Arbre à thé

De Wikiphyto
(Redirigé depuis Melaleuca alternifolia)
Aller à la navigation Aller à la recherche

Nom de la plante

Arbre à thé, Tea tree, Mélaleuque à feuilles alternes

Dénomination latine internationale

Melaleuca alternifolia (Maiden et Betche) Cheel.

Famille botanique

Myrtaceae

Description et habitat

  • Arbre à feuilles persistantes pointues et fleurs blanches, de 7 mètres de hauteur environ
  • Originaire d’Australie, Nouvelle-Galles du Sud et Queensland
  • Le terme “tea tree” recouvre en Australie des arbres des genres Melaleuca et Leptospermum [1]
  • Différentes espèces sont dénommées « Tea-tree » en Australie et en Nouvelle Zélande : le Tea tree australien Melaleuca alternifolia, le Manuka néozélandais Leptospermum scoparium et le Kanuka Kunzea ericoides [2]

Histoire et tradition

  • Les aborigènes ont toujours utilisé l’arbre à thé pour ses propriétés médicinales, des maux de gorge aux infections cutanées, et en inhalations
  • Les feuilles ont été utilisées en tant qu’ersatz de thé par les Anglais lorsqu’ils investirent l’Australie
  • L’usage de l’huile essentielle n’est attesté qu’à partir de 1920
  • Les soldats australiens auraient été pourvus d’un flacon d’huile essentielle lors de la seconde guerre mondiale pour traiter d’éventuelles infections cutanées (Carson, 2006)

Parties utilisées

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • L'HE est anti-infectieuse à activité globale:
  • Immuno-stimulante, stimule la capacité bactéricide des leucocytes, anti-oxydante et anti-radicalaire (protectrice des effets pro-oxydants des infections bactériennes et virales [26]
  • Anti-inflammatoire [27], augmente la sécrétion des cytokines anti-inflammatoires IL-4 et IL-10 [28], diminue l’inflammation induite par l’histamine au niveau de la peau [29], supprime la production de médiateurs pro-inflammatoires par les monocytes activés [30]
  • Inductrice d’apoptose caspase-dépendante, action sur la membrane plasmique et la réorganisation des lipides membranaires
  • Le gamma-terpinène inhibe l’oxydation des LDL et réduit la formation de la plaque d'athérome [31]
  • Il existe plusieurs chémotypes, le principal est à terpinène-4-ol

