Matricaire
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Nom de la plante
Matricaire ou Camomille allemande, Camomille matricaire, Camomille sauvage, petite Camomille, Chamomilla (dénomination homéopathique)
Dénomination latine internationale
Matricaria recutita (L.) Rauschert = Matricaria chamomilla L.
Famille botanique
Asteraceae
Description et habitat
- Plante herbacée de 20 à 50 cm, à tiges dressées très rameuses et feuilles abondamment divisées en lanières fines, à forte odeur aromatique
- Inflorescences en capitules, à réceptacle conique creux
- Fleurs ligulées blanches, tubuleuses jaunes au centre
- Akènes jaunâtres côtelés, légèrement arqués
Histoire et tradition
- Croît dans les lieux incultes
- Abondante en Europe, surtout en Hongrie, Yougoslavie, et en Afrique du Nord
- Dénommée “Camomille allemande” en raison de l’intérêt porté par les populations des steppes d’Europe centrale où elle est abondante
- Son nom provient du grec khamaimêlon (pomme rampante) à cause de l'odeur agréable de pomme verte de ses feuilles et matrix (matrice) ou matricaria (femme) car utilisée lors des troubles de la menstruation et lors de l'accouchement
Parties utilisées
- Fleurs (capitule), huile essentielle
Formes galéniques disponibles
- Teinture-mère de plante entière
- Extrait sec
- Extrait fluide
- Tisanes
- Huile essentielle de capitule
Dosages usuels
Composition
Composants principaux de la plante
- Huile essentielle (0,3 - 1,5 % du capitule sec) de couleur bleu foncé par un carbure, le chamazulène lequel provient d’un proazulène incolore : la matricine, lactone sesquiterpénique de type guaianolide, chamavioline rouge pourpre, spathulénol
- Alcool sesquiterpénique : le bisabolol (lévoménol), bisabololoxydes A, B, C
- Dicycloéthers spirononéniques formés par cyclisation de polyines
- Lactones sesquiterpéniques : matricine, matricarine, désacétylmatricarine
- Flavonoïdes (+ de 30 composés) : apigénine, glucoside de l’apigénol (cosmosioside), lutéolol (lutéoloside), quercétol (querciméritroside), hétérosides de chrysoériol, de rutine, d’hypéroside
- Coumarines : ombelliférone (hydroxy-7-coumarine), herniarine (= méthoxy-7-coumarine, son éther méthylique), esculétol, scopolétol, isoscopolétol, acide cis-glucosyloxy-4-méthoxy-cinnamique et acide trans-glucosyloxy-4-méthoxy-cinnamique, acide anisique, acide caféique, acide vanillique, acide syringique
- Mucilages (3 - 10 %)
- Fructane de type inuline, rhamnogalacturonane
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
- Sesquiterpènes : chamazulène (5 %), sesquiterpénols, alpha-bisabolol (8 %)
- Oxydes sesquiterpéniques : bisabololoxydes A & B (35 %)
- Lactones sesquiterpéniques, coumarines, éthers, farnésène
- Dérivés polyacétyléniques (caractères chimiotaxonomiques de la famille des Asteraceae)
Propriétés
Propriétés de la plante
- Anti-inflammatoire et anti-phlogistique (chamazulène, matricine et bisabolol), anti-prurigineux puissant
- Spasmolytique (e bisabolol et le dicycloéther polyinique sont plus actifs que la papavérine)
- Les flavonoïdes sont antispasmodiques (apigénine)
- Ulcéroprotecteur, bactéricide, fongicide (spiro-éthers, alpha-bisabolol et coumarines)
- Carminative, stomachique, cholérétique
- Hypnotique, anxiolytique sans effet anticonvulsivant ni myorelaxant (apigénine)
- En applications locales, le bisabolol augmente le passage trans-cutané de drogues à absorption faible, il est anti-inflammatoire comme l’apigénine et la lutéoline qui ont la même activité que l’indométhacine
- Inhibition de la synthèse et de la libération des médiateurs de l’inflammation (prostaglandines, leucotriènes, bradykinine, histamine, sérotonine)
- Détoxification des toxines bactériennes
- Affinité d’extraits aqueux pour les récepteurs benzodiazépiniques centraux (l'apigénine est un ligand compétitif des récepteurs benzodiazépiniques)
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
- Stomachique
- Anti-inflammatoire, cicatrisante, anti-allergique
- Antispasmodique
- Hormone-like
- Le chamazulène de couleur bleue est très anti-allergique
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Inflammation et ulcère gastrique, gastrites,
- Colopathies spasmodiques, entérites, crampes, ballonnements
- Troubles de la menstruation, dysménorrhées
- Troubles du sommeil, anxiété, dépressions nerveuses légères
- Inflammations cutanées et muqueuses, prurit non histamino-dépendant
- Infections cutanées et stomatologiques
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
- Dermatoses, plaies infectées, eczéma, ulcères
- Dyspepsies, ulcères gastro-duodénaux
- Aménorrhées & dysménorrhées
Mode d'action connu ou présumé
- Inhibition de la synthèse et de la libération des médiateurs de l’inflammation (prostaglandines, leucotriènes, bradykinine, histamine, sérotonine)
- Affinité pour les récepteurs benzodiazépiniques centraux (l'apigénine est un ligand compétitif des récepteurs benzodiazépiniques)
- Le chamazulène est anti-inflammatoire, inhibe la formation de leucotriène B4, bloque la peroxydation de l'acide arachidonique, anti-oxydant, antibactérien ; il est aussi anti-allergique
- Détoxification des toxines bactériennes
- En applications locales, le bisabolol augmente le passage trans-cutané de drogues à absorption faible, il est anti-inflammatoire comme l’apigénine et la lutéoline qui ont la même activité que l’indométhacine
- L’apigénine bloque une étape de la chaîne de fabrication des oestrogènes, aussi bien dans des cellules cancéreuses en culture que dans d’autres types de cellules où la synthèse des oestrogènes est habituellement très active
- Les dérivés polyacétyléniques sont des caractères chimiotaxonomiques de la famille des Asteraceae
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- La herniarine (coumarine) pourrait être allergisante
- Hypersensibilité connue aux Asteraceae
- éviter l’infusion en bain oculaire direct, toujours sur œil fermé
Références bibliographiques
- Wichtl Max, Anton Robert. Plantes thérapeutiques : Tradition, pratique officinale, science et thérapeutique. Ed. Tec & Doc. Cachan. 1999 p. 347
