (2009). Establishment of Bioassay Method for Antivirus Potency of Radix Isatidis Based on Chemical Fluorometric Determination. Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu. 29. 908-12. DOI: 10.3964/j.issn.1000-0593(2009)04-0908-05
  8. Yang Z, Wang Y, Zheng Z, et al. Antiviral activity of Isatis indigotica root-derived clemastanin B against human and avian influenza A and B viruses in vitro. Int J Mol Med 2013;31:867-73. DOI: 10.3892/mmr.2011.709
  9. Ke L., Wen T., Bradshaw J., Zhou J., Rao P. Antiviral decoction of isatidis radix ( ban lan gen) inhibited influenza virus adsorption on mdck cells by cytoprotective activity. Journal of Traditional and Complementary Medicine. 2012;2(1):47–51. PMID: 24716114
  10. Lin C.W, Tsai F.J, Tsai C.H, Lai C.C, Wan L, Ho T.Y, Hsieh C.C, Chao P.D. Anti-SARS coronavirus 3C-like protease effects of Isatis indigotica root and plant-derived phenolic compounds. Antiviral Research. 2005;68:36–42. DOI: 10.1016/j.antiviral.2005.07.002
  11. Meng L.J., Guo Q.L., Xu C.B., Zhu C.G., Liu Y.F., Chen M.H. Diglycosidic indole alkaloid derivatives from an aqueous extract of Isatis indigotica roots. J Asian Nat Prod Res. 2017;19:529–540. 0.1080/10286020.2017.1320547
  12. Y.F. Liu, M.H. Chen, S. Lin, Y.H. Li, D. Zhang, J.D. Jiang, et al. Indole alkaloid glucosides from the roots of Isatis indigotica J Asian Nat Prod Res, 18 (2016), pp. 1-12 https://doi.org/10.1016/j.apsb.2017.04.003
  13. Chang S.J., Chang Y.C., Lu K.Z., Tsou Y.Y., Lin C.W. Antiviral Activity of Isatis indigotica Extract and Its Derived Indirubin against Japanese Encephalitis Virus. Evid. Based Complement. Altern. Med. 2012;2012 doi: 10.1155/2012/925830
  14. Y. Liu, M. Chen, Q. Guo, Y. Li, J. Jiang, J. Shi Aromatic compounds from an aqueous extract of “ban lan gen” and their antiviral activities Acta Pharm Sin B, 7 (2017), pp. 179-184 https://doi.org/10.1016/j.apsb.2016.09.004
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