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

  • Anti-infectieuse majeure
    • Anti-bactérienne contre germes Gram+ Staphylococcus aureus, Gram- Colibacillinum sp., Proteus, Klebsiella, Enterococcus
    • Antifongique vis-à-vis de Candida sp.
    • Antivirale, inhibe le virus grippal lorsque l'HE est intégrée à des matériaux filtrant l'air, ou par voie d'aérosolisation [32]
    • Anti-parasitaire
  • Activité antistaphylococcique vis-à-vis de Staphylococcus aureus multirésistant [33], de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline [34], avec lyse et perte de l'intégrité de la membrane de Staphylococcus aureus, manifestée par la fuite des ions et l'inhibition de la respiration [35], [36]
  • Améliore la cicatrisation des plaies, mais ne suffit pas à décoloniser les staphylocoques dorés multirésistants MRSA [37]
  • Anti-biofilm bactérien, les huiles essentielles de cannelle de Chine, de girofle, de tea tree, de baume du Pérou et de thym rouge sont plus efficaces pour éradiquer les biofilms de Pseudomonas et Staphylococcus aureus que certains antibiotiques, ce qui constitue un énorme potentiel pour la découverte d'alternatives ou de compléments aux antibiotiques [38]
  • Pourrait agir contre la résistance aux antibiotiques chez Escherichia coli, la combinaison de kanamycine et d'huile essentielle d'arbre à thé en concentration faible a produit environ 10 fois moins de mutants résistants que l’antibiotique seul [39]
  • A contrario, des cultures microbiennes de Staphylococcus aureus résistant à différents antibiotiques, ont été mises en contact préalable In vitro avec des concentrations faibles d'huile essentielle d'arbre à thé, pour vérifier si cela pouvait induire des changements dans les CMI des agents antimicrobiens. La conclusion des auteurs est qu’il n’existe aucune preuve suggérant que l'huile essentielle d'arbre à thé pourrait induire une résistance aux agents antimicrobiens [40]
  • L'HE est efficace pour la diminution des mauvaises odeurs des plaies cancéreuses nécrotiques, avec HE d'eucalyptus globuleux et de pamplemousse [41]
  • Anti-inflammatoire et immuno-stimulante (augmente IgA et IgM basses, C3 et C4 du complément)
  • Antifongique, anticandidosique [42], mais moins que manuka en raison de la présence de tricétones [43], et en association avec les antifongiques imidazolés en cas de résistance [44]
  • Activité sur les pellicules du cuir chevelu, dues à Pityrosporum ovale [45], et sur Malassezia sp. [46], [47]
  • Anti-psoriasique par activité anti-inflammatoire (terpinène-4-ol) [48]
  • Activité sur diverses affections dermatologiques (peau et muqueuses), telles que acné vulgaire, dermatite séborrhéique, gingivite chronique, accélère la cicatrisation, activité anti-cancer de la peau [49], élimine la flore pathogène de la peau tout en maintenant la flore résidente [50]
  • Antiasthénique, tonicardiaque
  • Phlébotonique, décongestionnante veineuse
  • Neurotonique et analgésique
  • Radioprotectrice (comme d'autres Melaleuca)
  • Parmi les HE dénommées "tea-tree", Melaleuca alternifolia possède une action spasmogène sur le diaphragme et l’utérus in vitro (ce qui justifie la contre-indication pendant la grossesse [2], comme Kanuka, alors que Manuka exerce une action spasmolytique

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Fatigue chronique
  • Maladies infectieuses
  • Herpès et ses récurrences
  • Mycoses, candidoses vaginales
  • Piqûres d’insectes, blessures, brûlures, dermatologie, acné, otites externes, pédiculose du cuir chevelu (poux de tête) [51]
  • Infections à Staphylococcus résistants, Escherichia coli, Haemophilus, Streptococcus, Candida albicans

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

  • Aphtoses, gingivites, stomatites, pyorrhées, pharyngites, otites, rhinites, sinusites, bronchites
  • Entérocolites bactériennes, candidosiques et parasitaires
  • Infections ORL, bronchites et emphysème surinfecté
  • Infections génitales, uréthrites et prostatites, vulvo-vaginites, candidoses chroniques [52]
  • Infections à Staphylocoque doré Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) [53], mais les études cliniques sont encore insuffisantes [54]
  • Hémorroïdes, varices
  • Asthénie, dépression nerveuse
  • Préventif des brûlures de radiothérapie
  • Acné (gel à 5 % d'HE, effet comparable au peroxyde de benzoyle à 5 %) [55], [56], utilisable aussi associé à la photothérapie dans l'acné inflammatoire [57]
  • Pied d’athlète (mycose interdigitale due à des dermatophytes) [58]
  • Verrues vulgaires [59]

Mode d'action connu ou présumé

  • Le terpinène-4-ol est puissamment anti-infectieux (bibliographie), anti-staphylococcique, anti-candidosique et anti-viral
  • Normes des composants de l’huile essentielle (Carson) : au minimum 30 % de terpinène-4-ol, sans limite sup, et au plus 15 % de 1,8-cinéole sans limite inférieure
  • Mode d’action [60] : la structure hydrocarbonée et la lipophilie des terpènes entraine lyse et perte d’intégrité fonctionnelle de la membrane cellulaire bactérienne, fuite de matériel intracellulaire (potassium), impossibilité de maintien de l’homéostasie, inhibition de la respiration
  • Synergie avec les antibiotiques
  • Effets anti-oxydants : alpha-terpinène > alpha-terpinolène > gamma-terpinène [61]

Formulations usuelles

Réglementation

  • L’huile essentielle d’arbre à thé est obtenue par hydrodistillation à partir du feuillage et des branches terminales d’espèces du genre Melaleuca, principalement de Melaleuca alternifolia (Maiden et Betche) Cheel
    • La norme internationale pour cette huile essentielle (ISO 4730:2017)7 précise que Melaleuca linariifolia Smith est également susceptible de répondre par sa composition à la définition de cette huile essentielle
    • Elle ajoute un critère de distribution énantiomérique pour le terpinèn-4-ol : le mélange de 67-71 % de (S)(+)-terpinèn-4-ol et 29-33 % de (R)- (-)-terpinèn-4-ol, est considéré comme caractéristique d’une huile essentielle naturelle pure qui vise à garantir son authenticité (ISO 4730:2017 et addendum ISO 4730/A1:20188) [62]

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Pas de contre-indication connue, bonne sécurité d'emploi [63], [64], non génotoxique [65]
  • Risque d'allergies, penser à interroger les patients sur leurs antécédents de dermatites de contact [66]
  • Éviter les trois premiers mois de grossesse
  • Des effets gynécomastiants chez le jeune garçon et de thélarche précoce (développement des seins) chez la jeune fille, auraient été observés avec l'HE d'arbre à thé, en mélange avec l'HE de lavande vraie, en raison d'une activité estrogénique et antiandrogénique de ces deux HE [72], [73], reprise par un article plus récent qui soutient un lien possible d'HE avec le développement idiopathique du sein prépubère [74]
  • La possibilité de gynécomastie provoquée par l’application locale d'HE de tea-tree est considérée comme improbable par des experts de la Commission Européenne [71] et récusée par manque de preuves [75], idem en ce qui concerne l'HE de lavande vraie [76], [77]

Références bibliographiques

  1. ↑ Carson CF, Hammer KA, Riley TV. Melaleuca alternifolia (Tea Tree) oil: a review of antimicrobial and other medicinal properties. Clin Microbiol Rev. 2006 Jan;19(1):50-62. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1360273/ texte intégral
  2. ↑ 2,0 et 2,1 Lis-Balchin M, Hart SL, Deans SG. Pharmacological and antimicrobial studies on different tea-tree oils (Melaleuca alternifolia, Leptospermum scoparium or Manuka and Kunzea ericoides or Kanuka), originating in Australia and New Zealand. Phytother Res. 2000 Dec;14(8):623-9. PMID 11114000
  3. ↑ Avis de l’ANSES, Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail, relatif à « l’utilisation d’huiles essentielles de Melaleuca dans la composition des compléments alimentaires », Saisine n° 2018-SA-0096, 3 décembre 2020
  4. ↑ Carson CF, Mee BJ, Riley TV. Mechanism of action of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil on Staphylococcus aureus determined by time-kill, lysis, leakage, and salt tolerance assays and electron microscopy. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Jun;46(6):1914-20. http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14187758
  5. ↑ Halcón L, Milkus K. Staphylococcus aureus and wounds: a review of tea tree oil as a promising antimicrobial. Am J Infect Control. 2004 Nov;32(7):402-8. PMID 15525915
  6. ↑ Nelson RR. In-vitro activities of five plant essential oils against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecium. J Antimicrob Chemother. 1997 Aug;40(2):305-6. PMID 9302003
  7. ↑ Ferrini AM, Mannoni V, Aureli P, Salvatore G, Piccirilli E, Ceddia T, Pontieri E, Sessa R, Oliva B. Melaleuca alternifolia essential oil possesses potent anti-staphylococcal activity extended to strains resistant to antibiotics. Int J Immunopathol Pharmacol. 2006 Jul-Sep;19(3):539-44. PMID 17026838
  8. ↑ Papadopoulos CJ, Carson CF, Hammer KA, Riley TV. Susceptibility of pseudomonas to Melaleuca alternifolia (tea tree) oil and components. J Antimicrob Chemother. 2006 Aug;58(2):449-51. Epub 2006 May 30. (texte intégral : http://jac.oxfordjournals.org/cgi/reprint/58/2/449)
  9. ↑ Cox SD, Gustafson JE, Mann CM, Markham JL, Liew YC, Hartland RP, Bell HC, Warmington JR, Wyllie SG. Tea tree oil causes K+ leakage and inhibits respiration in Escherichia coli. Lett Appl Microbiol. 1998 May;26(5):355-8. PMID 9674165
  10. ↑ Nenoff P, Haustein UF, Brandt W. Antifungal activity of the essential oil of Melaleuca alternifolia (tea tree oil) against pathogenic fungi in vitro. Skin Pharmacol. 1996;9(6):388-94. PMID 9055360
  11. ↑ K.A. Hammer, C.F. Carson, T.V. Riley. Antifungal activity of the components of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil. Journal of Applied Microbiology, Volume 95, Issue 4, pages 853–860, October 2003
  12. ↑ Mondello F, De Bernardis F, Girolamo A, Cassone A, Salvatore G. In vivo activity of terpinen-4-ol, the main bioactive component of Melaleuca alternifolia Cheel (tea tree) oil against azole-susceptible and -resistant human pathogenic Candida species. BMC Infect Dis. 2006 Nov 3;6:158. texte intégral
  13. ↑ Buck DS, Nidorf DM, Addino JG. Comparison of two topical preparations for the treatment of onychomycosis: Melaleuca alternifolia (tea tree) oil and clotrimazole. J Fam Pract. 1994 Jun;38(6):601-5. PMID 8195735
  14. ↑ Bagg J, Jackson MS, Petrina Sweeney M, Ramage G, Davies AN. Susceptibility to Melaleuca alternifolia (tea tree) oil of yeasts isolated from the mouths of patients with advanced cancer. Oral Oncol. 2006 May;42(5):487-92. [1]
  15. ↑ Ergin A, Arikan S. Comparison of microdilution and disc diffusion methods in assessing the in vitro activity of fluconazole and Melaleuca alternifolia (tea tree) oil against vaginal Candida isolates. J Chemother. 2002 Oct;14(5):465-72. http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14442743
  16. ↑ Vazquez JA, Zawawi AA. Efficacy of alcohol-based and alcohol-free melaleuca oral solution for the treatment of fluconazole-refractory oropharyngeal candidiasis in patients with AIDS. HIV Clin Trials. 2002 Sep-Oct;3(5):379-85.
  17. ↑ Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Melaleuca alternifolia (tea tree) oil inhibits germ tube formation by Candida albicans. Med Mycol. 2000 Oct;38(5):355-62. PMID 11092382
  18. ↑ Seema Saxena, Veena Uniyal, R.P.Bhatt. Inhibitory effect of essential oils against Trichosporon ovoides causing piedra hair infection. Brazilian Journal of Microbiology (2012): 1347-1354. PMID 24031963
  19. ↑ S. Cassella, John P. Cassella, I. Smith. Synergistic antifungal activity of tea tree (Melaleuca alternifolia) and lavender (Lavandula angustifolia) essential oils against dermatophyte infection. International Journal of Aromatherapy, Volume 12, Issue 1, March 2002, Pages 2-15 [2]
  20. ↑ Schnitzler P, Schon K, Reichling J. Antiviral activity of Australian tea-tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture. Pharmazie. 2001. 56 : 343-347. PMID 11338678
  21. ↑ Carson CF, Ashton L, Dry L, Smith DW, Riley TV. Melaleuca alternifolia (tea tree) oil gel (6%) for the treatment of recurrent herpes labialis. J Antimicrob Chemother. 2001 Sep;48(3):450-1. http://jac.oxfordjournals.org/cgi/content/full/48/3/450
  22. ↑ Garozzo A, Timpanaro R, Bisignano B, Furneri PM, Bisignano G, Castro A. In vitro antiviral activity of Melaleuca alternifolia essential oil. Lett Appl Microbiol. 2009 Dec;49(6):806-8. PMID 19843207
  23. ↑ Garozzo A, Timpanaro R, Stivala A, Bisignano G, Castro A. Activity of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil on Influenza virus A/PR/8: study on the mechanism of action. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):83-8. PMID 21095205 Texte intégral [3]
  24. ↑ Astani A, Reichling J, Schnitzler P. Comparative study on the antiviral activity of selected monoterpenes derived from essential oils. Phytother Res. 2010 May;24(5):673-9. PMID 19653195
  25. ↑ Walton SF, McKinnon M, Pizzutto S, Dougall A, Williams E, Currie BJ. Acaricidal activity of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil: in vitro sensitivity of sarcoptes scabiei var hominis to terpinen-4-ol. Arch Dermatol. 2004 May;140(5):563-6.
  26. ↑ Caldefie-Chezet F, Guerry M, Chalchat JC, Fusillier C, Vasson MP, Guillot J. Anti-inflammatory effects of Melaleuca alternifolia essential oil on human polymorphonuclear neutrophils and monocytes. Free Radic Res. 2004 Aug;38(8):805-11. PMID 15493453
  27. ↑ Brand C, Grimbaldeston MA, Gamble JR, Drew J, Finlay-Jones JJ, Hart PH. Tea tree oil reduces the swelling associated with the efferent phase of a contact hypersensitivity response. Inflamm Res. 2002 May;51(5):236-44. PMID 12056511
  28. ↑ Guillot J. Caldefie-Chezet F, Fusillier C, Jarde T, Laroye H, Damez M, Vasson MP. Potential anti-inflammatory effects of Melaleuca alternifolia essential oil on human peripheral blood leukocytes. Phytother Res. 2006 May;20(5):364-70. PMID 16619364
  29. ↑ Koh KJ, Pearce AL, Marshman G, Finlay-Jones JJ, Hart PH. Tea tree oil reduces histamine-induced skin inflammation. Br J Dermatol. 2002 Dec;147(6):1212-7. PMID 12452873
  30. ↑ Hart PH, Brand C, Carson CF, Riley TV, Prager RH, Finlay-Jones JJ. Terpinen-4-ol, the main component of the essential oil of Melaleuca alternifolia (tea tree oil), suppresses inflammatory mediator production by activated human monocytes. Inflamm Res. 2000 Nov;49(11):619-26. PMID 11131302
  31. ↑ Takahashi Y, Inaba N, Kuwahara S, Kuki W. Antioxydative effects of Citrus essential oils componets on human low-density lipoprotein in vitro. Biosci Bioechnol Biochem. 2003. 67:195/197
  32. ↑ Pyankov, Oleg & Usachev, Evgeny & Pyankova, Olga & Agranovski, Igor. (2012). Inactivation of Airborne Influenza Virus by Tea Tree and Eucalyptus Oils. Aerosol Science and Technology - AEROSOL SCI TECH. 46. 10.1080/02786826.2012.708948.
  33. ↑ Falci SP, Teixeira MA, Chagas PF, Martinez BB, Loyola AB, Ferreira LM, Veiga DF. Antimicrobial activity of Melaleuca sp. oil against clinical isolates of antibiotics resistant Staphylococcus aureus. Acta Cir Bras. 2015 Jun;30(6):401-6. doi: 10.1590/S0102-865020150060000005. PMID 26108028
  34. ↑ Dryden M, Dailly S, Crouch M. A randomized, controlled trial of tea-tree topical preparations versus a standard topical regimen for the clearance of MRSA colonization. J Hosp Infect. 2004. 58: 86-87
  35. ↑ Carson CF, Cookson BD, Farrelly HD, Riley TV. Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus to the essential oil of Melaleuca alternifolia. J Antimicrob Chemother. 1995 Mar; 35(3):421-4. PMID 7782258
  36. ↑ Chan CH, Loudon KW. Activity of tea tree oil on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). J Hosp Infect. 1998 Jul; 39(3):244-5.
  37. ↑ Edmondson M, Newall N, Carville K, Smith J, Riley TV, Carson CF. Uncontrolled, open-label, pilot study of tea tree (Melaleuca alternifolia) oil solution in the decolonisation of methicillin-resistant Staphylococcus aureus positive wounds and its influence on wound healing. Int Wound J. 2011 Aug;8(4):375-84. doi: 10.1111/j.1742-481X.2011.00801.x. PMID 21564552; PMCID: PMC7950497.
  38. ↑ Kavanaugh, N. L., & Ribbeck, K. (2012). Selected antimicrobial essential oils eradicate Pseudomonas spp. and Staphylococcus aureus biofilms. Appl. Environ. Microbiol., 78(11), 4057-4061.
  39. ↑ Hammer KA, Carson CF, Riley TV. Effects of Melaleuca alternifolia (tea tree) essential oil and the major monoterpene component terpinen-4-ol on the development of single- and multistep antibiotic resistance and antimicrobial susceptibility. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):909-15. doi: 10.1128/AAC.05741-11. PMID 22083482; PMCID: PMC3264233.
  40. ↑ Thomsen NA, Hammer KA, Riley TV, Van Belkum A, Carson CF. Effect of habituation to tea tree (Melaleuca alternifolia) oil on the subsequent susceptibility of Staphylococcus spp. to antimicrobials, triclosan, tea tree oil, terpinen-4-ol and carvacrol. Int J Antimicrob Agents. 2013 Apr;41(4):343-51. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2012.12.011. PMID 23481659.
  41. ↑ Warnke PH, Terheyden H, Açil Y, Springer IN, Sherry E, Reynolds M, Russo PA, Bredee JP, Podschun R. Tumor smell reduction with antibacterial essential oils. Cancer. 2004 Feb 15;100(4):879-80. doi: 10.1002/cncr.20020. PMID 14770448
  42. ↑ de Campos Rasteiro VM, da Costa AC, Araújo CF, de Barros PP, Rossoni RD, Anbinder AL, Jorge AO, Junqueira JC. Essential oil of Melaleuca alternifolia for the treatment of oral candidiasis induced in an immunosuppressed mouse model. BMC Complementary and Alternative Medicine 2014, 14:489 (15 December 2014) Abstract texte intégral
  43. ↑ F. Christoph, P.-M. Kaulfers, E. Stahl-Biskup. A Comparative Study of the in vitro Antimicrobial Activity of Tea Tree Oils s.l. with Special Reference to the Activity of β-Triketones. Planta Med 2000; 66(6): 556-560. PMID 10985085
  44. ↑ Mertas A, Garbusińska A, Szliszka E, Jureczko A, Kowalska M, Król W. The Influence of Tea Tree Oil (Melaleuca alternifolia) on Fluconazole Activity against Fluconazole-Resistant Candida albicans Strains. Biomed Res Int. 2015;2015:590470. doi: 10.1155/2015/590470. PMID 25722982
  45. ↑ Satchell AC, Saurajen A, Bell C, Barnetson RS. Treatment of dandruff with 5% tea tree oil shampoo. J Am Acad Dermatol. 2002 Dec;47(6):852-5. PMID 12451368
  46. ↑ Hammer KA, Carson CF, Riley TV. In vitro activities of ketoconazole, econazole, miconazole, and Melaleuca alternifolia (tea tree) oil against Malassezia species. Antimicrob Agents Chemother. 2000 Feb;44(2):467-9. PMID 10639388
  47. ↑ Donato R, Sacco C, Pini G, Bilia AR. Antifungal activity of different essential oils against Malassezia pathogenic species. J Ethnopharmacol. 2020 Mar 1;249:112376. doi: 10.1016/j.jep.2019.112376. PMID 31704415
  48. ↑ Pazyar N, Yaghoobi R. Tea tree oil as a novel antipsoriasis weapon. Skin Pharmacol Physiol. 2012;25(3):162-3. doi: 10.1159/000337936. PMID 22473218
  49. ↑ Pazyar N, Yaghoobi R, Bagherani N, Kazerouni A. A review of applications of tea tree oil in dermatology. Int J Dermatol. 2013 Jul;52(7):784-90. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05654.x. PMID 22998411
  50. ↑ Hammer KA, Carson CF, Riley TV. In vitro susceptibility of Malassezia furfur to the essential oil of Melaleuca alternifolia. J Med Vet Mycol. 1997 Sep-Oct;35(5):375-7. PMID 9402533
  51. ↑ Di Campli E, Di Bartolomeo S, Delli Pizzi P, Di Giulio M, Grande R, Nostro A, Cellini L. Activity of tea tree oil and nerolidol alone or in combination against Pediculus capitis (head lice) and its eggs. Parasitol Res. 2012 Nov;111(5):1985-92. doi: 10.1007/s00436-012-3045-0. PMID 22847279
  52. ↑ Van Kessel Katherine, Assefi Nassim, Marrazzo Jeanne, Eckert Linda. Common Complementary and Alternative Therapies for Yeast Vaginitis and Bacterial Vaginosis: A Systematic Review. Obstetrical & Gynecological Survey, May 2003 - Volume 58 - Issue 5 - pp 351-358 [4]
  53. ↑ LaPlante KL. In vitro activity of lysostaphin, mupirocin, and tea tree oil against clinical methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Apr;57(4):413-8. PMID 17141452
  54. ↑ Flaxman D, Griffiths P. Is tea tree oil effective at eradicating MRSA colonization? A review. Br J Community Nurs. 2005 Mar;10(3):123-6. PMID 15824699
  55. ↑ Bassett IB, Pannowitz DL, Barnetson RS. A comparative study of tea-tree oil versus benzoylperoxide in the treatment of acne. Med J Aust. 1990 Oct 15;153(8):455-8. PMID 2145499
  56. ↑ Enshaieh S, Jooya A, Siadat AH, Iraji F. The efficacy of 5% topical tea tree oil gel in mild to moderate acne vulgaris: a randomized, double-blind placebo-controlled study. vIndian J Dermatol Venereol Leprol. 2007 Jan-Feb;73(1):22-5. PMID 17314442
  57. ↑ de Almeida-Junior, S., Cruz, R. C. R., de Souza Castellane, J. A., Marrafon, A. A., de Assis Gomes, S. F., Oliveira, K. R. P., & Furtado, R. A. (2020). Application of Melaleuca alternifolia essential oils associated with phototherapy in acneic inflammatory injury. Research, Society and Development, 9(11), e9889119856-e9889119856.
  58. ↑ Satchell AC, Saurajen A, Bell C, Barnetson RS. Treatment of interdigital tinea pedis with 25% and 50% tea tree oil solution: a randomized, placebo-controlled, blinded study. Australas J Dermatol. 2002 Aug;43(3):175-8. PMID 12121393
  59. ↑ Millar BC, Moore JE. Successful topical treatment of hand warts in a paediatric patient with tea tree oil (Melaleuca alternifolia). Complement Ther Clin Pract. 2008 Nov;14(4):225-7. doi: 10.1016/j.ctcp.2008.05.003. PMID 18940708.
  60. ↑ Carson CF, Hammer KA, Riley TV. Melaleuca alternifolia (Tea Tree) oil: a review of antimicrobial and other medicinal properties. Clin Microbiol Rev. 2006 Jan;19(1):50-62. (texte intégral : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1360273/)
  61. ↑ Kim HJ, Chen F, Wu C, Wang X, Chung HY, Jin Z. Evaluation of antioxidant activity of Australian tea tree (Melaleuca alternifolia) oil and its components. J Agric Food Chem. 2004 May 19;52(10):2849-54. PMID 15137824
  62. ↑ Avis de l’Anses, Saisine n° 2018-SA-0096, 3 décembre 2020 : AVIS de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail relatif à « l’utilisation d’huiles essentielles de Melaleuca dans la composition des compléments alimentaires » pdf
  63. ↑ Carson CF, Riley TV. Safety, efficacy and provenance of tea tree (Melaleuca alternifolia) oil. Contact Dermatitis. 2001 Aug;45(2):65-7. PMID 11553113
  64. ↑ Hammer KA, Carson CF, Riley TV, Nielsen JB. A review of the toxicity of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil. Food Chem Toxicol. 2006 May;44(5):616-25. PMID 16243420
  65. ↑ Pereira TS, de Sant'anna JR, Silva EL, Pinheiro AL, de Castro-Prado MA. In vitro genotoxicity of Melaleuca alternifolia essential oil in human lymphocytes. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 3;151(2):852-7. doi: 10.1016/j.jep.2013.11.045. PMID 24315850
  66. ↑ Fritz TM, Burg G, Krasovec M. [Allergic contact dermatitis to cosmetics containing Melaleuca alternifolia (tea tree oil)] Ann Dermatol Venereol. 2001 Feb;128(2) 123-126. PMID: 11275586.
  67. ↑ Rubel DM, Freeman S, Southwell IA. Tea tree oil allergy: what is the offending agent? Report of three cases of tea tree oil allergy and review of the literature. Australas J Dermatol. 1998 Nov;39(4):244-7. PMID 9838722
  68. ↑ Hausen BM, Reichling J, Harkenthal M. Degradation products of monoterpenes are the sensitizing agents in tea tree oil. Am J Contact Dermat. 1999 Jun;10(2):68-77. PMID 10357714
  69. ↑ de Groot AC, Schmidt E. Tea tree oil: contact allergy and chemical composition. Contact Dermatitis. 2016 Sep;75(3):129-43. doi: 10.1111/cod.12591. PMID 27173437
  70. ↑ Rutherford T, Nixon R, Tam M, Tate B. Allergy to tea tree oil: retrospective review of 41 cases with positive patch tests over 4.5 years. Australas J Dermatol. 2007 May;48(2):83-7. PMID 17535193
  71. ↑ 71,0 et 71,1 European Commission, Health & Consumer Protection Directorate-General, Scientific Committee on Consumer Products SCCP (2008). Opinion on Tea tree oil [5]
  72. ↑ Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepubertal gynecomastia linked to lavender and tea tree oils. N Engl J Med. 2007 Feb 1;356(5):479-85. PMID 17267908
  73. ↑ Kemper, K. J., Romm, A. J., & Gardiner, P. (2007). Prepubertal gynecomastia linked to lavender and tea tree oils. The New England journal of medicine, 356(24), 2541–2544. https://doi.org/10.1056/NEJMc070572
  74. ↑ J Tyler Ramsey, Yin Li, Yukitomo Arao, Ajanta Naidu, Laurel A Coons, Alejandro Diaz, Kenneth S Korach, Lavender Products Associated With Premature Thelarche and Prepubertal Gynecomastia: Case Reports and Endocrine-Disrupting Chemical Activities, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 104, Issue 11, November 2019, Pages 5393–5405, https://doi.org/10.1210/jc.2018-01880
  75. ↑ Carson, C. F., Tisserand, R., & Larkman, T. (2014). Lack of evidence that essential oils affect puberty. Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 44, 50–51. https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2013.09.010 PMID 24556344
  76. ↑ Jean-Marc Giroux, Marie Orjubin, Letter to the Editor: “Lavender Products Associated With Premature Thelarche and Prepubertal Gynecomastia: Case Reports and Endocrine-Disrupting Chemical Activities”, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 105, Issue 7, July 2020, Pages e2677–e2678, https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa226
  77. ↑ Kiyama R. (2017). Estrogenic terpenes and terpenoids: Pathways, functions and applications. European journal of pharmacology, 815, 405–415. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.09.049 PMID 28970013
  • Franchomme P et Penoel D. L’aromathérapie exactement Roger Jollois 1996 p. 369
  • Camp RD. The Wizard of Oz, or the intriguing tale of the tea tree. J Invest Dermatol. 2004 Oct;123(4):683-90.
  • Prabuseenivasan S, Jayakumar M, Ignacimuthu S. In vitro antibacterial activity of some plant essential oils. BMC Complement Altern Med. 2006 Nov 30;6:39. PMID 17134518
Récupérée de « https://www.wikiphyto.org/w/index.php?title=Arbre_à_thé&oldid=24138 »